Dr. van Haeringen Laboratorium B.V.

Zoek hier de test(en) voor uw ras

Ras
Inclusief testen die niet ras specifiek zijn
Genoom Scan Ras Prijs (incl. BTW) Bestellen
i H692 CanineHD Whole-Genome Genotyping Alle rassen Op aanvraag
- Meer informatie...
Verwantschap, Afstamming en Identiteit Ras Prijs (incl. BTW) Bestellen
i H202 Moederschapsverificatie Hond Alle rassen € 48,36
Ouderschapsverificatie is gebaseerd op de vergelijking van erfelijke informatie van nakomeling, moeder en vader. Het principe van afstammingscontrole is bruikbaar in meerdere soorten, inclusief dieren, vogels, vissen en mensen. Monstermateriaal zoals haarwortels, swabs, sperma en diverse andere materialen kunnen gebruikt worden voor ouderschapscontrole. Van elk monster wordt een DNA-patroon in beeld gebracht. De erfelijke informatie van elk monster wordt opgeslagen in een database, en kan als een barcode weergegeven worden. Een barcode is uniek voor een individu. Bij ouderschapsverificatie wordt de erfelijke informatie van een individu vergeleken met de opgegeven mogelijke ouderdieren. Voor een correcte afstamming moet alle erfelijke informatie, aanwezig in een nakomeling, als combinatie aanwezig zijn in Moeder en Vader. In normale situaties heeft de test voor ouderschap een betrouwbaarheid van tenminste 99,5 procent. Naast de afstammingsverificatie, kan een DNA-profiel worden gebruikt om de identiteit van een individu te controleren. De betrouwbaarheid van een dergelijke analyse is zeer groot, omdat alle genetische informatie in twee monsters identiek moet zijn. Meer informatie...
i H262 Moederschapsverificatie Hond (ASCA) Australian Shepherd, Australian Shepherd Miniature & Toy € 47,99
Ouderschapsverificatie is gebaseerd op de vergelijking van erfelijke informatie van nakomeling, moeder en vader. Het principe van afstammingscontrole is bruikbaar in meerdere soorten, inclusief dieren, vogels, vissen en mensen. Monstermateriaal zoals haarwortels, swabs, sperma en diverse andere materialen kunnen gebruikt worden voor ouderschapscontrole. Van elk monster wordt een DNA-patroon in beeld gebracht. De erfelijke informatie van elk monster wordt opgeslagen in een database, en kan als een barcode weergegeven worden. Een barcode is uniek voor een individu. Bij ouderschapsverificatie wordt de erfelijke informatie van een individu vergeleken met de opgegeven mogelijke ouderdieren. Voor een correcte afstamming moet alle erfelijke informatie, aanwezig in een nakomeling, als combinatie aanwezig zijn in Moeder en Vader. In normale situaties heeft de test voor ouderschap een betrouwbaarheid van tenminste 99,5 procent. Naast de afstammingsverificatie, kan een DNA-profiel worden gebruikt om de identiteit van een individu te controleren. De betrouwbaarheid van een dergelijke analyse is zeer groot, omdat alle genetische informatie in twee monsters identiek moet zijn.

Indien het DNA profiel van de ouder(s) is vastgesteld in een ander laboratorium dan VHL CTG / VHP, kan het voorkomen dat het profiel van de nakomeling niet vergeleken kan worden met het profiel van de ouders. De oorzaak kan zijn dat het andere laboratorium andere erfelijke kenmerken getypeerd heeft.
Meer informatie...
i H200 Ouderschapsverificatie Hond Alle rassen € 48,36
Ouderschapsverificatie is gebaseerd op de vergelijking van erfelijke informatie van nakomeling, moeder en vader. Het principe van afstammingscontrole is bruikbaar in meerdere soorten, inclusief dieren, vogels, vissen en mensen. Monstermateriaal zoals haarwortels, swabs, sperma en diverse andere materialen kunnen gebruikt worden voor ouderschapscontrole. Van elk monster wordt een DNA-patroon in beeld gebracht. De erfelijke informatie van elk monster wordt opgeslagen in een database, en kan als een barcode weergegeven worden. Een barcode is uniek voor een individu. Bij ouderschapsverificatie wordt de erfelijke informatie van een individu vergeleken met de opgegeven mogelijke ouderdieren. Voor een correcte afstamming moet alle erfelijke informatie, aanwezig in een nakomeling, als combinatie aanwezig zijn in Moeder en Vader. In normale situaties heeft de test voor ouderschap een betrouwbaarheid van tenminste 99,5 procent. Naast de afstammingsverificatie, kan een DNA-profiel worden gebruikt om de identiteit van een individu te controleren. De betrouwbaarheid van een dergelijke analyse is zeer groot, omdat alle genetische informatie in twee monsters identiek moet zijn. Meer informatie...
i H259 Ouderschapsverificatie Hond (ASCA) Australian Shepherd, Australian Shepherd Miniature & Toy € 47,99
Ouderschapsverificatie is gebaseerd op de vergelijking van erfelijke informatie van nakomeling, moeder en vader. Het principe van afstammingscontrole is bruikbaar in meerdere soorten, inclusief dieren, vogels, vissen en mensen. Monstermateriaal zoals haarwortels, swabs, sperma en diverse andere materialen kunnen gebruikt worden voor ouderschapscontrole. Van elk monster wordt een DNA-patroon in beeld gebracht. De erfelijke informatie van elk monster wordt opgeslagen in een database, en kan als een barcode weergegeven worden. Een barcode is uniek voor een individu. Bij ouderschapsverificatie wordt de erfelijke informatie van een individu vergeleken met de opgegeven mogelijke ouderdieren. Voor een correcte afstamming moet alle erfelijke informatie, aanwezig in een nakomeling, als combinatie aanwezig zijn in Moeder en Vader. In normale situaties heeft de test voor ouderschap een betrouwbaarheid van tenminste 99,5 procent. Naast de afstammingsverificatie, kan een DNA-profiel worden gebruikt om de identiteit van een individu te controleren. De betrouwbaarheid van een dergelijke analyse is zeer groot, omdat alle genetische informatie in twee monsters identiek moet zijn.

Indien het DNA profiel van de ouder(s) is vastgesteld in een ander laboratorium dan VHL CTG / VHP, kan het voorkomen dat het profiel van de nakomeling niet vergeleken kan worden met het profiel van de ouders. De oorzaak kan zijn dat het andere laboratorium andere erfelijke kenmerken getypeerd heeft.
Meer informatie...
i H205 Profiel vastleggen Hond Alle rassen € 48,36
Ouderschapsverificatie is gebaseerd op de vergelijking van erfelijke informatie van nakomeling, moeder en vader. Het principe van afstammingscontrole is bruikbaar in meerdere soorten, inclusief dieren, vogels, vissen en mensen. Monstermateriaal zoals haarwortels, swabs, sperma en diverse andere materialen kunnen gebruikt worden voor ouderschapscontrole. Van elk monster wordt een DNA-patroon in beeld gebracht. De erfelijke informatie van elk monster wordt opgeslagen in een database, en kan als een barcode weergegeven worden. Een barcode is uniek voor een individu. Bij ouderschapsverificatie wordt de erfelijke informatie van een individu vergeleken met de opgegeven mogelijke ouderdieren. Voor een correcte afstamming moet alle erfelijke informatie, aanwezig in een nakomeling, als combinatie aanwezig zijn in Moeder en Vader. In normale situaties heeft de test voor ouderschap een betrouwbaarheid van tenminste 99,5 procent. Naast de afstammingsverificatie, kan een DNA-profiel worden gebruikt om de identiteit van een individu te controleren. De betrouwbaarheid van een dergelijke analyse is zeer groot, omdat alle genetische informatie in twee monsters identiek moet zijn. Meer informatie...
i H255 Profiel vastleggen Hond (ASCA) Australian Shepherd, Australian Shepherd Miniature & Toy € 47,99
Ouderschapsverificatie is gebaseerd op de vergelijking van erfelijke informatie van nakomeling, moeder en vader. Ouderschapsverificatie is gebaseerd op de vergelijking van erfelijke informatie van nakomeling, moeder en vader. Het principe van afstammingscontrole is bruikbaar in meerdere soorten, inclusief dieren, vogels, vissen en mensen. Monstermateriaal zoals haarwortels, swabs, sperma en diverse andere materialen kunnen gebruikt worden voor ouderschapscontrole. Van elk monster wordt een DNA-patroon in beeld gebracht. De erfelijke informatie van elk monster wordt opgeslagen in een database, en kan als een barcode weergegeven worden. Een barcode is uniek voor een individu. Bij ouderschapsverificatie wordt de erfelijke informatie van een individu vergeleken met de opgegeven mogelijke ouderdieren. Voor een correcte afstamming moet alle erfelijke informatie, aanwezig in een nakomeling, als combinatie aanwezig zijn in Moeder en Vader. In normale situaties heeft de test voor ouderschap een betrouwbaarheid van tenminste 99,5 procent. Naast de afstammingsverificatie, kan een DNA-profiel worden gebruikt om de identiteit van een individu te controleren. De betrouwbaarheid van een dergelijke analyse is zeer groot, omdat alle genetische informatie in twee monsters identiek moet zijn. Meer informatie...
i H691 Rasbepaling Hond (partnerlab) Alle rassen € 137,99
Iedere hond is uniek met zijn eigen fysieke- en gedragskenmerken die het gevolg zijn van verschillende factoren zoals erfelijke aanleg, training en omgeving. Deze ras-identificatie test geeft inzicht in de voorouders van uw hond. De test identificeert welke rassen aanwezig zijn in de laatste drie generaties van de stamboom en voorspelt het volwassen gewicht van uw hond. De potentieel aanwezige rassen in de voorouders van uw hond worden bepaald door meer dan 1800 genetische markers te analyseren. De procedure is ontwikkeld om betrouwbare en nauwkeurige resultaten te genereren. Deze ras-identificatie test is gebaseerd op een database met meer dan 350 gevalideerde rassen. Als uw hond rassen bevat, die niet beschikbaar zijn in de database, kan dit resulteren in de identificatie van rassen, of een combinatie van rassen, verwant aan de rassen in de afstamming van uw hond. Meer informatie...
i H201 Vaderschapsverificatie Hond Alle rassen € 48,36
Ouderschapsverificatie is gebaseerd op de vergelijking van erfelijke informatie van nakomeling, moeder en vader. Het principe van afstammingscontrole is bruikbaar in meerdere soorten, inclusief dieren, vogels, vissen en mensen. Monstermateriaal zoals haarwortels, swabs, sperma en diverse andere materialen kunnen gebruikt worden voor ouderschapscontrole. Van elk monster wordt een DNA-patroon in beeld gebracht. De erfelijke informatie van elk monster wordt opgeslagen in een database, en kan als een barcode weergegeven worden. Een barcode is uniek voor een individu. Bij ouderschapsverificatie wordt de erfelijke informatie van een individu vergeleken met de opgegeven mogelijke ouderdieren. Voor een correcte afstamming moet alle erfelijke informatie, aanwezig in een nakomeling, als combinatie aanwezig zijn in Moeder en Vader. In normale situaties heeft de test voor ouderschap een betrouwbaarheid van tenminste 99,5 procent. Naast de afstammingsverificatie, kan een DNA-profiel worden gebruikt om de identiteit van een individu te controleren. De betrouwbaarheid van een dergelijke analyse is zeer groot, omdat alle genetische informatie in twee monsters identiek moet zijn. Meer informatie...
i H263 Vaderschapsverificatie Hond (ASCA) Australian Shepherd, Australian Shepherd Miniature & Toy € 47,99
Ouderschapsverificatie is gebaseerd op de vergelijking van erfelijke informatie van nakomeling, moeder en vader. Het principe van afstammingscontrole is bruikbaar in meerdere soorten, inclusief dieren, vogels, vissen en mensen. Monstermateriaal zoals haarwortels, swabs, sperma en diverse andere materialen kunnen gebruikt worden voor ouderschapscontrole. Van elk monster wordt een DNA-patroon in beeld gebracht. De erfelijke informatie van elk monster wordt opgeslagen in een database, en kan als een barcode weergegeven worden. Een barcode is uniek voor een individu. Bij ouderschapsverificatie wordt de erfelijke informatie van een individu vergeleken met de opgegeven mogelijke ouderdieren. Voor een correcte afstamming moet alle erfelijke informatie, aanwezig in een nakomeling, als combinatie aanwezig zijn in Moeder en Vader. In normale situaties heeft de test voor ouderschap een betrouwbaarheid van tenminste 99,5 procent. Naast de afstammingsverificatie, kan een DNA-profiel worden gebruikt om de identiteit van een individu te controleren. De betrouwbaarheid van een dergelijke analyse is zeer groot, omdat alle genetische informatie in twee monsters identiek moet zijn.

Indien het DNA profiel van de ouder(s) is vastgesteld in een ander laboratorium dan VHL CTG / VHP, kan het voorkomen dat het profiel van de nakomeling niet vergeleken kan worden met het profiel van de ouders. De oorzaak kan zijn dat het andere laboratorium andere erfelijke kenmerken getypeerd heeft.
Meer informatie...
Combinatiepakketten Ras Prijs (incl. BTW) Bestellen
i H668 CombiBreed ALAEU Australian Labradoodle Australische Labradoodle € 205,66
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H200 Ouderschapsverificatie Hond
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab)
H848 Improper Coat/Furnishings
H704 prcd PRA (partnerlab)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. Recente technische verbeteringen hebben ervoor gezorgd dat verschillende genetische markers kunnen worden gecombineerd in één test
Meer informatie...
i H522 CombiBreed Alaskan Malamute Alaskan Malamute € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele tests is beschikbaar via de links bij onderstaande DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-tests van dit combinatiepakket kunnen worden uitgevoerd door onze partner-laboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. De testen van het partnerlaboratorium kunnen ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H495 Polyneuropathie 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1
H904 Achromatopsia (cone degeneration, hemeralopia)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H512 CombiBreed American Cocker Spaniel Amerikaanse Cocker Spaniel € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H421 Heuplaxiteit 2
H510 Skeletal Dysplasia 2 (SD2)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H717 PFK (Phosphofructokinase Deficientie)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H601 CombiBreed American Staffordshire Terrier American Staffordshire Terrier (AmStaff) € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H312 Craniomandibulaire Osteopathie
H357 Cone Rod Dystrofie 1 (crd1)
H358 Cone Rod Dystrofie 2 (crd2)
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H804 Cerebellaire Ataxie / NCL-A
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H640 CombiBreed Amerikaanse Bulldog Amerikaanse Bulldog € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H357 Cone Rod Dystrofie 1 (crd1)
H358 Cone Rod Dystrofie 2 (crd2)
H378 Ichthyosis 4
H421 Heuplaxiteit 2
H429 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 10
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H699 Erfelijk Cataract 2 (HC) - HSF4
H746 Maligne Hyperthermie
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1
H324 FBN2
H303 Spinocerebellar ataxie
H804 Cerebellaire Ataxie / NCL-A
H724 L2-HGA

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H523 CombiBreed Australian Cattledog Australian Cattle Dog € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.
Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H487 Brachyurie (Bobtail)
H498 Myotonia Congenita 2
H511 rcd4 PRA
H644 Cystinuria, type II - A
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H639 CombiBreed Australian Cobberdog Australian Cobberdog € 204,49
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H317 Maculaire dystrofie van het hoornvlies
H364 Hypocatalasie
H416 Congenitaal Hypothyroidisme (CHG) 1
H421 Heuplaxiteit 2
H427 MTM
H441 Thrombocytopaenie
H490 Gangliosidose, GM2, type II
H510 Skeletal Dysplasia 2 (SD2)
H511 rcd4 PRA
H643 Cystinuria, type II - A - 1
H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H675 HNPK (partner lab)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H698 Narcolepsie 3
H704 prcd PRA (partnerlab)
H741 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef)
H746 Maligne Hyperthermie
H749 Centronucleaire Myopatie (CNM, hiervoor HMLR)
H794 Retinale Dysplasie Retinale Vouwing RD OSD 1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H812 Neonatale Encephalopatie
H847 Vachtkleur D-locus Improved (MLPH)
H913 Dry Eye Curly Coat Syndroom
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H321 CombiBreed Australian Shepherd Australian Shepherd € 194,81
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H487 Brachyurie (Bobtail)
H629 MDR1 (partner lab)
H630 Vachtkleur Merle (partner lab)
H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H704 prcd PRA (partnerlab)
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)
H746 Maligne Hyperthermie
H809 Erfelijk Cataract (HC) - HSF4
H811 Hyperuricemie (HUU)
H871 CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. Recente technische verbeteringen hebben ervoor gezorgd dat verschillende genetische markers kunnen worden gecombineerd in één test
Meer informatie...
i H524 CombiBreed Basenji Basenji € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H371 PRA
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H525 CombiBreed Basset Hound Basset € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H353 Vachtkleur Saddle tan vs black-and-tan
H421 Heuplaxiteit 2
H435 Factor VII Deficiëntie
H442 Thrombopatie
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H526 CombiBreed Beagle Beagle € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H364 Hypocatalasie
H366 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 1
H413 Cerebellaire Abiotrofie (NCCD)
H421 Heuplaxiteit 2
H424 Musladin-Lueke Syndroom (MLS)
H430 Osteogenesis imperfecta
H435 Factor VII Deficiëntie
H455 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef) 3
H468 Lafora disease
H496 Glaucoma (POAG)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H620 CombiBreed Bearded Collie Bearded Collie € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H367 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 2
H421 Heuplaxiteit 2
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)
H721 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 5
H787 Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H513 CombiBreed Belgische Herdershond Belgische Herder € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H331 Cerebellaire Ataxie (SDCA1)
H341 Cerebellaire Ataxie (SDCA2)
H354 Vachtkleur Panda White Spotting
H421 Heuplaxiteit 2
H484 CLAD, Type III
H489 Dermatofibrose
H491 Haemofilie A (Factor VIII) (partner lab)
H629 MDR1 (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H746 Maligne Hyperthermie
H748 Mucopolysaccharidose Type VII
H811 Hyperuricemie (HUU)
H847 Vachtkleur D-locus Improved (MLPH)
H872 Hypofysaire dwerggroei
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H899 CombiBreed Bernedoodle Bernedoodle € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H308 Degeneratieve Myelopatie 2 (DM2 Berner Sennen)
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H364 Hypocatalasie
H490 Gangliosidose, GM2, type II
H511 rcd4 PRA
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H704 prcd PRA (partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H812 Neonatale Encephalopatie

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H528 CombiBreed Berner Sennen Berner sennenhond € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H308 Degeneratieve Myelopatie 2 (DM2 Berner Sennen)
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H529 CombiBreed Bichon Frisé Bichon Frise € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H421 Heuplaxiteit 2
H450 Bleeding disorder due to P2RY12 defect
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H548 CombiBreed Bordeauxdog Bordeauxdog € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H444 Palmoplantar keratoderma 1 (FNEPPK1)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H319 CombiBreed Border Collie Border Collie € 182,71
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende markeringen:
H327 Tandheelkundige Hypomineralisatie (Raine Syndrome)
H367 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 2
H388 Sensorische Neuropathie
H421 Heuplaxiteit 2
H472 Goniodysgenesis en glaucoom
H629 MDR1 (partner lab)
H644 Cystinuria, type II - A
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)
H721 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 5
H746 Maligne Hyperthermie
H787 Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H822 Adult Onset Deafness EAOD (4 geassocieerde markers)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H919 Heuplaxiteit 1

Meer informatie...
i H602 CombiBreed Border Terrier Border Terriër € 129,91
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H603 CombiBreed Boston Terrier Boston Terriër € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H699 Erfelijk Cataract 2 (HC) - HSF4
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H545 CombiBreed Boxer Boxer € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H555 CombiBreed Brussels Griffonnetje Griffon Bruxellois € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H348 PAP-PRA1
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H605 CombiBreed Bull Terrier Miniatuur Bull Terrier € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H463 Lethal Acrodermatitis (LAD)
H509 Polycysteuze Nieren (PKD1)
H699 Erfelijk Cataract 2 (HC) - HSF4
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H534 CombiBreed Bullmastiff Bull Mastif € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H739 Dominant PRA
H811 Hyperuricemie (HUU)
H871 CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H604 CombiBreed Cairn Terrier Cairn Terriër € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H312 Craniomandibulaire Osteopathie
H360 Galblaas Mucocelie
H421 Heuplaxiteit 2
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H737 Globoid Cell Leukodystrofie / Krabbes Disease
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H535 CombiBreed Cane Corso Cane Corso € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H871 CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H536 CombiBreed Cavalier King Charles Spaniel Cavalier King Charles Spaniël € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H359 Muscular Dystrofie, Duchenne type (MDM)
H421 Heuplaxiteit 2
H441 Thrombocytopaenie
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H674 Episodic Falling Disease (partner lab)
H717 PFK (Phosphofructokinase Deficientie)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H913 Dry Eye Curly Coat Syndroom
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H649 CombiBreed Chesapeake Bayretriever Chesapeake Bay Retriever € 91,69
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. Recente technische verbeteringen hebben ervoor gezorgd dat verschillende genetische markers kunnen worden gecombineerd in één test
Meer informatie...
i H519 CombiBreed Chihuahua Chihuahua € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele tests is beschikbaar via de links bij onderstaande DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-tests van dit combinatiepakket kunnen worden uitgevoerd door onze partner-laboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien u de testen via de licentiehouder wilt laten uitvoeren, kunt u deze testen separaat bestellen.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H421 Heuplaxiteit 2
H630 Vachtkleur Merle (partner lab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H514 CombiBreed Chinese Crested Dog Chinese Crested € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H770 rcd3 PRA
H811 Hyperuricemie (HUU)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H650 CombiBreed Clumberspaniël Clumberspaniël € 91,69
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab)
H740 Pyruvaat Dehydrogenase Phosphatase 1 (PDP1)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. Recente technische verbeteringen hebben ervoor gezorgd dat verschillende genetische markers kunnen worden gecombineerd in één test
Meer informatie...
i H685 CombiBreed Collie, Smooth Smooth Collie € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H367 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 2
H421 Heuplaxiteit 2
H629 MDR1 (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)
H721 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 5
H787 Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H551 CombiBreed Continentale dwergspaniël, Papillon (vlinderhondje) Continentale Toy Spaniël € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H348 PAP-PRA1
H421 Heuplaxiteit 2
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1
H890 Neuroaxonale Dystrofie (Papillon)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H593 CombiBreed Continentale dwergspaniël, Phalène (nachtvlinderhondje) Phalene € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H348 PAP-PRA1
H421 Heuplaxiteit 2
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H539 CombiBreed Coton de Tulear Coton de Tuléar € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H374 Primaire Hyperoxalurie
H410 Cerebellaire Ataxie
H421 Heuplaxiteit 2
H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H704 prcd PRA (partnerlab)
H730 CMR2 (Canine Multifocal Retinopathy)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H540 CombiBreed Dalmatiër Dalmatiër € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H546 CombiBreed Dobermann Dobermann, Doberman Pinscher € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H434 Dilated Cardiomyopathy (DCM)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H697 Narcolepsie 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H544 CombiBreed Duitse Dog Deense Dog € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H304 Ichthyosis 3
H316 Vachtkleur H-locus (Harlekijn)
H368 Myopathie
H421 Heuplaxiteit 2
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H320 CombiBreed Duitse Herder Duitse Herder € 182,71
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H354 Vachtkleur Panda White Spotting
H384 Ichthyosis 5
H385 Ectodermal Dysplasia X-linked
H386 Achromatopsia 2 (cone degeneration, hemeralopia)
H392 Hemorrhagische diathese (Scott Syndroom)
H421 Heuplaxiteit 2
H484 CLAD, Type III
H489 Dermatofibrose
H491 Haemofilie A (Factor VIII) (partner lab)
H629 MDR1 (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H746 Maligne Hyperthermie
H748 Mucopolysaccharidose Type VII
H765 Haarlengte
H847 Vachtkleur D-locus Improved (MLPH)
H872 Hypofysaire dwerggroei
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H622 CombiBreed Duitse Spitz Keeshond (Wolfspitz), Reuzenspitz (Giant Spitz), Medium Spitz, Miniatuurspitz (Miniature Spitz), Pomeriaan € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H360 Galblaas Mucocelie
H421 Heuplaxiteit 2
H433 Vitamin D-deficientie rickets, type II
H629 MDR1 (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H682 PRA 5
H704 prcd PRA (partnerlab)
H746 Maligne Hyperthermie
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H541 CombiBreed Duitse Staande Draadhaar Duitse Draadhaar € 129,91
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H542 CombiBreed Duitse Staande korthaar Duitse kortharige Staande Hond € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H336 Sensorische neuropathie 3 AMS
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H918 Cone Degeneration
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H543 CombiBreed Duitse Staande langhaar Duitse langharige Staande Hond € 141,57
<h2>Achtergrond</h2> <p><!-- FIRST PARAGRAPH MARKER -->Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.<br /> <br /> Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.<br /> <br /> Het combinatiepakket bevat de volgende markeringen:<br /> &bull; H421 Heuplaxiteit 2<br /> &bull; H811 Hyperuricemie (HUU)<br /> &bull; H919 Heuplaxiteit 1<br /> &bull; H713 Familial Thyroid Follicular Cell Carcinoma I & II<br /> &bull; H734 Vachtkleur E-locus<br /> &bull; H818 Vachtkleur Em-locus<br /> <br /> CombiBreed introduceert een andere strategie voor DNA-tests voor verschillende genetische markers. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.<!-- FIRST PARAGRAPH MARKER --></p> <h2>Test specifieke informatie</h2> <p>-</p> <h2>Leeftijd</h2> <p>Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website.</p> <h2>Doorlooptijd</h2> <p>De doorlooptijd van testen is van meerdere factoren afhankelijk, zoals de transportduur van uw monster naar de testlocatie, de testmethode(n) en of de testen in zijn geheel of een deel daarvan door een buitenlands partnerlaboratorium of patenteigenaar uitgevoerd worden.</p> <p>De doorlooptijd van testen die in onze eigen laboratoria uitgevoerd worden is normaal gesproken 10 werkdagen na ontvangst van het monster bij het test laboratorium (VHL, VHP of Certagen). Voor testen die door een partnerlaboratorium (een zgn. &ldquo;partner lab test&rdquo;) of patenteigenaar uitgevoerd worden is dit minimaal 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Omdat de transportduur naar onze buitenlandse partner laboratoria of patenteigenaar sterk kan variëren door factoren die we niet kunnen beïnvloeden, is dit slechts een ruwe indicatie.</p> <p><strong>LET OP!</strong><br /> Soms kan het nodig zijn dat uw monster opnieuw moet worden getest. Dit noemen wij een hertest. In dat geval zal uiteraard de doorlooptijd toenemen.</p> <h2>Locatie van ziekte of kenmerk</h2> <p>Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website.</p> <h2>Ras afhankelijkheid</h2> <p>Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen: Duitse langharige Staande Hond. Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ</p> <h2>Monster materiaal</h2> <p>Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd: Sperma, Swab, Weefsel, Bloed EDTA, Bloed Heparine. Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr. Van Haeringen Laboratorium op te nemen.</p> <h2>Resultaat</h2> <p>Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website.</p> <h2>Vererving</h2> <p>Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website.</p> <h2>Ernst van de aandoening</h2> <p>Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website.</p> Meer informatie...
i H596 CombiBreed Dwerg Pinscher Dwergpinscher € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H645 Cystinuria, type II - B
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H533 CombiBreed Engelse Bulldog Amerikaanse Bulldog, Engels Bulldog, Franse Bulldog € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H378 Ichthyosis 4
H421 Heuplaxiteit 2
H429 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 10
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H699 Erfelijk Cataract 2 (HC) - HSF4
H746 Maligne Hyperthermie
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H549 CombiBreed Engelse Pointer Pointer € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H336 Sensorische neuropathie 3 AMS
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H598 CombiBreed English Cocker Spaniel Engelse Cocker Spaniel € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H336 Sensorische neuropathie 3 AMS
H360 Galblaas Mucocelie
H421 Heuplaxiteit 2
H676 FN, Familiaire Nephropatie
H704 prcd PRA (partnerlab)
H717 PFK (Phosphofructokinase Deficientie)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H599 CombiBreed English Springer Spaniel Engelse Springerspaniël € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H336 Sensorische neuropathie 3 AMS
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H421 Heuplaxiteit 2
H432 Tremor, X-linked
H704 prcd PRA (partnerlab)
H717 PFK (Phosphofructokinase Deficientie)
H736 Fucosidosis
H766 crd4-PRA (voorheen cord1-PRA)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H550 CombiBreed Epagneul Breton Espagneul Breton € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H412 C3 Deficientie
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H474 CombiBreed FCI Rasgroep 01 Australian Cattle Dog, Australian Shepherd, Australian Stumpy Tail Cattle Dog, Bearded Collie, Bobtail, Border Collie, Bouvier des Flandres, Briard, Cardigen Welsh Corgi, Collie, Duitse Herder, Mudi, Kuvasz, Lancashire Heeler, Miniature American Shepherd, Old English Sheepdog, Welsh Corgi Pembroke, Poolse Owczarek Nizinny (Polski Owczarek Nizinny - PON), Saarloos Wolfhond, Schapendoes, Schipperke, Sheltie, Tsjechoslowaakse Wolfhond, Wäller, Welsh Corgi, Witte Zwitserse Herder (Berger Blanc Suisse), Belgische Herder, Smooth Collie, Rough Collie, Pyrenese Herder € 114,35
Dit combinatiepakket CombiBreed Rasgroep 01 is bestemd voor honden binnen de FCI Rasgroep 1, Herdershonden en Veedrijvers. Dit pakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. De DNA-markers kunnen getypeerd worden op dieren in elke leeftijd.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H306 Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 1
H307 Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 2
H324 FBN2
H360 Galblaas Mucocelie
H367 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 2
H414 Primaire Ciliary Dyskinesia
H421 Heuplaxiteit 2
H484 CLAD, Type III
H487 Brachyurie (Bobtail)
H489 Dermatofibrose
H498 Myotonia Congenita 2
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H721 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 5
H728 CSNB (Congenital Stationary Night Blindness)
H745 X-SCID
H748 Mucopolysaccharidose Type VII
H752 Gray Collie Syndroom (Cyclische Neutropenie)
H770 rcd3 PRA
H787 Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
H809 Erfelijk Cataract (HC) - HSF4
H811 Hyperuricemie (HUU)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H871 CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy)
H872 Hypofysaire dwerggroei
H915 gPRA
H919 Heuplaxiteit 1
Meer informatie...
i H475 CombiBreed FCI Rasgroep 02 Berner sennenhond, Boxer, Bull Mastif, Cane Corso, Deense Dog, Deens-Zweeds Farmdog, Doberman Pinscher, Duitse Pinscher, Engels Bulldog, Entlebucher Sennenhond, Landseer, Mastiffs, Dwergpinscher, Dwergschnauzer, New Foundlander, Oostenrijkse Pinscher, Perro de Presa Canarios, Schnauzer, zwarte Russische terriër, Boerboel, Kraski Ovcar, Grote Schnauzer, Pyrenese Berghond, Dobermann € 114,35
Dit combinatiepakket CombiBreed Rasgroep 02 is bestemd voor honden binnen de FCI Rasgroep 2, Pinschers, Schnauzers, Molossers en Sennenhonden. Dit pakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. De DNA-markers kunnen getypeerd worden op dieren in elke leeftijd.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H304 Ichthyosis 3
H308 Degeneratieve Myelopatie 2 (DM2 Berner Sennen)
H324 FBN2
H329 Juvenile Laryngeal Paralysis Polyneuropathy (JLPP)
H421 Heuplaxiteit 2
H428 Neuroaxonal Dystrofie
H434 Dilated Cardiomyopathy (DCM)
H447 Thrombasthenie 2
H449 Thrombopathia 3
H450 Bleeding disorder due to P2RY12 defect
H487 Brachyurie (Bobtail)
H697 Narcolepsie 2
H703 Cystinuria I - A - 1
H738 Myotonia Congenita
H739 Dominant PRA
H811 Hyperuricemie (HUU)
H871 CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy)
H919 Heuplaxiteit 1
Meer informatie...
i H476 CombiBreed FCI Rasgroep 03 American Staffordshire Terrier (AmStaff), Bedlington Terriër, Cairn Terriër, Fox Terriër, Glen of Imaal Terriër, Jack Russell Terriër, Kerru Blue Terriër, Manchester Terriër, Schotse Terriër, Staffordshire Bull Terriër, Terriër, Westhighland White Terrier € 114,35
Dit Combinatiepakket CombiBreed Rasgroep 03 is bestemd voor honden binnen de FCI Rasgroep 3, Terriers. Dit pakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. De DNA-markers kunnen getypeerd worden op dieren in elke leeftijd.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H303 Spinocerebellar ataxie
H312 Craniomandibulaire Osteopathie
H324 FBN2
H357 Cone Rod Dystrofie 1 (crd1)
H358 Cone Rod Dystrofie 2 (crd2)
H360 Galblaas Mucocelie
H363 Hyperkeratosis, epidermolytisch
H421 Heuplaxiteit 2
H423 SCID
H485 Congenitaal Hypothyroidisme (CHG) 2
H488 Congenitaal Hypothyroidisme (CHG) 3
H492 Hyperkeratose, palmoplantaire
H509 Polycysteuze Nieren (PKD1)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H699 Erfelijk Cataract 2 (HC) - HSF4
H724 L2-HGA
H744 Von-Willebrands Disease Type 3
H804 Cerebellaire Ataxie / NCL-A
H811 Hyperuricemie (HUU)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H919 Heuplaxiteit 1
Meer informatie...
i H477 CombiBreed FCI Rasgroep 04 Miniatuur Smoothhaired Teckel, Kortharige Teckel, Langharige Teckel, Ruwharige Teckel, Teckel € 114,35
Dit combinatiepakket CombiBreed Rasgroep 04 is bestemd voor honden binnen de FCI Rasgroep 4, Dashonden. Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op onze website.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H324 FBN2
H372 PRA crdPRA
H418 Mucopolysaccharidose Type IIIa
H421 Heuplaxiteit 2
H431 Osteogenesis imperfecta 2
H435 Factor VII Deficiëntie
H494 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 1
H499 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 2
H766 crd4-PRA (voorheen cord1-PRA)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1
Meer informatie...
i H478 CombiBreed FCI Rasgroep 05 Alaskan Malamute, Basenji, Chow Chow, Finse Lappenhond, Karelian Bear Dog, Keeshond (Wolfspitz), Norwegian Elkhound, Samoyed, Shiba Inu, Volpino Italiano, Zweedse Lappenhond, Siberische Huski / Siberische Husky, Reuzenspitz (Giant Spitz), Medium Spitz, Miniatuurspitz (Miniature Spitz), Pomeriaan, Lappen-herdershond € 114,35
Dit combinatiepakket CombiBreed Rasgroep 05 is bestemd voor honden binnen de FCI Rasgroep 5, Spitsen en oertypen. Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. De DNA-markers kunnen getypeerd worden op dieren in elke leeftijd.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H324 FBN2
H356 Chondrodysplasie
H360 Galblaas Mucocelie
H382 PRA erd
H383 Primair Glaucoom
H421 Heuplaxiteit 2
H433 Vitamin D-deficientie rickets, type II
H487 Brachyurie (Bobtail)
H495 Polyneuropathie 2
H496 Glaucoma (POAG)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H702 GM1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H919 Heuplaxiteit 1
Meer informatie...
i H479 CombiBreed FCI Rasgroep 06 Beagle, Basset, Dalmatiër, Rhodesian Ridgeback € 114,35
Dit combinatiepakket CombiBreed Rasgroep 06 is bestemd voor honden binnen de FCI Rasgroep 6, Lopende honden en zweethonden. Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. De DNA-markers kunnen getypeerd worden op dieren in elke leeftijd.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H324 FBN2
H364 Hypocatalasie
H366 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 1
H411 Cerebellaire Ataxie, progressieve early-onset
H421 Heuplaxiteit 2
H424 Musladin-Lueke Syndroom (MLS)
H435 Factor VII Deficiëntie
H442 Thrombopatie
H455 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef) 3
H496 Glaucoma (POAG)
H607 Factor IX Deficiëntie
H745 X-SCID
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1
Meer informatie...
i H480 CombiBreed FCI Rasgroep 07 Braque du Bourbonnais, Drentsche Patrijshond, Duitse Draadhaar, Duitse kortharige Staande Hond, Duitse langharige Staande Hond, Engelse Setter, Gordon Setter, Grote Münsterlander, Ierse Rood en Witte Setter, Ierse Setter, Kleine Munsterlander, Old Danish Pointer, Stabijhoun, Weimaraner, Magyar Vizsla € 114,35
Dit Combinatiepakket CombiBreed Rasgroep 07 is bestemd voor honden binnen de FCI Rasgroep 7, Voorstaande honden. Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op onze website.

This Combination Package contains the following markers:
H318 Cerebellaire Corticale degeneratie
H324 FBN2
H412 C3 Deficientie
H421 Heuplaxiteit 2
H425 Congenitaal Myasthenic Syndroom
H487 Brachyurie (Bobtail)
H511 rcd4 PRA
H652 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 8-1
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H709 CLAD, type I
H768 rcd1 PRA
H811 Hyperuricemie (HUU)
H918 Cone Degeneration
H919 Heuplaxiteit 1
Meer informatie...
i H481 CombiBreed FCI Rasgroep 08 Amerikaanse Cocker Spaniel, Chesapeake Bay Retriever, Clumberspaniël, Cocker Spaniel, Curly Coated Retriever, Engelse Springerspaniël, Flatcoated Retriever, Golden Retriever, Labrador Retriever, Lagotto Romagnolo, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Portugese Waterhond, Spaanse Waterhond, Sussex Spaniel, Friese Waterhonden € 114,35
Dit combinatiepakket CombiBreed Rasgroep 08 is bestemd voor honden binnen de FCI Rasgroep 8, Retrievers, Spaniels en Waterhonden. Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. De DNA-markers kunnen getypeerd worden op dieren in elke leeftijd.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H324 FBN2
H360 Galblaas Mucocelie
H375 Fragiele Huid
H416 Congenitaal Hypothyroidisme (CHG) 1
H421 Heuplaxiteit 2
H427 MTM
H432 Tremor, X-linked
H456 SCID 2
H473 GR_PRA2
H486 Epilepsie, BFJ
H510 Skeletal Dysplasia 2 (SD2)
H511 rcd4 PRA
H698 Narcolepsie 3
H717 PFK (Phosphofructokinase Deficientie)
H736 Fucosidosis
H740 Pyruvaat Dehydrogenase Phosphatase 1 (PDP1)
H741 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef)
H749 Centronucleaire Myopatie (CNM, hiervoor HMLR)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H868 GR_PRA1
H873 Ichthyosis 2
H919 Heuplaxiteit 1
Meer informatie...
i H482 CombiBreed FCI Rasgroep 09 Cavalier King Charles Spaniël, Chihuahua, Chinese Crested, Coton de Tuléar, Franse Bulldog, Havanezer, Lhaso Apso, Maltees, Markiesje, Miniatuur en Toy Poedel, Pug Dog, Papillion, Phalene, Poedel, Shih Tzu, Tibetaanse Spaniel, Tibetaanse Terrier € 114,35
Dit combinatiepakket CombiBreed Rasgroep 09 is bestemd voor honden binnen de FCI Rasgroep 9, Gezelschapshonden. Dit pakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. De DNA-markers kunnen getypeerd worden op dieren in elke leeftijd.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-testen:
H324 FBN2
H348 PAP-PRA1
H364 Hypocatalasie
H410 Cerebellaire Ataxie
H415 Glycogeenstapeling GSD Type I
H421 Heuplaxiteit 2
H439 Prekallikrein Deficientie
H441 Thrombocytopaenie
H454 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef) 2
H490 Gangliosidose, GM2, type II
H496 Glaucoma (POAG)
H730 CMR2 (Canine Multifocal Retinopathy)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H812 Neonatale Encephalopatie
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H913 Dry Eye Curly Coat Syndroom
H919 Heuplaxiteit 1
Meer informatie...
i H483 CombiBreed FCI Rasgroep 10 Afghaanse Windhond, Galgo Espanol, Greyhound, Ierse wolfshond, Langharige Whippets, Saluki, Sloughi, Whippet € 114,35
Dit combinatiepakket CombiBreed Rasgroep 10 is bestemd voor honden binnen de FCI Rasgroep 10, Windhonden. Dit pakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. De DNA-markers kunnen getypeerd worden op dieren in elke leeftijd.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H324 FBN2
H421 Heuplaxiteit 2
H493 Musculaire hypertrophie (dubbele bespiering)
H769 rcd1a PRA
H811 Hyperuricemie (HUU)
H914 Polyneuropathie 1
H919 Heuplaxiteit 1
Meer informatie...
i H531 CombiBreed Franse Bulldog Franse Bulldog, Engels Bulldog, Amerikaanse Bulldog € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H378 Ichthyosis 4
H421 Heuplaxiteit 2
H429 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 10
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H854 Congenital Hypothyroidism
H887 Vachtkleur Cocoa
H919 Heuplaxiteit 1
H699 Erfelijk Cataract 2 (HC) - HSF4

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H322 CombiBreed Golden Retriever Golden Retriever € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H380 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 5 GR
H381 Osteogenesis imperfecta 3
H421 Heuplaxiteit 2
H473 GR_PRA2
H497 Epidermolysis bullosa, dystrophic (RDEB)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H747 Spierdystrophie (GRMD)
H868 GR_PRA1
H873 Ichthyosis 2
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H553 CombiBreed Gordon Setter Gordon Setter € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H511 rcd4 PRA
H652 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 8-1
H653 Cerebellaire Ataxie 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H556 CombiBreed Grote Zwitserse Sennenhond Grote Zwitserse Sennenhond € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H450 Bleeding disorder due to P2RY12 defect
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H518 CombiBreed Hollandse Herdershond Hollandse Herder € 168,19
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H354 Vachtkleur Panda White Spotting
H421 Heuplaxiteit 2
H484 CLAD, Type III
H489 Dermatofibrose
H491 Haemofilie A (Factor VIII) (partner lab)
H629 MDR1 (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H746 Maligne Hyperthermie
H748 Mucopolysaccharidose Type VII
H811 Hyperuricemie (HUU)
H847 Vachtkleur D-locus Improved (MLPH)
H872 Hypofysaire dwerggroei
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H558 CombiBreed Irish Red Setter Ierse Setter € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H511 rcd4 PRA
H652 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 8-1
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H709 CLAD, type I
H768 rcd1 PRA
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H606 CombiBreed Irish Soft Coated Wheaten Terrier Ierse Softcoated Wheaten Terriër € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H631 Microphtalmie (Blindheid)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H608 CombiBreed Irish Terrier Ierse Terriër € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H492 Hyperkeratose, palmoplantaire
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H573 CombiBreed Italiaans windhondje Italiaanse windhond € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H351 Amelogenesis Imperfecta
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H609 CombiBreed Jack Russell Terrier Jack Russell Terriër € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H303 Spinocerebellar ataxie
H328 Spinocerebellar ataxia, LOA (Late Onset Ataxia)
H421 Heuplaxiteit 2
H423 SCID
H487 Brachyurie (Bobtail)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H561 CombiBreed Kooikerhondje Nederlandse Kooikerhondje € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H642 Von Willebrand disease 3 - 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. Context | Edit Context. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H623 CombiBreed Labradoodle Labrador Retriever, Poedel, Labradoodle, Australische Labradoodle € 199,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H317 Maculaire dystrofie van het hoornvlies
H364 Hypocatalasie
H421 Heuplaxiteit 2
H427 MTM
H441 Thrombocytopaenie
H490 Gangliosidose, GM2, type II
H510 Skeletal Dysplasia 2 (SD2)
H511 rcd4 PRA
H643 Cystinuria, type II - A - 1
H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H675 HNPK (partner lab)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H698 Narcolepsie 3
H704 prcd PRA (partnerlab)
H741 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef)
H746 Maligne Hyperthermie
H749 Centronucleaire Myopatie (CNM, hiervoor HMLR)
H794 Retinale Dysplasie Retinale Vouwing RD OSD 1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H812 Neonatale Encephalopatie
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H323 CombiBreed Labrador Retriever Labrador Retriever € 209,33
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H317 Maculaire dystrofie van het hoornvlies
H339 Congenitaal Myasthenic Syndroom
H387 Achromatopsia 3 (cone degeneration, hemeralopia)
H389 De ziekte van Alexander
H427 MTM
H441 Thrombocytopaenie
H473 GR_PRA2
H510 Skeletal Dysplasia 2 (SD2)
H625 Aangeboren afwijking van verhoorning
H643 Cystinuria, type II - A - 1
H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H675 HNPK (partner lab)
H698 Narcolepsie 3
H704 prcd PRA (partnerlab)
H741 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef)
H746 Maligne Hyperthermie
H749 Centronucleaire Myopatie (CNM, hiervoor HMLR)
H794 Retinale Dysplasie Retinale Vouwing RD OSD 1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H895 Obesitas
H907 Stargardt disease 1

Dr. van Haeringen Laboratorium B.V. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H562 CombiBreed Lagotto Romagnolo Lagotto Romagnolo € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H486 Epilepsie, BFJ
H627 Aberrant Autophagy (LSD)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H646 CombiBreed Lancashire Heeler Lancashire Heeler € 91,69
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele tests is beschikbaar via de links bij onderstaande DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-tests van dit combinatiepakket kunnen worden uitgevoerd door onze partner-laboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. De testen van het partnerlaboratorium kunnen ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H563 CombiBreed Landseer (E.K.T.) Landseer € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H449 Thrombopathia 3
H703 Cystinuria I - A - 1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H564 CombiBreed Leonberger Leonberger € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H379 Polyneuropatie 3 (LPN1)
H342 Polyneuropatie 4 (LPN2)
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1
H892 Leuco-Encephalomyelopathy (LEMP)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H565 CombiBreed Lhasa Apso Lhaso Apso € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H566 CombiBreed Maltese Maltees € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H415 Glycogeenstapeling GSD Type I
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H567 CombiBreed Mastiff Mastiffs € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H730 CMR2 (Canine Multifocal Retinopathy)
H739 Dominant PRA
H811 Hyperuricemie (HUU)
H871 CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H610 CombiBreed Miniature Bull Terrier Miniatuur Bull Terrier € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H463 Lethal Acrodermatitis (LAD)
H509 Polycysteuze Nieren (PKD1)
H641 Laryngeale verlamming (LP)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H574 CombiBreed Mops Pug Dog € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H454 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef) 2
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H569 CombiBreed Newfoundland New Foundlander € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H703 Cystinuria I - A - 1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H647 CombiBreed Noorse Elandhond Norwegian Elkhound € 129,91
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele tests is beschikbaar via de links bij onderstaande DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-tests van dit combinatiepakket kunnen worden uitgevoerd door onze partner-laboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. De testen van het partnerlaboratorium kunnen ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H356 Chondrodysplasie
H383 Primair Glaucoom
H704 prcd PRA (partnerlab)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H611 CombiBreed Norfolk Terrier Norfolk Terrier € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H363 Hyperkeratosis, epidermolytisch
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. Regelmatig worden de combinatiepakketten herzien. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H570 CombiBreed Nova Scotia Duck Tolling Retriever Nova Scotia Duck Tolling Retriever € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H571 CombiBreed Old English Sheepdog (Bobtail) Old English Sheepdog € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H414 Primaire Ciliary Dyskinesia
H421 Heuplaxiteit 2
H629 MDR1 (partner lab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H612 CombiBreed Parson Russell Terrier Parson Russel Terrier € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H303 Spinocerebellar ataxie
H328 Spinocerebellar ataxia, LOA (Late Onset Ataxia)
H421 Heuplaxiteit 2
H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab)
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H554 CombiBreed Poedel Poedel € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H364 Hypocatalasie
H421 Heuplaxiteit 2
H490 Gangliosidose, GM2, type II
H511 rcd4 PRA
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H704 prcd PRA (partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H812 Neonatale Encephalopatie
H919 Heuplaxiteit 1
H898 Osteochondrodysplasie (OC)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H648 CombiBreed Portugese Waterhond Portugese Waterhond € 91,69
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H702 GM1
H704 prcd PRA (partnerlab)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. Recente technische verbeteringen hebben ervoor gezorgd dat verschillende genetische markers kunnen worden gecombineerd in één test
Meer informatie...
i H537 CombiBreed Pyrenese Berghond Pyrenese Herder € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H447 Thrombasthenie 2
H487 Brachyurie (Bobtail)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H871 CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H575 CombiBreed Rhodesian Ridgeback Rhodesian Ridgeback € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H335 Juveniele Myoclonische Epilepsie
H421 Heuplaxiteit 2
H607 Factor IX Deficiëntie
H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H733 Vachtkleur B-locus
H847 Vachtkleur D-locus Improved (MLPH)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H873 Ichthyosis 2
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H577 CombiBreed Rottweiler Rottweiler € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H329 Juvenile Laryngeal Paralysis Polyneuropathy (JLPP)
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1
H888 Neuroaxonale Dystrofie (NAD)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H621 CombiBreed Rough Collie Rough Collie € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H629 MDR1 (partner lab)
H630 Vachtkleur Merle (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)
H721 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 5
H752 Gray Collie Syndroom (Cyclische Neutropenie)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H579 CombiBreed Saarloos Wolfhond Saarloos Wolfhond € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H872 Hypofysaire dwerggroei
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H581 CombiBreed Samojeed Samoyed € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H370 Nefritis
H421 Heuplaxiteit 2
H772 X Gebonden PRA1 (XL PRA1)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H582 CombiBreed Schapendoes Schapendoes € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H915 gPRA
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H583 CombiBreed Schipperke Schipperke € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H704 prcd PRA (partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H576 CombiBreed Schnauzer Schnauzer € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H428 Neuroaxonal Dystrofie
H459 Dilated Cardiomyopathy (DCM3)
H682 PRA 5
H704 prcd PRA (partnerlab)
H738 Myotonia Congenita
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H585 CombiBreed Shar Pei Shar-Pei € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H891 Familiaire Shar-Pei Fever (SPAID)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H586 CombiBreed Sheltie Shetland Sheepdog Sheltie € 188,76
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H390 PRA2
H414 Primaire Ciliary Dyskinesia
H421 Heuplaxiteit 2
H629 MDR1 (partner lab)
H630 Vachtkleur Merle (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)
H744 Von-Willebrands Disease Type 3
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H587 CombiBreed Shiba Shiba Inu € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H702 GM1
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H588 CombiBreed Shih Tzu Shih Tzu € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H421 Heuplaxiteit 2
H439 Prekallikrein Deficientie
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H589 CombiBreed Siberian Husky Siberische Huski / Siberische Husky € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H696 Warburg Micro Syndroom 1 (WARBM1)
H772 X Gebonden PRA1 (XL PRA1)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H885 Haarlengte (Akita)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H590 CombiBreed Sint-Bernard Sint-bernard € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H379 Polyneuropatie 3 (LPN1)
H421 Heuplaxiteit 2
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H538 CombiBreed Sint-hubertushond Bloedhond € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H746 Maligne Hyperthermie
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H517 CombiBreed Spaanse Waterhond Spaanse Waterhond € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H416 Congenitaal Hypothyroidisme (CHG) 1
H421 Heuplaxiteit 2
H462 Neuroaxonal Dystrofie (Spaanse waterhond)
H487 Brachyurie (Bobtail)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H614 CombiBreed Staffordshire Bull Terrier Staffordshire Bull Terriër € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H699 Erfelijk Cataract 2 (HC) - HSF4
H724 L2-HGA
H811 Hyperuricemie (HUU)
H847 Vachtkleur D-locus Improved (MLPH)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H591 CombiBreed Suomenlapinkoira Finse Lappenhond, Suomenlapinkoira € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H306 Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 1
H307 Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 2
H347 GSDII (Ziekte van Pompe)
H421 Heuplaxiteit 2
H629 MDR1 (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H515 CombiBreed Teckel Kortharige Teckel, Miniatuur Smoothhaired Teckel, Langharige Teckel, Langharig teckels, Teckel € 183,92
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H372 PRA crdPRA
H418 Mucopolysaccharidose Type IIIa
H421 Heuplaxiteit 2
H431 Osteogenesis imperfecta 2
H435 Factor VII Deficiëntie
H468 Lafora disease
H494 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 1
H499 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 2
H630 Vachtkleur Merle (partner lab)
H682 PRA 5
H707 Narcolepsie 1
H766 crd4-PRA (voorheen cord1-PRA)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H600 CombiBreed Tibetaanse Spaniel Tibetaanse Spaniel € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H373 PRA type 3
H374 Primaire Hyperoxalurie
H421 Heuplaxiteit 2
H717 PFK (Phosphofructokinase Deficientie)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H615 CombiBreed Tibetaanse Terrier Tibetaanse Terrier € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H373 PRA type 3
H414 Primaire Ciliary Dyskinesia
H421 Heuplaxiteit 2
H458 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 12
H511 rcd4 PRA
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H872 Hypofysaire dwerggroei
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H520 CombiBreed Weimaraner Weimaraner € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele tests is beschikbaar via de links bij onderstaande DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-tests van dit combinatiepakket kunnen worden uitgevoerd door onze partner-laboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H365 Hypomyelinisatie
H377 Spinaal dysrafisme
H421 Heuplaxiteit 2
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H584 CombiBreed Welsh Corgi Pembroke Welsh Corgi € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf
H353 Vachtkleur Saddle tan vs black-and-tan
H419 Muscular Dystrofie, Duchenne type (MDM)
H421 Heuplaxiteit 2
H487 Brachyurie (Bobtail)
H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H677 Von-Willebrands Disease Type 1
H704 prcd PRA (partnerlab)
H745 X-SCID
H746 Maligne Hyperthermie
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H616 CombiBreed Welsh Terrier Welsh Terriër € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H492 Hyperkeratose, palmoplantaire
H811 Hyperuricemie (HUU)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H617 CombiBreed West Highland White Terrier Westhighland White Terrier € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H312 Craniomandibulaire Osteopathie
H421 Heuplaxiteit 2
H737 Globoid Cell Leukodystrofie / Krabbes Disease
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H595 CombiBreed Whippet Whippet € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H435 Factor VII Deficiëntie
H493 Musculaire hypertrophie (dubbele bespiering)
H717 PFK (Phosphofructokinase Deficientie)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H403 CombiBreed Witte Zwitserse Herdershond Witte Zwitserse Herder (Berger Blanc Suisse) € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H354 Vachtkleur Panda White Spotting
H421 Heuplaxiteit 2
H484 CLAD, Type III
H489 Dermatofibrose
H491 Haemofilie A (Factor VIII) (partner lab)
H629 MDR1 (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H746 Maligne Hyperthermie
H748 Mucopolysaccharidose Type VII
H847 Vachtkleur D-locus Improved (MLPH)
H872 Hypofysaire dwerggroei
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H619 CombiBreed Yorkshire Terrier Yorkshire Terriër € 167,65
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-testen voor een aantal kenmerken en ziekten. Dieren van elke leeftijd kunnen getypeerd worden. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H421 Heuplaxiteit 2
H704 prcd PRA (partnerlab)
H811 Hyperuricemie (HUU)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H919 Heuplaxiteit 1

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H398 Combinatiepakket Partnerlab Alle rassen € 125,09
Dit combinatiepakket bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. Informatie over individuele testen is beschikbaar via de links bij de DNA-testen.

Eén of meerdere DNA-testen van dit combinatiepakket worden uitgevoerd door ons partnerlaboratorium. Bij deze willen wij u erop attenderen dat de testen van het partnerlaboratorium ook via de licentiehouder van het patent uitgevoerd kunnen worden. Indien een test via de licentiehouder uitgevoerd dient te worden, dan moet deze test separaat besteld worden.

Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA-markers:
H491 Haemofilie A (Factor VIII) (partner lab)
H629 MDR1 (partner lab)
H630 Vachtkleur Merle (partner lab)
H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab)
H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab)
H675 HNPK (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab)

CombiBreed initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een Combinatiepakket aan te bieden.
Meer informatie...
i H469 Combinatiepakket Vachtkleur Alle rassen € 70,93
Dit combinatiepakket Kleur bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. De DNA-markers kunnen getypeerd worden op dieren in elke leeftijd. Het Combinatie Pakket bevat de volgende DNA-markers:

H733 Vachtkleur B-locus
H734 Vachtkleur E-locus
H818 Vachtkleur Em-locus
H819 Vachtkleur K-locus
H820 Vachtkleur A-locus
H821 Vachtkleur I-locus
H847 Vachtkleur D-locus Improved (MLPH)

Het kan voorkomen dat één of twee testen uit het combinatiepakket geen resultaat geven. Doordat we het combinatiepakket tegen een zeer laag tarief aanbieden is het kostentechnisch niet mogelijk een marker te hertesten om alsnog een resultaat te krijgen.

Als een DNA test heel belangrijk voor u is, raden wij aan om de test los te bestellen via de webshop. Bij losse testen worden, indien nodig, altijd hertesten uitgevoerd zonder dat daar extra kosten aan verbonden zijn.
Meer informatie...
i H638 Combinatiepakket Vachtkleur en Vachttype Alle rassen € 141,57
Dit combinatiepakket Vachtkleur en Vachttype bevat meerdere DNA-markers voor een aantal kenmerken en ziekten. De DNA-markers kunnen getypeerd worden op dieren in elke leeftijd. De DNA-markers kunnen getypeerd worden op dieren in elke leeftijd. Het Combinatie Pakket bevat de volgende DNA-markers:

H733 Vachtkleur B-locus
H734 Vachtkleur E-locus
H818 Vachtkleur Em-locus
H819 Vachtkleur K-locus
H820 Vachtkleur A-locus
H821 Vachtkleur I-locus
H847 Vachtkleur D-locus Improved (MLPH)

H326 Vachtkleur Piebald (bont)
H353 Vachtkleur Saddle tan vs black-and-tan
H354 Vachtkleur Panda White Spotting
H765 Haarlengte
H848 Improper Coat/Furnishings
H921 Vacht - Gekrulde Vacht

Het kan voorkomen dat één of twee testen uit het combinatiepakket geen resultaat geven. Doordat we het combinatiepakket tegen een zeer laag tarief aanbieden is het kostentechnisch niet mogelijk een marker te hertesten om alsnog een resultaat te krijgen.

Als een DNA test heel belangrijk voor u is, raden wij aan om de test los te bestellen via de webshop. Bij losse testen worden, indien nodig, altijd hertesten uitgevoerd zonder dat daar extra kosten aan verbonden zijn.
Meer informatie...
Erfelijke Ziekten Ras Prijs (incl. BTW) Bestellen
i H625 Aangeboren afwijking van verhoorning Labrador Retriever € 50,94
"Genodermatosen" zijn erfelijke huidaandoeningen die worden veroorzaakt door genmutaties. X-gebonden dominante en semi-dominante "genodermatosen" vertonen een typisch huidpatroon bij heterozygote vrouwtjes, dit is te wijten aan random-X inactivering. Dit resulteert in een patroon van aangetaste en gezonde regio's in de huid. Onderzoek bij labrador retriever toont aan dat deze karakteristieke huidletsels leiden tot de identificatie van een grote deletie in het NSDHL-gen. Meer informatie...
i H626 Aangeboren Myastheen 2 syndroom (CMS) Jack Russell Terriër € 50,94
CMS is een algemene term voor een groep van genetische ziekten bij dieren die meestal start in de jonge levensjaren met spierzwakte en vermoeidheid. Onderzoek op getroffen Jack Russel terriers heeft geleid tot de identificatie van een homozygote mutatie in het CHRNE gen die verondersteld wordt als de oorzaak voor de ziekte in dit ras. Meer informatie...
i H627 Aberrant Autophagy (LSD) Lagotto Romagnolo € 50,94
"Autophagy" is een geconserveerde intracellulair evolutie proces, die nodig is voor het evenwicht tusen de productie van nieuwe en de afbraak van oude celbestanddelen. Eiwitten en organellen zijn afgezonderd in dubbel membraan autofagozomen en worden afgegeven aan het lysosoom voor afbraak. Verscheidene verschillende autophagy gerelateerde (ATG) eiwitten zijn betrokken in dit traject en disfuncitie is betrokken bij verschillende schadelijke neurodegeneratieve aandoeningen. In het Lagotto Romagnolo ras, kon een progressieve cerebellaire ataxie worden opgespoord als een mutatie in het gen ATG4D. Meer informatie...
i H904 Achromatopsia (cone degeneration, hemeralopia) Alaskan Malamute € 50,94
Achromatopsia (AMAL) or Cone Degeneration (cd) wordt gekenmerkt door het verlies van kegelfunctie dat resulteert in dagblindheid, kleurenblindheid en verminderde centrale gezichtsscherpte. De meest voorkomende oorzaken van de ziekte zijn mutaties in het CNGB3-gen. Meer informatie...
i H386 Achromatopsia 2 (cone degeneration, hemeralopia) Duitse Herder € 50,94
Achromatopsia of Cone Degeneration Disease (CD) is een zeldzame ziekte die overgevoeligheid voor licht (dag blindheid) veroorzaakt als gevolg van de afbraak van een deel van de retina. CD kan in aangetaste honden al op jonge leeftijd waargenomen worden. De puppies zijn overgevoelig voor fel licht – dit licht is pijnlijk waardoor een pup daglicht zal vermijden.

In tegenstelling tot PRA, dat een frequent voorkomende oogafwijking is, geeft CD geen problemen bij nachtzicht. In tegenstelling tot PRA (Progressive Retinal Atrophy), dat bij de meeste hondenrassen het meest voorkomend type van retinale ziekte is, heeft CD geen invloed op nachtzicht.
Meer informatie...
i H387 Achromatopsia 3 (cone degeneration, hemeralopia) Labrador Retriever € 50,94
Achromatopsia of Cone Degeneration Disease (CD) is een zeldzame ziekte die overgevoeligheid voor licht (dag blindheid) veroorzaakt als gevolg van de afbraak van een deel van de retina. CD kan in aangetaste honden al op jonge leeftijd waargenomen worden. De puppies zijn overgevoelig voor fel licht – dit licht is pijnlijk waardoor een pup daglicht zal vermijden.

In tegenstelling tot PRA, dat een frequent voorkomende oogafwijking is, geeft CD geen problemen bij nachtzicht. In tegenstelling tot PRA (Progressive Retinal Atrophy), dat bij de meeste hondenrassen het meest voorkomend type van retinale ziekte is, heeft CD geen invloed op nachtzicht.
Meer informatie...
i H338 Acute Respiratory Distress Syndroom (ARDS) Dalmatiër € 50,94
Bij Dalmatische honden werd een fatale familiale respiratoire ziekte gemeld, die lijkt op het acute respiratory distress syndroom (ARDS). De oorzakelijke mutatie kon geïdentificeerd worden in het ANLN gen en leidt tot het afknotten van het ANLN proteïne. Dit eiwit komt voornamelijk voor in de longen en speelt een belangrijke rol in de organisatie van epitheliale cellen. De afwezigheid van functionele ANLN eiwitten in het epitheel van de longen leidt tot gestoorde celdeling die progressieve Tachypneu en ademnood veroorzaakt. Meer informatie...
i H822 Adult Onset Deafness EAOD (4 geassocieerde markers) Border Collie € 90,75
Over het algemeen is een verminderd gehoor met de leeftijd normaal bij honden met een aanvang na 8-10 jaar. Early (E) Adult onset deafnessis (AOD) is een gehoorziekte bij Border Collies en begint op jonge leeftijd, 3-5 jaar. EAOD wordt als problematisch beschouwd, vooral bij werkende Border Collies, omdat het horen van kleine verschillen in tonen essentieel is voor de functie van een werkende Border Collie. Zelfs matig gehoorverlies kan al een grote impact hebben op het werkvermogen.

Het geleidelijke gehoorverlies wordt waargenomen op de leeftijd van 3-5 jaar dat beide oren aantast.

We testen de volgende markers:

Marker RVO Gen Genomische locatie Chromosoom Referentie genoom
AOD 1 H893 Usp31 g.25681850 T/G 6 CanFam2.0
AOD 2 H850 Usp31 g.25714052 G/A 6 CanFam2.0
AOD 3 H851 HS3ST2 g.25819273 C/A 6 CanFam2.0
AOD 4 H852 RBBP6 g.24500625 T/G 6 CanFam2.0
Meer informatie...
i H396 Adult Onset Neuropathy (AON) (service lab) Cocker Spaniel € 80,60
Adult Onset Neuropathy (AON) is een erfelijke neurologische aandoening. De ziekte wordt gekenmerkt door progressieve zwakte die begint met de achterpoten die leiden tot wiebelig lopen, een brede basishouding en gebogen hakken. Symptomen beginnen meestal tussen de leeftijd van 7,5 en 9 jaar. Meer informatie...
i H351 Amelogenesis Imperfecta Greyhound, Italiaanse windhond € 50,94
Amelogenesis imperfecta is een afwijking van het glazuur die zowel bij het melkgebit als het blijvend gebit kan voorkomen. Hierbij is het glazuur niet goed aangelegd, waardoor gebitsafwijkingen ontstaan. Aangetaste tanden zijn meestal klein en verkeerd van vorm met vergrote afstand tussen de tanden. Geen andere weefsels of organen zijn bij door deze afwijking aangetast, daarnaast is geen verband aangetoond met bijvoorbeeld andere gebitsaandoeningen die frequent in dit ras voorkomen. Meer informatie...
i H679 Amelogenesis Imperfecta 2 Parson Russel Terrier € 50,94
Amelogenesis Imperfecta vormt een heterogene groep van erfelijke afwijkingen die de ontwikkelingen van tanden en tandglazuur beinvloeden. De afwijking heeft effect op zowel de melktanden als het volwassen gebit in is herkenbaar aan afwijkingen van het glazuur en bruine tanden. Aangetaste tanden zijn vaak klen en puntig, met grotere ruimte tussen de tanden en kiezen. Andere organen of weefsels zijn iet aangetast door deze ziekte. Amelogenesis imperfecta wordt geclassificeerd in verschillende typen. Mutaties in verschillende genen hebben mogelijk hetzelfde effect. Meer informatie...
i H680 Amelogenesis Imperfecta 3 Akita € 50,94
Amelogenesis Imperfecta vormt een heterogene groep van erfelijke afwijkingen die de ontwikkelingen van tanden en tandglazuur beinvloeden. De afwijking heeft effect op zowel de melktanden als het volwassen gebit in is herkenbaar aan afwijkingen van het glazuur en bruine tanden. Aangetaste tanden zijn vaak klein en puntig, met grotere ruimte tussen de tanden en kiezen. Andere organen of weefsels zijn niet aangetast door deze ziekte. Amelogenesis imperfecta wordt geclassificeerd in verschillende typen. Mutaties in verschillende genen hebben mogelijk hetzelfde effect. Meer informatie...
i H450 Bleeding disorder due to P2RY12 defect Grote Zwitserse Sennenhond, Bichon Frise € 50,94
Deze stoornis in de bloedstolling wordt veroorzaakt door een defect in het gen P2RY12. Een afwijking in dit gen veroorzaakt met name postoperatief een gebrekkige stollingsreactie, waardoor een dier overlijdt. Meer informatie...
i H487 Brachyurie (Bobtail) Welsh Corgi, Australian Shepherd, Jack Russell Terriër, Karelian Bear Dog, Poolse Owczarek Nizinny (Polski Owczarek Nizinny - PON), Spaanse Waterhond, Oostenrijkse Pinscher, Braque du Bourbonnais, Australian Stumpy Tail Cattle Dog, Espagneul Breton, Kroatische Sheepdog (Hrvatski Ovcar), Mudi, Braziliaanse Terriër, Pyrenese Herder, Savoy Sheepdog, Zweeds Vallhund, Deens-Zweeds Farmdog € 50,94
Staarten van honden komen in vele varianten voor. Ook ingekorte staarten komen in veel rassen. Brachyury of bob-tail is de naam van de verschijning waarbij honden een extreem korte of geen staart hebben. Meer informatie...
i H412 C3 Deficientie Espagneul Breton € 50,94
De derde component van complement (C3) speelt een onmisbare rol in de reactie van het lichaam op een ontsteking. C3 is eveneens onmisbaar voor de activering van complement, en daarmee onmisbaar voor de afweer. Meer informatie...
i H749 Centronucleaire Myopatie (CNM, hiervoor HMLR) Labrador Retriever € 50,94
HMLR is een erfelijke spierafwijking waarbij een specifieke groep spiervezels (type II) afwezig is. Hierdoor is de spiermassa bij lijders veel kleiner dan bij gezonde dieren, waardoor lijders gevoelig zijn voor spierzwakte, afwijkende beweging en een gebrek aan uithoudingsvermogen bij inspanning. De ziekte is bij de labrador bekend onder de naam Hereditary Myopathy of Labrador Retrievers (HMLR). Deze afwijking is onder meerdere namen bekend, zoals algemene zwakke spieren en erfelijke spierzwakte. Meer informatie...
i H413 Cerebellaire Abiotrofie (NCCD) Beagle € 50,94
Puppies die aan CA lijden, worden gezond geboren. Reeds enkele weken na de geboorte kunnen symptomen ontstaan, omdat het proces van afbraak van een gedeelte van de hersenen op jonge leeftijd begint. De symptomen bestaan uit het schudden van het hoofd en een gebrek aan balans (ataxie). Aangetaste paarden schrikken snel, en vallen regelmatig. In meerdere gevallen hebben eigenaren niet door dat een dier aan CA lijdt. Dit komt, omdat de symptomen van CA kunnen verschillen in hevigheid. Meer informatie...
i H410 Cerebellaire Ataxie Coton de Tuléar € 50,94
Aangeboren Cerebellaire Ataxie is een ziekte die zichtbaar wordt zodra nestgenoten gecoördineerde bewegingen ontwikkelen. De aangetaste puppies hebben trillingen en zijn vaak niet in staat om te lopen. Dit wordt veroorzaakt door vertraagde reflexen. Meer informatie...
i H331 Cerebellaire Ataxie (SDCA1) Belgische Herder € 50,94
Erfelijke ataxie bij honden komt meestal voor met een breed scala van klinische symptomen, histopathologische bevindingen en op variabele leeftijd. De waargenomen heterogeniteit leidde tot verschillende erfelijke vormen van ataxie bij honden. Een mutatie in KCNJ10 werd aangeduid als de oorzaak van een autosomaal recessieve vorm genaamd "spinocerrebellaire ataxie met myokymia, aanvallen of beide" die van invloed is op verschillende terriër rassen. Een tweede mutatie in KCNJ10 werd ontdekt wat leidt tot een andere vorm met de naam " sponzige degeneratie met cerebellaire atatie, subtype 1" (SDCA1). De variant werd uitsluitend gevonden bij Mechelaars, een variatie van de Belgische herdershondrassen-en vertonen ook een autosomale recessieve vorm van overerving. Vandaar, aangezien niet alle aangetaste Belgische herdershonden met neurologische afwijkingen homozygoot zijn voor deze variant, er meer dan één vorm van erfelijke ataxie moet bestaan in dit ras. Meer informatie...
i H341 Cerebellaire Ataxie (SDCA2) Belgische Herder € 63,84
Erfelijke ataxie bij honden komt meestal voor met een breed scala van klinische symptomen, histopathologische bevindingen en op variabele leeftijd. De waargenomen heterogeniteit leidde tot verschillende erfelijke vormen van ataxie bij honden. Een bepaalde vorm, genaamd "spongy degeneration with cerebellar ataxia, subtype 1" (SDCA1) wordt veroorzaakt door een mutatie in het KCNJ10 gen. De variant werd uitsluitend gevonden bij de Mechelse herdersond, die behoort tot de Belgische herdersrassen en vertoont een autosomaal recessief overervingspatroon. Echter, niet alle aangetaste Belgische herdershonden zijn homozygoot voor deze variant. Een tweede studie toonde een "SINE insertion" aan in het ATP1B2 gen als oorzaak van "spongy deneneration with cerebellar atacia, subtype 2" (SDCA2). Doordat beide mutaties niet alle gevallen van aangestaste Belgische herdershonden verklaren, moeten er meer dan twee soorten erfelijke ataxieën bestaan in het ras. Meer informatie...
i H804 Cerebellaire Ataxie / NCL-A American Staffordshire Terrier (AmStaff) € 50,94
Cerebellaire Ataxie/NCL-A (Neuronal ceroid lipofuscinosis) is een ernstige neurologische aandoening, waardoor het centrale zenuwstelsel degenereert. De ziekte wordt veroorzaakt door een onjuiste opslag van energie in onderdelen van cellen (lysosomen). De symptomen ontstaan meestal op 3 tot 5 jarige leeftijd en bestaan uit ongecontroleerde bewegingen, verlies van bewustzijn en afwijkend gedrag. De ziekte ontwikkelt zich progressief, waardoor de klachten toe zullen nemen in frequentie en ernst. Uiteindelijk kan een hond niet meer lopen. Meer informatie...
i H653 Cerebellaire Ataxie 2 Old English Sheepdog, Gordon Setter € 50,94
Vestibulaire Ataxie is een ernstige neurologische aandoening, waardoor het centrale zenuwstelsel degenereert. De symptomen ontstaan meestal op 3 tot 5 jarige leeftijd. Symptomen bestaan uit onder andere trillingen en verlies van het evenwicht. De ziekte ontwikkelt zich progressief, waardoor de klachten toe zullen nemen in frequentie en ernst. Uiteindelijk kan een hond niet meer lopen. Meer informatie...
i H411 Cerebellaire Ataxie, progressieve early-onset Finse brak € 50,94
Puppies die aan CA lijden, worden gezond geboren. Reeds enkele weken na de geboorte kunnen symptomen ontstaan, omdat het proces van afbraak van een gedeelte van de hersenen op jonge leeftijd begint. De symptomen bestaan uit het schudden van het hoofd en een gebrek aan balans (ataxie). Aangetaste paarden schrikken snel, en vallen regelmatig. In meerdere gevallen hebben eigenaren niet door dat een dier aan CA lijdt. Dit komt, omdat de symptomen van CA kunnen verschillen in hevigheid. Meer informatie...
i H318 Cerebellaire Corticale degeneratie Magyar Vizsla € 50,94
'Cerebellaire corticale degeneratie' (CCD) verwijst naar een heterogene groep van aandoeningen veroorzaakt door verschillende mutaties in verschillende genen. Het is vastgesteld in verschillende hondenrassen en op elke leeftijd. Een typische histopathologische bevinding is een diffuus verlies van Purkinje cellen in de cerebellaire cortex. In het Hongaarse Vizsla ras werd een recessieve erfelijke mutatie in het SNX14 gen geïdentificeerd, wat leid tot de afwezigheid van proteine SNX14 in het cerebellum van CCD getroffen honden. Meer informatie...
i H355 Cerebellaire Hypoplasie Eurasier € 50,94
Cerebellaire hypoplasie is een afwijking die vooral bij katten en honden aangetroffen wordt. Karakteristiek voor deze ziekte is dat het cerebellum (hersenen) tijdens de geboorte niet geheel volgroeid is. Meer informatie...
i H905 Cerebellar Ataxia, KCNIP4 Noorse Buhund € 50,94
Erfelijke cerebellaire ataxie wordt gekenmerkt door een gebrek aan coördinatie van beweging, wat doorgaans ongeneeslijk is. Deze erfelijke ataxie wordt veroorzaakt door een variant in het KCNIP4-gen die leidt tot disfunctie van het cerebellum of zijn banen.

De incoördinatie treedt meestal op in de ledematen, het lopen of de ogen, vanwege de disfunctie van het cerebellum.
Meer informatie...
i H356 Chondrodysplasie Karelian Bear Dog, Norwegian Elkhound € 50,94
Deze ziekte kenmerkt zich door dwerggroei. Meer informatie...
i H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf Basset, Beagle, Cardigen Welsh Corgi, Chihuahua, Coton de Tuléar, Teckel, Franse Bulldog, Maltees, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Welsh Corgi Pembroke, Miniatuur en Toy Poedel, Shih Tzu, Amerikaanse Cocker Spaniel, Cavalier King Charles Spaniël, Chesapeake Bay Retriever, Engelse Springerspaniël, Lhaso Apso, Pekingees, Bichon Frise, Dandie Dinmont terriër, Engels Bulldog, Amerikaanse Bulldog € 50,94
Domesticatie van de hond resulteert in een grote diversiteit in grootte en vorm van verschillende hondenrassen. Een opvallend kenmerk is de lengte van de ledematen, want korte poten komen voor bij veel rassen. Dit fenotype wordt veroorzaakt door verminderde groei van de lange beenderen (chondrodystrofie), en deze chondrodystrofie rassen zijn ook gevoelig voor de ziekte van het tussenwervelschijf (IVDD). Een genetische studie bij NVSDT Retrievers heeft een mutatie geconstateerd op het chromosoom 12 bij de hond, dat verantwoordelijk is voor chondrodystrofie en vatbaar voor Hansen's type I IVDD bij vele hondenrassen. Meer informatie...
i H709 CLAD, type I Ierse Setter € 50,94
Leukocyt Adhesie Deficiëntie (LAD) bij honden is een zeldzame erfelijke afwijking, waardoor het immuunsysteem niet functioneert. Kalveren die deze afwijking hebben zullen jong overlijden aan allerlei infecties. CLAD is verwant aan een vergelijkbare afwijking in mensen (LAD) en runderen (BLAD). CLAD is aangetroffen in diveres rassen. Meer informatie...
i H484 CLAD, Type III Duitse Herder, Belgische Herder, Hollandse Herder € 50,94
Leukocyt Adhesie Deficiëntie (LAD) bij honden is een zeldzame erfelijke afwijking, waardoor het immuunsysteem niet functioneert. Kalveren die deze afwijking hebben zullen jong overlijden aan allerlei infecties. CLAD is verwant aan een vergelijkbare afwijking in mensen (LAD) en runderen (BLAD). CLAD is aangetroffen in diveres rassen. Meer informatie...
i H871 CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy) Mastiffs, Australian Shepherd, Pyrenese Berghond, Cane Corso, Perro de Presa Canarios, Boerboel, Miniature American Shepherd, Bull Mastif € 50,94
De DNA-test voor CMR detecteert een multifocale retinopatie in meerdere rassen. Canine Multi-focal Retinopathie (CMR) is een oogziekte met tal van verschillende (d.w.z. multi focale), ruwweg cirkelvormige patches van verhoogd netvlies met accumulatie van materiaal dat gekleurde (grijs-bruin-roze) laesies produceert. multi focale), ruwweg cirkelvormige patches van verhoogd netvlies met accumulatie van materiaal dat gekleurde (grijs-bruin-roze) laesies produceert. Deze letsels zijn te vergelijken met blaren en variëren in locatie en grootte, hoewel ze meestal in beide ogen van de getroffen hond aanwezig zijn. Meer informatie...
i H730 CMR2 (Canine Multifocal Retinopathy) Coton de Tuléar, Mastiffs € 50,94
De DNA-test voor CMR detecteert een multifocale retinopatie in meerdere rassen. Canine Multi-focal Retinopathie (CMR) is een oogziekte met tal van verschillende (d.w.z. multi focale), ruwweg cirkelvormige patches van verhoogd netvlies met accumulatie van materiaal dat gekleurde (grijs-bruin-roze) laesies produceert. multi focale), ruwweg cirkelvormige patches van verhoogd netvlies met accumulatie van materiaal dat gekleurde (grijs-bruin-roze) laesies produceert. Deze letsels zijn te vergelijken met blaren en variëren in locatie en grootte, hoewel ze meestal in beide ogen van de getroffen hond aanwezig zijn. Meer informatie...
i H705 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, partnerlab) Border Collie, Bearded Collie, Hokkaido, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Rough Collie, Herdershonden, Smooth Collie, Lancashire Heeler, Australian Shepherd, Kelpie, Jack Russell Terriër, Parson Russel Terrier, Lappen-herdershond € 50,94
Deze ziekte komt, anders dan de naam aangeeft, ook bij andere rassen dan collies voor. De technische naam van CEA is CH (Choroidale Hypoplasie). Als gevolg van deze erfelijke afwijking worden dieren blind doordat een laag cellen in het oog zijn functie verliest. Het primaire probleem is choroidal hypoplasia (CH). Daarnaast is er slechte ontwikkeling van het oogweefsel aangeduid als choroid. Omdat de cellaag direct vanaf het begin achterblijft in ontwikkeling, is de afwijking reeds jong vast te stellen. De symptomen en ernst van de afwijken kunnen sterk verschillen tussen dieren van een ras, tussen verwanten en zelfs binnen een nest. Dit creëert een lastige situatie voor fokkers. Meer informatie...
i H710 Collie Eye Anomaly (CEA_CH, patenteigenaar Wisdom) Herdershonden, Lancashire Heeler, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Hokkaido, Bearded Collie, Border Collie, Rough Collie, Smooth Collie, Australian Shepherd, Kelpie, Jack Russell Terriër, Parson Russel Terrier, Lappen-herdershond Op aanvraag
Deze ziekte komt, anders dan de naam aangeeft, ook bij andere rassen dan collies voor. De technische naam van CEA is CH (Choroidale Hypoplasie). Als gevolg van deze erfelijke afwijking worden dieren blind doordat een laag cellen in het oog zijn functie verliest. Het primaire probleem is choroidal hypoplasia (CH). Daarnaast is er slechte ontwikkeling van het oogweefsel aangeduid als choroid. Omdat de cellaag direct vanaf het begin achterblijft in ontwikkeling, is de afwijking reeds jong vast te stellen. De symptomen en ernst van de afwijken kunnen sterk verschillen tussen dieren van een ras, tussen verwanten en zelfs binnen een nest. Dit creëert een lastige situatie voor fokkers. Meer informatie...
i H918 Cone Degeneration Duitse kortharige Staande Hond € 50,94
Cone Degeneration (CD) is een zeldzame afwijking die overgevoeligheid voor licht (dagblindheid) veroorzaakt als gevolg van afbraak van een deel van de retina. CD kan in aangetaste honden al op jonge leeftijd waargenomen worden. De puppies zijn overgevoelig voor fel licht – dit licht is pijnlijk waardoor een pup daglicht zal vermijden.

In tegenstelling tot PRA, dat een frequent voorkomende oogafwijking is, geeft CD geen problemen bij nachtzicht.

In tegenstelling tot PRA, dat een frequent voorkomende oogafwijking is, geeft CD geen problemen bij nachtzicht.
Meer informatie...
i H357 Cone Rod Dystrofie 1 (crd1) American Staffordshire Terrier (AmStaff), American Pit Bull Terrier € 50,94
Cone Rod Dystrofie (crd) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H358 Cone Rod Dystrofie 2 (crd2) American Staffordshire Terrier (AmStaff), American Pit Bull Terrier € 50,94
Cone Rod Dystrofie (crd) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H416 Congenitaal Hypothyroidisme (CHG) 1 Spaanse Waterhond € 50,94
Congenitaal Hypothyroidisme met een vergroting van de schildklier (CHG) wordt meestal veroorzaakt door een defect in de aanmaak van schildklierhormoon (eveneens bekend als dyshormogenese). Meerdere erfelijke afwijkingen zijn bekend bij de mens en de hond die CHG veroorzaken. Meer informatie...
i H485 Congenitaal Hypothyroidisme (CHG) 2 Tenterfield Terriër € 50,94
Congenitaal Hypothyroidisme met een vergroting van de schildklier (CHG) wordt meestal veroorzaakt door een defect in de aanmaak van schildklierhormoon (eveneens bekend als dyshormogenese). Meerdere erfelijke afwijkingen zijn bekend bij de mens en de hond die CHG veroorzaken. Meer informatie...
i H488 Congenitaal Hypothyroidisme (CHG) 3 Toy foxterriër, Rat Terrier € 50,94
Congenitaal Hypothyroidisme met een vergroting van de schildklier (CHG) wordt meestal veroorzaakt door een defect in de aanmaak van schildklierhormoon (eveneens bekend als dyshormogenese). Meerdere erfelijke afwijkingen zijn bekend bij de mens en de hond die CHG veroorzaken. Meer informatie...
i H339 Congenitaal Myasthenic Syndroom Labrador Retriever € 50,94
CMS zijn heterogene neuromusculaire ziektes gekenmerkt door zwakke skeletspieren veroorzaakt door de verstoring van de signaaloverdracht in de motorische eindplaat (NMJ). Skeletspiercontractie wordt gestimuleerd door acetylcholine (Ach), en beëindigd door acetylcholinesterase (AChE). De collagene staart van acetylcholinesterase is gecodeerd door het COLQ gen. Een mutatie in exon 14 van het gen bleek de oorzaak te zijn voor CMS in labrador retriever families. Meer informatie...
i H425 Congenitaal Myasthenic Syndroom Old Danish Pointer € 50,94
Aangeboren Myasthenisch Syndroom (CMS) is reeds lang bekend in de hond. Bij deze afwijking hebben aangetaste honden een probleem in de aansturing van spieren vanuit de zenuwen. Aangetaste honden kunnen 5 – 30 minuten normaal rennen, waarna de passen korter worden. Meer informatie...
i H854 Congenital Hypothyroidism Franse Bulldog € 50,94
Hypothyreoïdie wordt gekenmerkt door onvoldoende productie van schildklierhormonen. Indien dit al vroeg in het leven aanwezig is gebruiken wij de term aangeboren.

Vermoeidheid, gewichtstoename en/of depressief gevoel. Daarnaast kan een struma (zwelling in de nek) aanwezig zijn.

Groeiachterstand, botmisvorming, vertraagde tanduitbarsting en de vorming van beschermharen.
Meer informatie...
i H312 Craniomandibulaire Osteopathie Cairn Terriër, Schotse Terriër, American Staffordshire Terrier (AmStaff), Skye Terriër, Westhighland White Terrier € 50,94
Craniomandibulaire Osteopathie (CMO) is beschreven in Cairn terriers, Schotse terriers en de West Highland White terrier. Deze ziekte komt zelden in andere honden voor. Als gevolg van de ziekte zijn de vorm en functie van de botten in de schedel (tympanic bullae) en kaak (mandible) afwijkend. De ziekte is herkenbaar op een leeftijd van 4 tot 7 maanden wanneer problemen ontstaan met het kauwen van voedsel. De kaak is verdikt en vergroeid waardoor de bek niet meer volledig open kan. De ziekte is autosomaal dominant verervend met een incomplete penetrantie. In de eerste studie heeft 57% van de dieren met de homozygote mutant ook de bijbehorende symptomen. Dieren die lijder zijn, worden daarom aangeduid als hoog risico. Meer informatie...
i H856 crd 3 (patenteigenaar Wisdom) Glen of Imaal Terriër Op aanvraag
crd3 is een van de vele oogafwijkingen die veroorzaakt worden door dystrofie (afbraak) van de een deel van het oog (de kegels, cellen in de retina die het zicht bepalen van licht en donker). Alle vormen van CRD worden gekarakteriseerd door een verlies van deze kegels, waarna in tweede fase de overige delen van de retina ook afsterven. In tegenstelling tot de ziekte crd2, waarbij de blindheid in het eerste levensjaar ontstaat, komt crd3 pas op latere leeftijd voor. CRD3 is een ziekte die op latere leeftijd zichtbaar wordt. Meer informatie...
i H766 crd4-PRA (voorheen cord1-PRA) Langharige Teckel, Engelse Springerspaniël, Tibetaanse Terrier € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H728 CSNB (Congenital Stationary Night Blindness) Briard € 50,94
Congenitale Stationaire Nachtblindheid (CSNB, ook wel retinadystrofie genoemd) is een erfelijke afwijking van het netvlies (retina). Door deze afwijking treedt er een (aangeboren) nachtblindheid en een verminderd gezichtsvermogen overdag op. Dit verminderde gezichtsvermogen overdag kan enorm variëren, van een vrijwel normaal gezichtsvermogen tot ernstige blindheid. De aangetaste dieren vertonen naast het beperkte gezichtsvermogen ook een abnormaal electroretinogram (ERG). Meer informatie...
i H703 Cystinuria I - A - 1 Landseer, New Foundlander € 50,94
Cystinurie is een autosomaal recessieve, erfelijke afwijking die in diverse rassen voorkomt. Vooral in Newfoundlanders komt een ernstige variant voor, waarbij kristallen en stenen gevonden worden in nieren en blaas. In dieren die de afwijking hebben, wordt cystine niet opgenomen in de nieren. Hierdoor komt cystine in hoge concentraties voor, en slaat neer als kristallen. De afwijking is gekoppeld aan het gen met de naam SLC3A1. Omdat reuen lange en smalle urineleiders hebben in vergelijking met teven, is de irritatie bij mannelijke honden ernstiger. Complicaties en ontstekingen ontstaan in de nieren. Cystinurie komt in veel rassen voor. Meer informatie...
i H644 Cystinuria, type II - A Australian Cattle Dog, Border Collie € 50,94
Cystinurie is een autosomaal recessieve, erfelijke afwijking die in diverse rassen voorkomt. In dieren die de afwijking hebben, wordt cystine niet opgenomen in de nieren. Hierdoor komt cystine in hoge concentraties voor, en slaat neer als kristallen. De afwijking is gekoppeld aan het gen met de naam SLC3A1. Omdat reuen lange en smalle urineleiders hebben in vergelijking met teven, is de irritatie bij mannelijke honden ernstiger. Complicaties en ontstekingen ontstaan in de nieren. Cystinurie komt in veel rassen voor. Meer informatie...
i H643 Cystinuria, type II - A - 1 Labrador Retriever € 50,94
Cystinurie is een autosomaal recessieve, erfelijke afwijking die in diverse rassen voorkomt. In dieren die de afwijking hebben, wordt cystine niet opgenomen in de nieren. Hierdoor komt cystine in hoge concentraties voor, en slaat neer als kristallen. De afwijking is gekoppeld aan het gen met de naam SLC3A1. Omdat reuen lange en smalle urineleiders hebben in vergelijking met teven, is de irritatie bij mannelijke honden ernstiger. Complicaties en ontstekingen ontstaan in de nieren. Cystinurie komt in veel rassen voor. Meer informatie...
i H645 Cystinuria, type II - B Dwergpinscher € 50,94
Cystinurie is een autosomaal recessieve, erfelijke afwijking die in diverse rassen voorkomt. In dieren die de afwijking hebben, wordt cystine niet opgenomen in de nieren. Hierdoor komt cystine in hoge concentraties voor, en slaat neer als kristallen. De afwijking is gekoppeld aan het gen met de naam SLC3A1. Omdat reuen lange en smalle urineleiders hebben in vergelijking met teven, is de irritatie bij mannelijke honden ernstiger. Complicaties en ontstekingen ontstaan in de nieren. Cystinurie komt in veel rassen voor. Meer informatie...
i H389 De ziekte van Alexander Labrador Retriever € 50,94
Een soortgelijke ziekte als Alexander disease (AxD) bij de mens was fenotypisch beschreven in verschillende hondenrassen, maar de causale genetische varianten (mutaties) waren onbekend. De ziekte is een dodelijke neurodegeneratieve aandoening te wijten aan een astrocytaire stoornis. De karakteristieke pathologische kenmerken zijn wijdverspreid en rijk aan astrocytaire eiwitaggregaten (Rosenthal vezels), die voornamelijk bestaat uit glial firbrillair zuur eiwit (GFAP). Bij de mens zijn alle genetische oorzaken van AxD mutaties in GFAP, meestal dominant die voortvloeien uit nieuwe varianten tot mutatie hotspots. Bij labrador retriever met de eerste symptomen van de ziekte werd een GFAP mutatie gen ontdekt, die "orthologous" is voor een heterozygoot nieuwe dominant hotspot variant, wat een ernstige fenotype kan veroorzaken bij de mens. Meer informatie...
i H308 Degeneratieve Myelopatie 2 (DM2 Berner Sennen) Berner sennenhond € 50,94
Degeneratieve Myelopathie (DM) bij honden is een ziekte die voor het eerst is gediagnosticeerd op latere leeftijd, pas na 8 jarige leeftijd. De ziekte ontwikkelt zich meestal pas na het achtste levensjaar, en wordt gekenmerkt door verlies van aansturing van de achterhand. De voortschrijdende ziekte leidt uiteindelijk tot verlamming. De ziekte wordt vaak vastgesteld wat geleid heeft tot onderzoek die twee mutaties heeft vastgesteld in het SOD1-gen. Meer informatie...
i H673 Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab) Alle rassen € 50,94
Degeneratieve Myelopatie (DM) bij honden is een frequent voorkomende ziekte, die op latere leeftijd ontstaat. De ziekte ontwikkelt zich meestal pas na het achtste levensjaar, en wordt gekenmerkt door verlies van aansturing van de achterhand. De voortschrijdende ziekte leidt uiteindelijk tot verlamming.

Onderzoek heeft geleid tot de ontdekking van een mutatie in het gen met de naam SOD1.
Meer informatie...
i H806 Degeneratieve Myelopatie, DM (patenteigenaar) Alle rassen € 115,41
Degeneratieve Myelopatie (DM) bij honden is een frequent voorkomende ziekte, die op latere leeftijd ontstaat. De ziekte ontwikkelt zich meestal pas na het achtste levensjaar, en wordt gekenmerkt door verlies van aansturing van de achterhand. De voortschrijdende ziekte leidt uiteindelijk tot verlamming.

Onderzoek heeft geleid tot de ontdekking van een mutatie in het gen met de naam SOD1.
Meer informatie...
i H489 Dermatofibrose Duitse Herder, Belgische Herder, Hollandse Herder € 50,94
Erfelijke multifocal renal cystadeno carcinoma and nodular dermatofibrosis (RCND) is een veel voorkomende erfelijke vorm van kanker in Duitse Herders. Klinische verschijnselen van het syndroom zijn bilaterale multifocale tumoren in de nieren en meerdere cel ophopingen in de huid waardoor pigmentvlekken kunnen ontstaan. Meer informatie...
i H434 Dilated Cardiomyopathy (DCM) Doberman Pinscher, Dobermann € 50,94
Dilated cardiomyopathy (DCM), de meest voorkomende vorm van cardiomyopathie leidt vaak tot hartfalen en plotse dood. Meer informatie...
i H635 Dilated Cardiomyopathy (DCM2) Doberman Pinscher € 50,94
Dilated cardiomyopathy (DCM), de meest voorkomende vorm van cardiomyopathie leidt vaak tot hartfalen en plotse dood. Meer informatie...
i H459 Dilated Cardiomyopathy (DCM3) Schnauzer € 50,94
Dilated cardiomyopathy (DCM), de meest voorkomende vorm van cardiomyopathie leidt vaak tot hartfalen en plotse dood. Meer informatie...
i H739 Dominant PRA Bull Mastif, Mastiffs € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H889 Doofheid met Vestibulaire Disfunctie (DVD) Doberman Pinscher € 50,94
Bilaterale doofheid en vestibulaire disfunctie (dvd) wordt ook wel DINGS genoemd. Het is een neurologische aandoening die doofheid en problemen met de coördinatie en het evenwicht van de hond veroorzaakt als gevolg van een onjuiste ontwikkeling van het binnenoor. Een mutatie die verantwoordelijk is voor de ziekte werd geïdentificeerd in het MYO7A-gen. Aangetaste honden hebben geen goede ontwikkeling van het slakkenhuis in het oor. Dit veroorzaakt een onjuiste overdracht en versterking van geluiden van oor naar hersenen. Direct verbonden met het slakkenhuis is het vestibulaire labyrint (evenwichtsorgaan). Normaal gesproken geeft dit labyrint informatie over beweging, ruimtelijke oriëntatie en hoofdposities aan de hersenen. Een hond met DVD heeft problemen met evenwicht, duizeligheid en ruimtelijke oriëntatie. De symptomen kunnen mild tot ernstig zijn en kunnen progressief zijn. Vroege tekenen van DINGS bij puppy's. Meer informatie...
i H913 Dry Eye Curly Coat Syndroom Cavalier King Charles Spaniël € 50,94
Dry Eye Curly Coat Syndroom is een erfelijke afwijking die de invloed heef top de conditie van huid, ogen en nagels. Het syndroom is formeel aangeduid met de omschrijving Congenital Keratoconjunctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis (CKCSID).

De afwijkingen aan huid, ogen en nagels werden oorspronkelijk beschreven in de wetenschappelijke literatuur in 2006. De afwijkingen zijn herkenbaar vanaf de geboorte en ontwikkelen daarna verder. Klinische verschijnselen betreffen een ruwe huid, oogontstekingen rondom de oogleden en een lager geboortegewicht dan nestgenoten. Daarnaast is de vorming van traanvocht een probleem. Het behandelen van dieren met deze ziekte verloopt moeizaam.
Meer informatie...
i H385 Ectodermal Dysplasia X-linked Duitse Herder € 50,94
Er is een mannelijke duitse herder pup beschreven met symmetrische gebieden zonder haar alsook ontbrekende en misvormde tanden. Er was geen familiegeschiedenis van een soortgelijke fenotype. De symptomen leken op die van ectodermale dysplasie bij de Tabby muis en anhidrotic/hypohidrotic ectodermale dysplasia (HED) bij de mens, beide X-gebonden recessieve aandoeningen. De oorzakelijke mutatie in de hond werd geidentificeerd in het EDA-gen dat codeert voor ectodysplasine. Ectodysplasine is betrokken bij de vorming van haarfollikels en tandtoppen bij de foetale ontwikkeling. Meer informatie...
i H497 Epidermolysis bullosa, dystrophic (RDEB) Golden Retriever € 50,94
Dystrofische Epidermolysis Bullosa wordt gekenmerkt door blaarvorming tussen de opperhuid en onderhuid van een dier. Klinische kenmerken bestaan uit huidafwijkingen, gevolgd door het loslaten van de opperhuid en blaren. Verschillende delen van de huid kunnen aangetast worden. Meer informatie...
i H486 Epilepsie, BFJ Lagotto Romagnolo € 50,94
Het opnieuw vormgeven van de hersenen bij honden vindt net als bij mensen plaats tijdens de groei naar volwassenheid. Het aantal synapsen dat rond deze tijd in de hersenen wordt gevormd verveelvoudigd. In deze fase kunnen echter ook vormingsfouten optreden door een genetisch defect. Dit kan leiden tot epilepsie op jonge leeftijd bij honden. Meer informatie...
i H674 Episodic Falling Disease (partner lab) Cavalier King Charles Spaniël € 50,94
Periodieke val (Episodic falling, EF) is tevens bekend onder de namen Plotselinge Ineenstorting, Hypertoniciteit van de spieren en hyperekplexie. De symptomen worden meestal opgeroepen door bijvoorbeeld inspanning en opwinding. Meer informatie...
i H883 Episodic Falling Disease (patenteigenaar) Cavalier King Charles Spaniël € 115,41
Periodieke val (Episodic falling, EF) is tevens bekend onder de namen Plotselinge Ineenstorting, Hypertoniciteit van de spieren en hyperekplexie. De symptomen worden meestal opgeroepen door bijvoorbeeld inspanning en opwinding. Meer informatie...
i H809 Erfelijk Cataract (HC) - HSF4 Australian Shepherd, Wäller, Miniatuur Australian Shepherd € 50,94
Erfelijke staar (HC) wordt gekenmerkt door vertroebeling van de ooglens. Staar vermindert het gezichtsvermogen en kan, indien progressief, leiden tot totale blindheid omdat de lens normaal gesproken licht op het netvlies richt om zicht mogelijk te maken. Staar kan zich ontwikkelen in één oog of in beide ogen als gevolg van het verouderingsproces, onderliggende ziekten, letsel of een genetisch defect. Bij de Australische herder wordt een genetisch defect in het HSF4-gen geassocieerd met HC.

Staar kan zich na 2 jaar beginnen te vormen met een variabele progressiesnelheid en verminderd gezichtsvermogen.
Meer informatie...
i H699 Erfelijk Cataract 2 (HC) - HSF4 Staffordshire Bull Terriër, Boston Terriër, Franse Bulldog € 50,94
Erfelijke staar (HC) wordt gekenmerkt door vertroebeling van de ooglens. Staar vermindert het gezichtsvermogen en kan, indien progressief, leiden tot totale blindheid omdat de lens normaal gesproken licht op het netvlies richt om zicht mogelijk te maken. Staar kan zich ontwikkelen in één oog of in beide ogen als gevolg van het verouderingsproces, onderliggende ziekten, letsel of een genetisch defect. In de Boston Terriër en de Staffordshire Bull Terriër wordt een genetisch defect in het HSF4-gen geassocieerd met HC.

Staar kan beginnen met het vormen vóór de leeftijd van 1 jaar of laat begin na 2 jaar met variabele progressiesnelheid en verminderd zicht.

De late vorm van HC bij Boston Terriërs is niet geassocieerd met de HSF4-mutatie.
Meer informatie...
i H672 Exercise Induced Collapse, EIC (partner lab) Labrador Retriever, Chesapeake Bay Retriever, Curly Coated Retriever, Australische Labradoodle, Coton de Tuléar, Parson Russel Terrier, Rhodesian Ridgeback, Australian Shepherd € 50,94
EIC (exercise-induced collapse) is neuromusculaire aandoening die met name optreedt in honden die gebruikt worden bij de jacht en andere intensieve activiteiten. Wetenschappelijk onderzoek heeft het gen gevonden dat EIC veroorzaakt. In het gen met de naam canine dynamin 1 (DNM1) is een mutatie gevonden die de afwijking zeer waarschijnlijk veroorzaakt.

De symptomen van EIC zijn worden gemanifesteerd door spierzwakte en levensbedreigende verzwakkingen na intensieve inspanning. Vijf tot vijftien minuten na het begin van de inspanning beginnen honden die lijden aan de ziekte een afwijkende gang te vertonen. Dit zet door naar alle benen. De symptomen zijn normaal gesproken tien minuten zichtbaar, na een half uur treedt herstel op. De symptomen zijn incidenteel fataal.
Meer informatie...
i H805 Exercise Induced Collapse, EIC (patenteigenaar) Labrador Retriever, Chesapeake Bay Retriever, Curly Coated Retriever, Australische Labradoodle, Coton de Tuléar, Parson Russel Terrier, Rhodesian Ridgeback € 115,41
EIC (exercise-induced collapse) is neuromusculaire aandoening die met name optreedt in honden die gebruikt worden bij de jacht en andere intensieve activiteiten. Wetenschappelijk onderzoek heeft het gen gevonden dat EIC veroorzaakt. In het gen met de naam canine dynamin 1 (DNM1) is een mutatie gevonden die de afwijking zeer waarschijnlijk veroorzaakt.

De symptomen van EIC zijn worden gemanifesteerd door spierzwakte en levensbedreigende verzwakkingen na intensieve inspanning. Vijf tot vijftien minuten na het begin van de inspanning beginnen honden die lijden aan de ziekte een afwijkende gang te vertonen. Dit zet door naar alle benen. De symptomen zijn normaal gesproken tien minuten zichtbaar, na een half uur treedt herstel op. De symptomen zijn incidenteel fataal.
Meer informatie...
i H467 Exercise Induced Metabolic Myopathy Duitse Jacht Terrier € 50,94
Een fenotype van de erfelijke vorm van metabole Myopatie veroorzaakt door inspanning, werd ontdekt bij Duitse jacht Terriërs. Klinische symptomen bij aangetaste honden zijn algemene zwakte, ondraaglijke inspanning, ernstige spierpijnen en een bruine verkleuring van de urine na inspanning. Stamboomonderzoek toonde een autosomale recessieve overerving aan. Een mutatie in het ACADVL gen werd geïdentificeerd als de meest waarschijnlijke oorzaak van de ziekte. Meer informatie...
i H607 Factor IX Deficiëntie Rhodesian Ridgeback € 50,94
Hemofilie B is een X-gebonden erfelijke aandoening, die de bloedstolling aantast als gevolg van een gebrek aan actieve stollingsfactor IX. Interne bloedingen kunnen optreden in gewrichten en spieren, of extern, van kleine snijwonden of chirurgie. De ernst hangt af van hoeveel actieve factor IX aanwezig is in het plasma. Verschillende mutaties zijn bekend in de genen die factor IX coderen in de verschillende hondenrassen. In de Rhodesian Ridgeback werd een mutatie geïdentificeerd, die leidt tot een ernstige vorm van hemofilie B in dit ras. Meer informatie...
i H435 Factor VII Deficiëntie Beagle, Basset, Miniatuur Smoothhaired Teckel, Duitse kortharige Staande Hond, Whippet, Engelse Foxhound, Harrier € 50,94
Een tekort of afwezigheid van factor VII wordt gekarakteriseerd als een milde stoornis in de bloedstolling. Factor VII is een vitamine K afhankelijke factor in de bloedstolling. Het wordt gemaakt in de lever, waarna dit in het bloed een belangrijke rol speelt in de het begin van de stollingsreactie. Meer informatie...
i H891 Familiaire Shar-Pei Fever (SPAID) Shar-Pei € 50,94
Familiaire Shar-Pei Fever, ook wel Shar-Pei Autoinflammatory Disease (SPAID) genoemd, is een erfelijke auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door terugkerende koortsaanvallen en artritis (gezwollen en pijnlijke hielen). Daarom wordt het ook wel "Swollen Hock Syndrome" genoemd. Klinische symptomen van SPAID zijn koorts, pijn in de achterpoten, overmatig drinken en overmatig plassen. Een mutatie die verantwoordelijk is voor de ziekte werd geïdentificeerd in het MTBP-gen.

Shar-Pei Fever kan door een dierenarts worden behandeld met pijnstillers en medicatie om de nierfunctie te ondersteunen en koorts te verminderen.
Meer informatie...
i H713 Familial Thyroid Follicular Cell Carcinoma I & II Duitse langharige Staande Hond € 78,65
Schildklierfolliculaire celcarcinomen (FCC) worden voornamelijk ingedeeld in vier typen: folliculaire schildkliercarcinoom (FTC), papillair schildkliercarcinoom (PTC), compact schildkliercarcinoom (CTC) en follikel-compact schildkliercarcinoom (FCTC). De upregulatie van mitogeen-geactiveerde eiwitkinase (MAPK) en phoshpatidylinositol-3-kinase (PI3K) / Akt-signaleringsroutes is gerapporteerd om FCC bij honden en mensen te veroorzaken. Het TPO-gen werd geïdentificeerd als geassocieerd met FCC.

Klinische symptomen zijn de aanwezigheid van cervicale massa, intermitterende hoest, haaruitval, abnormaal grote urine-uitscheiding, overdadig drinken, gewichtsverlies en slaapzucht.
Meer informatie...
i H324 FBN2 Alle rassen € 50,94
Laxiteit van de heupen is een frequent voorkomende aandoening van de heup bij de hond. Dit is een multifactoriële aandoening. Een aandoening is multifactorieel indien deze veroorzaakt wordt door het samenspel van een genetische (overerfbare) component en omgevingsfactoren.

De aandoening heupdysplasie heeft twee hoofdkenmerken:
• Laxiteit: dit kan gedefinieerd worden als 'een abnormale vrijheid van beweging van de heupkop om uit de heupkom te komen'. Als gevolg hiervan, heeft het heupgewricht een lagere stabiliteit in vergelijking met gezonde honden.
• Ossificatie- of verbeningsstoornissen. In jonge honden blijkt het proces van botvorming vertraagd te zijn.

Zowel Laxiteit als verbeningsstoornissen leiden tot de ontwikkeling van artrose op langere termijn. De ergst aangetaste dieren kunnen reeds op een leeftijd van een paar maanden symptomen vertonen. Andere dieren ontwikkelen pas klinische klachten op latere leeftijd.

Deze marker vormt een onderdeel van een aantal erfelijke factoren die invloed hebben op de laxiteit van de heup.
Meer informatie...
i H676 FN, Familiaire Nephropatie Cocker Spaniel € 50,94
De test voor FN is een DNA-test die een fatale nierziekte onderzoekt. Deze ziekte is bekend onder diverse namen, die allen gerelateerd zijn aan nierfalen (fatale nierziekte, renale corticale hypoplasia, erfelijke nephritis (HN), Autosomal Hereditary Recessive Nephropathy (AHRN) bij honden en Alports Syndroom bij mensen). FN is als ziekte reeds meer dan 50 jaar geleden bekend. Lijders aan de ziekte ontwikkelen op jonge leeftijd nierfalen, wat progressief ontwikkeld en uiteindelijk dodelijk afloopt. Meer informatie...
i H633 FN, Familiaire Nephropatie 2 Engelse Springerspaniël € 50,94
De test voor FN is een DNA-test die een fatale nierziekte onderzoekt. Deze ziekte is bekend onder diverse namen, die allen gerelateerd zijn aan nierfalen (fatale nierziekte, renale corticale hypoplasia, erfelijke nephritis (HN), Autosomal Hereditary Recessive Nephropathy (AHRN) bij honden en Alports Syndroom bij mensen). FN is als ziekte reeds meer dan 50 jaar geleden bekend. Lijders aan de ziekte ontwikkelen op jonge leeftijd nierfalen, wat progressief ontwikkeld en uiteindelijk dodelijk afloopt. Meer informatie...
i H375 Fragiele Huid Chesapeake Bay Retriever € 50,94
Bij deze aandoening is de huid dunner dan gewoonlijk, waardoor verschillende afwijkingen ontstaan. Voorbeelden zijn bloedingen en irritaties. Meer informatie...
i H736 Fucosidosis Engelse Springerspaniël € 50,94
Fucosidosis is een ziekte die veroorzaakt wordt door het enzym a-L-fucosidase. In een gezond dier knipt dit enzym complexe eiwitten en vetten, waardoor vertering plaats kan vinden. In een dier dat lijder is aan de afwijking ontbreekt dit enzym waardoor in de organen zoals lever, nieren, longen en de hersenen opslag ontstaat van vet en eiwit. Hierdoor vertonen aangetaste dieren klinische verschijnselen zoals een gebrekkige coördinatie van beweging, blindheid en doofheid. De ziekte wordt zichtbaar tussen 18 maanden en 4 jaar en ontwikkelt zich progressief. Uiteindelijk sterven lijders. Meer informatie...
i H360 Galblaas Mucocelie Cairn Terriër, Cocker Spaniel, Keeshond (Wolfspitz), Sheltie, Reuzenspitz (Giant Spitz), Medium Spitz, Miniatuurspitz (Miniature Spitz), Pomeriaan € 50,94
Galblaas mucocele veroorzaakt verstopping van de galblaas opslag capaciteit door de vorming van een dikke, slijmerige massa gal in de galblaas, afbreuk het vermogen om te functioneren. Meer informatie...
i H490 Gangliosidose, GM2, type II Toy Poedel € 50,94
GM2 is een erfelijke afwijking die zich kenmerken in een verkeerde opslag van energie in het lichaam. Lijders aan de afwijking vertonen schuddende en trillende bewegingen van het hoofd. In een later stadium van de ziekte volgt uiteindelijke verlamming van het lichaam. Meer informatie...
i H361 Gangliosidosis, GM2, Ttype I (B variant) Japanse Spaniël € 50,94
GM2 is een erfelijke afwijking die zich kenmerken in een verkeerde opslag van energie in het lichaam. De ziekte wordt veroorzaakt door de afwezigheid van een enzym, waardoor giftige stoffen aanwezig zijn in zenuwcellen. De ziekte is fataal voor aangetaste puppies. Lijders aan de afwijking vertonen schuddende en trillende bewegingen van het hoofd. In een later stadium van de ziekte volgt uiteindelijke verlamming van het lichaam. Meer informatie...
i H496 Glaucoma (POAG) Beagle, Oost-Siberische Laika € 50,94
Primary Open Angle Glaucoma is een van de meest voorkomende oorzaken van blindheid in honden. Verhoogde oogboldruk is de belangrijkste risicofactor. Verhoogde weerstand tegen uitstroom van oogvocht doorheen het trabeculaire netvlies veroorzaakt vehoogde oogboldruk, maar de specifieke mechanismen zijn onbekend. Meer informatie...
i H737 Globoid Cell Leukodystrofie / Krabbes Disease Cairn Terriër, Westhighland White Terrier € 50,94
Globoid Cel Leukodystrofie is ook bekend onder de naam Ziekte van Krabbe. De afwezigheid van het enzym met de naam GALC heeft tot gevolg dat een deel van de hersenen afsterven. Klinische symptomen ontwikkelen tijdens de eerste maanden van het leven. De kenmerken bestaan uit verzwakking van de beweging in combinatie met trillende spieren. Aangetaste dieren sterven meestal na acht of negen maanden. Meer informatie...
i H415 Glycogeenstapeling GSD Type I Maltees € 50,94
Glycogeen Storage Disease (GSD I) is een afwijking waarbij overtollige suikers in het lichaam niet op de juiste manier worden opgeslagen. In gezonde dieren wordt suiker opgeslagen als glycogeen, dat direct beschikbaar is wanneer inspanning geleverd wordt. Het enzym dat hierbij betrokken is, wordt aangeduid met de afkorting GBE. In dieren die lijden aan de afwijking, is AGL niet aanwezig in werkzame vorm. Hierdoor ontstaat een ophoping in organen zoals de lever. Dit leidt uiteindelijk tot uitval van de organen. Meer informatie...
i H702 GM1 Shiba Inu € 50,94
GM1 is een erfelijke afwijking die zich kenmerkt door een verkeerde opslag van energie in het lichaam. Lijders aan de afwijking vertonen schuddende en trillende bewegingen van het hoofd. In een later stadium van de ziekte volgt uiteindelijke verlamming van het lichaam. Meer informatie...
i H472 Goniodysgenesis en glaucoom Border Collie € 63,83
Sinds de late jaren 1990, werd in Australische Border Collies een misvorming waargenomen van de voorste kamer van het oog (goniodysgenesis) in combinatie met een primaire glaucoom. De ziekte bleek vervolgens ook in Europa en de VS aanwezig. Er zijn ernstige en milde vormen van goniodysgenesis. De ernstige vorm lijkt te leiden tot predispositie voor glaucoom, maar er zijn ook honden die geen glaucoom ontwikkelen ondanks ernstige goniodysgenesis. Daarom moeten er andere genetische of milieu factoren zijn die de ontwikkeling van glaucoom beïnvloeden. In de Border Collies kon een mutatie in het olfactomedin-achtige 3 gen (OLFML3) worden geïdentificeerd, die zeer waarschijnlijk verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van de ernstige vorm van goniodysgenesis in homozygote dieren. Echter, sommige heterozygote dragers van de mutatie bleken ondanks verschillende ernstige misvormingen van de voorste kamer nooit glaucoom te tonen. Daarom wordt uitgegaan van de mogelijkheid dat extra varianten van andere loci, zogenaamde modifier loci, invloed hebben op de ontwikkeling van goniodysgenesis. Meer informatie...
i H915 gPRA Schapendoes € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H868 GR_PRA1 Golden Retriever € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H473 GR_PRA2 Golden Retriever, Labrador Retriever € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. PRA komt voor in vele zuivere rassen, hoewel de genetische oorzaak slechts bij een paar rassen bekend is. Een groot aantal verschillende vormen van PRA zijn inmiddels bekend. Inmiddels zijn ongeveer 10 verschillende erfelijke vormen beschreven in enkele tientallen rassen. Afhankelijk van het ras geven de DNA-testen in alle gevallen een uitslag. Meer informatie...
i H752 Gray Collie Syndroom (Cyclische Neutropenie) Collie € 50,94
De naam Grijs Collie Syndroom is afkomstig van de waarneming dat lijders een grijze neus hebben in plaats van de gebruikelijke zwarte neus. Als gevolg van een afwijking aan de stamcellen zijn dieren die lijden aan deze afwijking vaak kleiner en zwakker dan hun nestgenoten. Vanaf jonge leeftijd ontwikkelen zieke dieren reeds koorts, diarree en gewrichtspijn. De uiteindelijke oorzaak is een cyclische vermindering van de aanmaak van bloed. Elke tien tot twaalf dagen neemt het aantal witte bloedcellen dramatisch af, waardoor lijders extreem gevoelig zijn voor infecties. De ziekte komt in alle grijze (non-Merle) collies voor. Meer informatie...
i H347 GSDII (Ziekte van Pompe) Finse Lappenhond, Lappen-herdershond, Suomenlapinkoira € 50,94
Glycogeen stapelziekte type II (GSD II), ook de ziekte van Pompe genoemd, is een erfelijke afwijking van glucose metabolisme. In gezonde dieren wordt suiker opgeslagen als glycogeen, dat direct beschikbaar is wanneer inspanning geleverd wordt. Het enzym dat hierbij betrokken is, wordt aangeduid met de afkorting GBE. In dieren die lijden aan de afwijking, is AGL niet aanwezig in werkzame vorm. Het enzym alfaglucosidase is nodig om glycogeen af te breken in lysosomen. Een tekort van dit enzym leidt tot de opslag van glycogeen binnen in de lysosomen en uiteindelijk ook tot cytoplasmatisch glycogeen opslag. De opeenstapeling van glycogeen resulteert uiteindelijk in weefselvernietiging. Meer informatie...
i H491 Haemofilie A (Factor VIII) (partner lab) Duitse Herder, Belgische Herder, Hollandse Herder € 50,94
Hemofilie A is een stoornis in de bloedstolling die veroorzaakt wordt door afwijkingen in factor VIII. De mate waarin de stoornis voorkomt is gekoppeld aan de resterende activiteit van factor VIII. Mutaties in factor VIII leiden in principe altijd tot stoornissen in de bloedstolling. Meer informatie...
i H436 Haemofilie A (Factor VIII) (patent eigenaar) Duitse Herder € 115,41
Hemofilie A is een stoornis in de bloedstolling die veroorzaakt wordt door afwijkingen in factor VIII. De mate waarin de stoornis voorkomt is gekoppeld aan de resterende activiteit van factor VIII. Mutaties in factor VIII leiden in principe altijd tot stoornissen in de bloedstolling. Meer informatie...
i H392 Hemorrhagische diathese (Scott Syndroom) Duitse Herder € 50,94
Bloedplaatjes, ook Thrombocyten genoemd, spelen een belangrijke rol bij de bloedstolling. Ze kleven aan het omringend weefsel ("thrombocytvasthechting") of plakken samen ("thrombocyteaggregatie"), zodat de schade aan het bloedvat wordt gestopt. TMEMF is een belangrijk onderdeel van dit traject, omdat het tussenkomt bij het vrijkomen van klonters. Aantasting van de functie van TMEM16F leidt tot een zeldzame bloedaandoening met als naam canine Scott Syndroom (CSS). Het werd ontdekt bij duitse herders. CSS wordt overgeërfd als een autosomale recessieve aandoening. De oorzakelijke mutatie is een "splice site" mutatie in het ANO6 gen. Meer informatie...
i H919 Heuplaxiteit 1 Alle rassen € 50,94
Laxiteit van de heupen is een frequent voorkomende aandoening van de heup bij de hond. Dit is een multifactoriële aandoening. Een aandoening is multifactorieel indien deze veroorzaakt wordt door het samenspel van een genetische (overerfbare) component en omgevingsfactoren.

De aandoening heupdysplasie heeft twee hoofdkenmerken:
• Laxiteit: dit kan gedefinieerd worden als 'een abnormale vrijheid van beweging van de heupkop om uit de heupkom te komen'. Als gevolg hiervan, heeft het heupgewricht een lagere stabiliteit in vergelijking met gezonde honden.
• Ossificatie- of verbeningsstoornissen. In jonge honden blijkt het proces van botvorming vertraagd te zijn.

Zowel Laxiteit als verbeningsstoornissen leiden tot de ontwikkeling van artrose op langere termijn. De ergst aangetaste dieren kunnen reeds op een leeftijd van een paar maanden symptomen vertonen. Andere dieren ontwikkelen pas klinische klachten op latere leeftijd.

Deze marker vormt een onderdeel van een aantal erfelijke factoren die invloed hebben op de laxiteit van de heup.
Meer informatie...
i H421 Heuplaxiteit 2 Alle rassen € 50,94
Laxiteit van de heupen is een frequent voorkomende aandoening van de heup bij de hond. Dit is een multifactoriële aandoening. Een aandoening is multifactorieel indien deze veroorzaakt wordt door het samenspel van een genetische (overerfbare) component en omgevingsfactoren.

De aandoening heupdysplasie heeft twee hoofdkenmerken:
• Laxiteit: dit kan gedefinieerd worden als 'een abnormale vrijheid van beweging van de heupkop om uit de heupkom te komen'. Als gevolg hiervan, heeft het heupgewricht een lagere stabiliteit in vergelijking met gezonde honden.
• Ossificatie- of verbeningsstoornissen. In jonge honden blijkt het proces van botvorming vertraagd te zijn.

Zowel Laxiteit als verbeningsstoornissen leiden tot de ontwikkeling van artrose op langere termijn. De ergst aangetaste dieren kunnen reeds op een leeftijd van een paar maanden symptomen vertonen. Andere dieren ontwikkelen pas klinische klachten op latere leeftijd.

Deze marker vormt een onderdeel van een aantal erfelijke factoren die invloed hebben op de laxiteit van de heup.
Meer informatie...
i H349 HIVEP3/PPT1-PRA VARIANT (PATENTEIGENAAR WISDOM) Dwergschnauzer Op aanvraag
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. Genetische informatie over PRA bij de Dwergschnauzer is nog niet volledig onderzocht en bekend, wat ook het geval is voor de mutatie die PRA veroorzaakt. Verder onderzoek is nodig wat erg belangrijk is voor de ontwikkeling van nieuwe testen. Tot de definitieve conclusies over de genetische oorzaak van PRA bij de Dwergschnauzer zijn gemaakt, zal de HIVEP3-variant worden gebruikt in een genetische testomgeving. Meer informatie...
i H675 HNPK (partner lab) Labrador Retriever € 50,94
Deze erfelijke huidaandoening wordt regelmatig gezien en kenmerkt zich door extra hoornvorming op de neus. Aangetaste honden ontwikkelen korsten en kloven op jonge leeftijd maar zijn anders wel gezond. Meer informatie...
i H443 HNPK (patenteigenaar) Labrador Retriever € 141,21
Deze erfelijke huidaandoening wordt regelmatig gezien en kenmerkt zich door extra hoornvorming op de neus. Aangetaste honden ontwikkelen korsten en kloven op jonge leeftijd maar zijn anders wel gezond. Meer informatie...
i H492 Hyperkeratose, palmoplantaire Ierse Terriër, Kromfohrländer, Bedlington Terriër, Welsh Terriër € 50,94
Hyperkeratose is een erfelijke huidaandoening, die wordt gekenmerkt door een droge en schilferende huid met verdikking van de hoornlaag. Deze afwijking komt frequent voor in diverse vormen. Deze test detecteert maar één mutatie. Een hond kan derhalve nog huidafwijkingen ontwikkelen als gevolg van (nog onbekende) andere mutaties. Meer informatie...
i H363 Hyperkeratosis, epidermolytisch Norfolk Terrier € 50,94
Hyperkeratose is een erfelijke huidaandoening, die wordt gekenmerkt door een droge en schilferende huid met verdikking van de hoornlaag. Deze afwijking komt frequent voor in diverse vormen. Deze test detecteert maar één mutatie. Een hond kan derhalve nog huidafwijkingen ontwikkelen als gevolg van (nog onbekende) andere mutaties. Meer informatie...
i H811 Hyperuricemie (HUU) Alle rassen € 50,94
De ziekte wordt veroorzaakt door inefficiënt transport van urinezuur in de lever en de nieren. Hierdoor ontstaan verhoogde concentratie van dit zuur in het bloed en de urine, waardoor ziektes kunnen ontstaan met de naam Hyperuricosurie en Hyperuricemie (HUU)

Wetenschappelijk onderzoek heeft een mutatie gevonden in het gen met de naam SLC2A9.
Meer informatie...
i H364 Hypocatalasie Beagle, Miniatuur en Toy Poedel, Engelse Foxhound, Harrier € 50,94
Als gevolg van deze ziekte is de enzymactiviteit van het enzym catalase in rode bloedcellen afwezig. Meer informatie...
i H872 Hypofysaire dwerggroei Duitse Herder, Saarloos Wolfhond, Tsjechoslowaakse Wolfhond, Belgische Herder, Hollandse Herder, Tibetaanse Terrier € 50,94
Dwergen hebben altijd een gecombineerde deficiëntie van GH, TSH, LH/FSH en Prolactine. De afgifte van ACTH verloopt normaal. Cystevorming in de hypofyse komt vaak voor, maar niet altijd, en is dus niet van belang mbt het stellen van de diagnose. Een tweede mutatie is eveneens bekend in dit gen. Een lijder kan gebaseerd zijn op een combinatie van twee verschillende mutaties Meer informatie...
i H365 Hypomyelinisatie Weimaraner € 50,94
Deze ziekte wordt gekenmerkt door een verstoring van de normale vorming van de hersenen. De belangrijkste schadelijke gevolgen worden veroorzaakt door onvoldoende aanmaak van myeline, ook wel genoemd witte stof. Meer informatie...
i H636 Hypophosphatasia Karelian Bear Dog € 50,94
Erfelijke skeletaandoeningen zijn een groep aandoeningen die het bot- en kraakbeenweefsel aantasten. Een van deze aandoeningen wordt hypophosphatasia (HPP) genoemd. HPP bij mensen is een metabole botziekte die wordt gekenmerkt door verminderde skeletale mineralisatie en wordt veroorzaakt door mutaties in het alkalische fosfatasegen (ALPL). Een studie uitgevoerd bij Karelian Bear Dogs met symptomen die lijken op de menselijke infantiele vorm van HPP identificeerde een recessieve mutatie in het ALPL-gen bij de hond die hoogstwaarschijnlijk de veroorzaker is en die leidt tot HPP in dit ras. Meer informatie...
i H873 Ichthyosis 2 Golden Retriever, Goldendoodle, Rhodesian Ridgeback € 50,94
Ichthyosis is een verzamelnaam voor een aantal erfelijke huidaandoeningen, die worden gekenmerkt door een droge en schilferende huid met verdikking van de hoornlaag. Deze afwijking komt frequent voor in diverse vormen. Deze test detecteert maar één mutatie. Een hond kan derhalve nog ichthyosis kan ontwikkelen als gevolg van (nog onbekende) andere mutaties. Meer informatie...
i H304 Ichthyosis 3 Deense Dog € 50,94
Ichthyosis is een verzamelnaam voor een aantal erfelijke huidaandoeningen, die worden gekenmerkt door een droge en schilferende huid met verdikking van de hoornlaag. Deze afwijking komt frequent voor in diverse vormen. Deze test detecteert maar één mutatie. Een hond kan derhalve nog ichthyosis kan ontwikkelen als gevolg van (nog onbekende) andere mutaties. Meer informatie...
i H378 Ichthyosis 4 Amerikaanse Bulldog, Engels Bulldog, Franse Bulldog € 50,94
Ichthyosis is een verzamelnaam voor een aantal erfelijke huidaandoeningen, die worden gekenmerkt door een droge en schilferende huid met verdikking van de hoornlaag. Deze afwijking komt frequent voor in diverse vormen. Deze test detecteert maar één mutatie. Een hond kan derhalve nog ichthyosis kan ontwikkelen als gevolg van (nog onbekende) andere mutaties. Meer informatie...
i H384 Ichthyosis 5 Duitse Herder € 50,94
Ichthyosis is een verzamelnaam voor een aantal erfelijke huidaandoeningen, die worden gekenmerkt door een droge en schilferende huid met verdikking van de hoornlaag. Deze afwijking komt frequent voor in diverse vormen. Deze test detecteert maar één mutatie. Een hond kan derhalve nog ichthyosis kan ontwikkelen als gevolg van (nog onbekende) andere mutaties. Meer informatie...
i H366 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 1 Beagle € 50,94
Vitamine B12 malabsorptie is een potentieel levensbedreigende ziekte in puppies en jonge honden. In honden met de afwijking wordt Vitamine B12 niet opgenomen in de darm, waardoor een tekort aan deze vitamine ontstaat. De afwijking wordt veroorzaakt door een mutatie in het DNA De ziekte kan zich op meerder manieren presenteren. Symptomen kunnen bestaan uit een scala aan klinische problemen, waaronder gebrek aan eetlust, lusteloosheid en overgeven. De gevaarlijkste complicaties ontstaan door afwijkingen in het bloed en het zenuwstelsel. Meer informatie...
i H367 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 2 Border Collie € 50,94
Vitamine B12 malabsorptie is een potentieel levensbedreigende ziekte in puppies en jonge honden. In honden met de afwijking wordt Vitamine B12 niet opgenomen in de darm, waardoor een tekort aan deze vitamine ontstaat. De afwijking wordt veroorzaakt door een mutatie in het DNA De ziekte kan zich op meerder manieren presenteren. Symptomen kunnen bestaan uit een scala aan klinische problemen, waaronder gebrek aan eetlust, lusteloosheid en overgeven. De gevaarlijkste complicaties ontstaan door afwijkingen in het bloed en het zenuwstelsel. Meer informatie...
i H335 Juveniele Myoclonische Epilepsie Rhodesian Ridgeback € 50,94
Epilepsie is een veel voorkomende chronishe neurologische ziekte bij honden. Bij de Rhodesian Ridgeback werd reeds in een vroeg stadium myoclonische epilepsie met lichtgevoeligheid beschreven. De eerste symptomen werden zichtbaar de tussen de 6 weken en 18 maanden en in een aanzienlijk aantal gevallen werden visuele aanvallen gemeld. De oorzaak van deze mutatie werd geidentificeerd in het DIRAS1 gen dat tot uiting komt in het CNS weefsel. Hoewel tot op heden de biologische functie van het eiwit weinig gekend is, speelt het waarschijnlijk een rol in de regulatie van het vrijkomen van acetylcholine en de ontwikkeling van het zenuwstelsel. Meer informatie...
i H329 Juvenile Laryngeal Paralysis Polyneuropathy (JLPP) zwarte Russische terriër, Rottweiler € 50,94
Juvenile Laryngeal Paralysis Polyneuropathy (JLPP) werd aangetroffen bij de Zwarte Russische Terriers (BRT). Klinische symptomen met inbegrip van ademnood zijn te wijten aan laryngeale verlamming en afwijkingen die leiden naar een geleidelijke ernstige ataxie. Extra onderzoek van de extra getroffen Russische terriers leide tot de uitgebreide beschijving van de ziekte met inbegrip van polyneuropathie met oogbeschadigingen en/of afwijkingen en neuronale vacuolation (POANV). De oorzakelike mutatie van de ziekte in het BRT ras werd geïdentificeerd in het RAB3GAP1 gen. Dit gen speelt een belangrijke rol in de ontwikkeling van een verscheidenheid van membraanstructuren waardoor aantasting van de biologische functie leidt tot heterogene klinische symptomen. Meer informatie...
i H701 Koperstapeling Bedlington Terriër € 50,94
CT is een erfelijke, recessieve, aandoening met symptomen van een koperstapeling in de lever. Dit veroorzaakt in diverse rassen leverproblemen, tenzij hiertegen maatregelen genomen worden. Meer informatie...
i H724 L2-HGA Staffordshire Bull Terriër € 50,94
L2-HGA is de afkorting voor L2-Hydroxyglutaric aciduria. Omdat de ziekteverschijnselen heel divers zijn werd en wordt deze afwijking nogal met andere (meer bekende) ziekten verward. De ziekte wordt herkend aan onder andere aanvallen van epilepsie, spierspanning tijdens bewegingen en afwijkend gedrag (staren naar een muur, verstoppen onder tafels of in hoeken). Meer informatie...
i H468 Lafora disease Beagle, Miniatuur Ruwharige Teckel € 96,72
Ziekte van Lafora (LD) is een autosomaal recessieve laat zichtbare progressieve myoclonus epelepsie (PME). Het wordt gekenmerkt door intracellulaire accumulatie van abnormaal glycogeen (Lafora bodies). De meest voorkomende klinische symptomen zijn myoclonus en algemene aanvallen. De oorzakelijke mutatie werd gedetecteerd in het NHLRC1 gen. De normale sequentie bevat bijna identieke dodecameren die in twee tot drie kopieën aanwezig kunnen zijn. Bij aangetaste honden zijn beide allelen verlengd met 19 tot 26 kopieën van de dodecameren sequentie.

Bij getroffen honden worden beide allelen uitgebreid met 14 tot 26 kopieën van de complexe eiwitsequentie. De mutatie is gevonden als oorzakelijke mutatie voor Lafora in Beagle, Miniature Wirehaired Teckel, Basset Hound, Newfoundland honden, Franse Bulldog, Griffon Bruxellois, Chihuahua, Pembroke Corgi, en verschillende gemengde rashonden. Vanwege de onstabiele aard van deze sequentieherhaling wordt verondersteld en is het waarschijnlijk dat de mutaties kunnen optreden bij elke rashond of hond van gemengd ras.
Meer informatie...
i H641 Laryngeale verlamming (LP) Miniatuur Bull Terrier, Bull Terriër € 63,84
Laryngeale verlamming (LP) bij honden is een aandoening waarbij de functie van zenuwen en spieren die de bewegingen van een of beide arytenoïde kraakbeenderen van het strottenhoofd regelen, aangetast, en in plaats van openen tijdens aspiratie en sluiten tijdens slikken, blijven de arytenoïden stationair in een enigszins neutrale positie. Er is een brede reeks aan niet-erfelijke en erfelijke vormen van LP in honden. Een van de meest voorkomende vormen van laryngeale verlamming ontwikkelt zich bij oudere honden van middelgrote tot grote rassen. Deze idiopathische laryngeale verlamming bleek het meest zichtbare symptoom te zijn van een langzaam voortschrijdende polyneuropathie van de ouderdom en wordt nu geriatrische laryngeale verlamming polyneuropathie (GOLPP) genoemd. De diagnose van LP is gebaseerd op klinische symptomen die elkaar kunnen overlappen bij verschillende larynxaandoeningen. Een genetische studie uitgevoerd op Miniatuur Bull Terriers heeft geleid tot de identificatie van een belangrijke genetische risicofactor voor een vroege vorm van LP bij dit ras. Het niet-functionerende recessieve risico allel resulteert uit een insertie uit het RAPGEF6 gen. Homozygotie voor deze insertie leidde tot een ongeveer 10- tot 17-voudig verhoogd risico op LP. Echter, de genotype-fenotype-associatie is niet perfect, wat kan duiden op een complexe vorm van overerving, waarbij andere genetische en omgevingsfactoren bijdragen aan het ontwikkelen van de ziekte. Het risico allel was exclusief gevonden in Miniatuur Bull Terriers en Bull Terriers. Meer informatie...
i H463 Lethal Acrodermatitis (LAD) Bull Terriër, Miniatuur Bull Terrier € 50,94
Lethal Acrodermatitis (LAD) wordt overgeërft als een monogeen autosomaal recessieve eigenschap bij Bull Terriërs en Miniatuur Bull Terriërs. Aangetaste honden groeien nauwelijks, zijn immunodeficiënt en lijden aan huidletsles, vooral op de poten. Symptomen van LAD verschijnen in de eerste weken na de geboorte. Als gevolg van ernstige infecties zullen de aangetaste honden vroeg sterven of worden ze geëuthanaseerd. Een varaiant in het MKLN1 gen, dat het eiwit msukelin 1 codeert werd geïdentificeerd als de oorzaak van de ziekte. Meer informatie...
i H892 Leuco-Encephalomyelopathy (LEMP) Leonberger € 50,94
Leuko-encefalomyelopathie (LEMP) is een recessief erfelijke neurologische aandoening die wordt veroorzaakt door een mutatie die is geïdentificeerd in het NAPEPLD-gen. Het is een zeldzame aandoening waarbij honden op jonge leeftijd verlamd raken. De stof myeline wordt beïnvloedt door LEMP in het centrale zenuwstelsel. Een abnormale structuur van myeline veroorzaakt kortsluiting in de geleiding van de zenuwen. Hierdoor worden zenuwimpulsen niet meer doorgegeven aan de hersenen zodra ze het ruggenmerg binnendringen. En vice versa. Het lichaam raakt in de war en de bewegingen van de honden worden extreem ongecoördineerd en verstoord.

Leuko-encefalomyelopathie wordt geïdentificeerd door langzaam verslechterende loopafwijkingen (zoals slepen met de poten) en een karakteristiek patroon op MRI. Honden met LEMP kunnen binnen een paar maanden steeds immobieler worden als de ziekte zich in het progressieve klinische beloop bevindt. In de laatste fase zullen aangetaste honden volledig verlamd raken en uiteindelijk sterven.

Tot nu toe is er geen effectieve behandeling gevonden voor deze ziekte. In de meeste gevallen hebben aangetaste honden geen pijn, maar zijn ze beperkt in hun dagelijks leven.
Meer informatie...
i H395 'Limb girdle' spierdystrofie (LGMD) 1 Boston Terriër € 50,94
Limb girdle spierdystrofie (LGMD) zijn een heterogene groep van stoornissen die voornamelijk de spieren van de schouders en heupen treft, maar het hart en de ademhalingsspieren kunnen ook getroffen worden. Klinische symptomen zijn spierzwakte en atrofie in de schouders en de heupen. Een groep van ernstige, recessieve LGMD's zijn de Sarcoglycantopathies. Ze worden veroorzaakt door mutaties in één van de zes bekende sarcoglycan genen en veroorzaken sarcoglycan deficiency. Bij Boston terriers werden twee deleties in SGCD geidentificeerd als de oorzaak van de ziekte. Meer informatie...
i H317 Maculaire dystrofie van het hoornvlies Labrador Retriever € 50,94
Maculaire dystrofie van het hoornvlies (MCD) is een zeldzame erfelijke ziekte die voorkomt bij Labrador Retrievers. Als gevolg van accumulatie van glycosaminoglycanen worden bij aangetaste dieren progressieve vertroebelingen van het hoornvlies vastgesteld. Een studie uitgevoerd met honden van dit ras heeft een oorzakelijke mutatie vastgesteld in het carbohydraat sulfotransferase-6 gen (CHST6). De ziekte wordt overgeërfd als een recessieve aandoening en kan leiden tot een visuele handicap bij aangetaste honden. Meer informatie...
i H746 Maligne Hyperthermie Alle rassen € 50,94
MH is een erfelijke afwijking waarbij skeletspieren aangetast worden. Dit leidt onder andere tot verkeerde spierbewegingen, afwijkende hartritmes en nierfalen. Meer informatie...
i H629 MDR1 (partner lab) Alle rassen € 50,94
Het Multidrug Resistance gen 1 (het MDR1 gen) heeft een belangrijke functie in de barriere tussen de bloedvaten en het hersenweefsel. Honden die aan overgevoeligheid voor Ivermectine lijden, blijken overgevoelig te zijn voor een reeks van geneesmiddelen. Meer informatie...
i H908 Methemoglobinemie Pomeriaan € 50,94
Methemoglobinemie wordt gekenmerkt door een verhoging van de concentratie van methemoglobine (geoxideerd hemoglobine). Methemoglobinemie wordt veroorzaakt door een mutatie in het CYB5R3-gen.

Het bloed is donkerder door hogere methemoglobineconcentraties. De mondslijmvliezen, de tong en de onderbuikhuid van de hond kunnen een blauwachtige verkleuring vertonen, cyanose genaamd. Kan de oorzaak zijn van kortademigheid of intolerantie voor inspanning.
Meer informatie...
i H631 Microphtalmie (Blindheid) Ierse Softcoated Wheaten Terriër € 50,94
Microfthalmie behoort tot een groep aangeboren misvormingen van het oog. In de Ierse Softcoated Wheaten Terriërs (ISCWT's) werd een aminozuur deletie in het retinol-bindende eiwit 4 (RBP4) geïdentificeerd als oorzaak van de ziekte. Normaal RBP4 draagt ​​vitamine A van levervoorraden naar perifere weefsels, inclusief de placenta en het oog. Daar wordt het gebruikt als substraat voor de synthese van retinezuur, een belangrijk molecuul voor een goede weefselontwikkeling. De mutatie verstoort de vouwing van het retinol-bindende eiwit waardoor de secretie hiervan van levercellen naar serum verlaagt wordt, wat weer resulteert in gestationeel vitamine A-tekort. Het oog is het meest gevoelige orgaan voor verminderde synthese van retinoïnezuur en vitamine A-tekort is een bekende risicofactor voor oogafwijkingen bij de geboorte. De overerving van de ziekte is ongebruikelijk. Het is een autosomaal recessieve eigenschap, maar komt alleen tot expressie wanneer zowel moeder als nakomelingen homozygoot voor de deletie zijn. Normaal RBP transporteert ​​vitamine A van en naar cellen van de materno-foetale interface. Alleen als maternale en foetale RBP4-mutaties homozygoot zijn, wordt het vitamine A-niveau verlaagd tot onder de drempelwaarde voor expressie van de ziekte bij de nakomeling. Meer informatie...
i H427 MTM Labrador Retriever € 50,94
Myotobulaire Myopatie is een ziekte die op jonge leeftijd ontstaat en gekenmerkt wordt door smalle, gelijk verdeelde, spiervezels. Hierbij heeft de opbouw van de spiervezels embryonale kenmerken. Meer informatie...
i H418 Mucopolysaccharidose Type IIIa Teckel € 50,94
Deze afwijking is herkenbaar aan troebele ogen en afwijking aan de vorm van het skelet. Deze kenmerken worden veroorzaakt door de afwezigheid van een enzym dat onmisbaar is voor de ontwikkeling van een dier. Lijders aan de afwijking sterven enkele maanden na geboorte. Meer informatie...
i H748 Mucopolysaccharidose Type VII Duitse Herder, Belgische Herder, Hollandse Herder € 50,94
Deze zeldzame afwijking is herkenbaar aan troebele ogen en afwijking aan de vorm van het skelet. Deze kenmerken worden veroorzaakt door de afwezigheid van een enzym dat onmisbaar is voor de ontwikkeling van een dier. Lijders aan de afwijking sterven enkele maanden na geboorte. Meer informatie...
i H451 Mucopolysaccharidose Type VII - 2 Braziliaanse Terriër € 50,94
Deze afwijking is herkenbaar aan troebele ogen en afwijking aan de vorm van het skelet. Deze kenmerken worden veroorzaakt door de afwezigheid van een enzym dat onmisbaar is voor de ontwikkeling van een dier. Lijders aan de afwijking sterven enkele maanden na geboorte. Meer informatie...
i H306 Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 1 Lappen-herdershond, Suomenlapinkoira € 50,94
De DNA-test voor CMR detecteert een multifocale retinopatie in meerdere rassen. Canine Multi-focal Retinopathie (CMR) is een oogziekte met tal van verschillende (d.w.z. multi focale), ruwweg cirkelvormige patches van verhoogd netvlies met accumulatie van materiaal dat gekleurde (grijs-bruin-roze) laesies produceert. multi focale), ruwweg cirkelvormige patches van verhoogd netvlies met accumulatie van materiaal dat gekleurde (grijs-bruin-roze) laesies produceert. Deze letsels zijn te vergelijken met blaren en variëren in locatie en grootte, hoewel ze meestal in beide ogen van de getroffen hond aanwezig zijn. Meer informatie...
i H307 Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 2 Lappen-herdershond, Suomenlapinkoira € 50,94
De DNA-test voor CMR detecteert een multifocale retinopatie in meerdere rassen. Canine Multi-focal Retinopathie (CMR) is een oogziekte met tal van verschillende (d.w.z. multi focale), ruwweg cirkelvormige patches van verhoogd netvlies met accumulatie van materiaal dat gekleurde (grijs-bruin-roze) laesies produceert. multi focale), ruwweg cirkelvormige patches van verhoogd netvlies met accumulatie van materiaal dat gekleurde (grijs-bruin-roze) laesies produceert. Deze letsels zijn te vergelijken met blaren en variëren in locatie en grootte, hoewel ze meestal in beide ogen van de getroffen hond aanwezig zijn. Meer informatie...
i H493 Musculaire hypertrophie (dubbele bespiering) Whippet € 50,94
Deze genetische variant resulteert in een abnormale toename van het spierweefsel. De toename wordt veroorzaakt door een vergroting van de bestaande spiercellen. Meer informatie...
i H359 Muscular Dystrofie, Duchenne type (MDM) Cavalier King Charles Spaniël € 50,94
Mucsulaire dystrofie van het type Duchenne is een dodelijke spierziekte. De spieren in het lichaam verliezen langzaam hun kracht en functie. Symptomen van deze spierziekte zijn bekend bij mensen en honden. De beschadigingen ontstaan in de hartspier, meestal pas na de leeftijd van zes maanden. Meer informatie...
i H419 Muscular Dystrofie, Duchenne type (MDM) Welsh Corgi € 50,94
Mucsulaire dystrofie van het type Duchenne is een dodelijke spierziekte. De spieren in het lichaam verliezen langzaam hun kracht en functie. Symptomen van deze spierziekte zijn bekend bij mensen enhonden. Meer informatie...
i H424 Musladin-Lueke Syndroom (MLS) Beagle € 50,94
Musladin-Lueke Syndroom is een erfelijke afwijking die zich toont in een overmatige hoeveelheid bindweefsel in de huid en gewrichten. De kenmerken bij de hond lijken op de afwijkingen bij mens en muis die zijn aangeduid als ‘strakke huid syndroom’. Meer informatie...
i H391 Myasthenia gravis-achtige ziekte Heideterrier € 50,94
CMS is een algemene term voor een groep van genetische ziekten bij dieren die meestal start in de jonge levensjaren met spierzwakte en vermoeidheid. Onderzoek van een aangetaste Heideterrier leidde tot de identificatie van een homozygote mutatie in het CHRNE gen die verondersteld wordt als de oorzaak van de ziekte in deze hond. Meer informatie...
i H368 Myopathie Deense Dog € 50,94
Deze ziekte kenmerkt zich door een snelle achteruitgang van het spierweefsel. Hierdoor ontstaat een beperking van de mogelijkheden tot inspanning, aangetaste dieren zijn tevens snel vermoeid. " Meer informatie...
i H738 Myotonia Congenita Dwergschnauzer € 63,83
Myotonia congenita is een afwijking die zich kenmerkt in de spieren. Doordat de spieren bij aangetaste dieren niet goed functioneren, zullen spieren niet snel genoeg ontspannen na een beweging. Hierdoor ontstaat een afwijkende beweging hier herkenbaar is aan een stijve loop in combinatie met konijnachtige bewegingen tijdens het rennen. Tenslotte zullen lijders ook problemen hebben met bijvoorbeeld hun tanden en het slikken. Meer informatie...
i H498 Myotonia Congenita 2 Australian Cattle Dog € 50,94
Myotonia congenita is een afwijking die zich kenmerkt in de spieren. Doordat de spieren bij aangetaste dieren niet goed functioneren, zullen spieren niet snel genoeg ontspannen na een beweging. Hierdoor ontstaat een afwijkende beweging hier herkenbaar is aan een stijve loop in combinatie met konijnachtige bewegingen tijdens het rennen. Tenslotte zullen lijders ook problemen hebben met bijvoorbeeld hun tanden en het slikken. Meer informatie...
i H707 Narcolepsie 1 Teckel € 50,94
Een andere naam voor Narcolepsie is Slaapziekte. Honden die lijden aan narcolepsie slapen veel te veel. Deze honden vallen op de vreemdste momenten in slaap. De ziekte is ook herkenbaar aan de Rapid Eye Movements (REM) die tijdens de slaap optreden. Meer informatie...
i H697 Narcolepsie 2 Doberman Pinscher, Dobermann € 50,94
Een andere naam voor Narcolepsie is Slaapziekte. Honden die lijden aan narcolepsie slapen veel te veel. Deze honden vallen op de vreemdste momenten in slaap. De ziekte is ook herkenbaar aan de Rapid Eye Movements (REM) die tijdens de slaap optreden. Meer informatie...
i H698 Narcolepsie 3 Labrador Retriever € 50,94
Een andere naam voor Narcolepsie is Slaapziekte. Honden die lijden aan narcolepsie slapen veel te veel. Deze honden vallen op de vreemdste momenten in slaap. De ziekte is ook herkenbaar aan de Rapid Eye Movements (REM) die tijdens de slaap optreden. Meer informatie...
i H460 Nasal parakeratosis Greyhound € 50,94
Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) behoort tot de groep van ziektes die worden geïdentificeerd als genodermatose. Aangetaste honden ontwikkelen korsten en kloven op jonge leeftijd maar zijn anders wel gezond. Meer informatie...
i H370 Nefritis Samoyed € 50,94
Aangetaste mannelijke dieren ontwikkelen nierfalen als gevolg van een te hoog eiwitgehalte in de nieren. Meer informatie...
i H812 Neonatale Encephalopatie Poedel € 50,94
Een neonatale encephalopatie met afwijkingen is door wetenschappelijk onderzoek gekoppeld aan een mutatie in het ATF2-gen. Puppies die lijden aan de afwijking zijn klein en zwak, waardoor velen overlijden in de eerste week na geboorte. Aangetaste puppies zijn kleiner en zwak, in een aantal gevallen sterven ze reeds in de eerste week na geboorte. De puppies die de eerste weken overleven ontwikkelen sterke trillingen in het hele lichaam. Uiteindelijk sterven lijders binnen enkele maanden na geboorte. Meer informatie...
i H428 Neuroaxonal Dystrofie Grote Schnauzer € 50,94
Neuronaxonal Dystrofie is een neurodegeneratieve aandoening van het centraal en/of perifeer zenuwstelsel gekenmerkt door plaatselijke zwelllingen (sferoïden) en atrofie van de axonen. De eerste symptomen ontstaan meestal tussen 6 en 18 maanden leeftijd, waarna de ziekte zich progressief ontwikkelt. Meer informatie...
i H462 Neuroaxonal Dystrofie (Spaanse waterhond) Spaanse Waterhond € 50,94
Neuronaxonal Dystrofie is een neurodegeneratieve aandoening van het centraal en/of perifeer zenuwstelsel gekenmerkt door plaatselijke zwelllingen (sferoïden) en atrofie van de axonen. Het begin van de symptomen is meestal tussen de leeftijd van 6 tot 18 maanden en volgt een progressief verloop van cognitieve en motorische regressie en hypotonie. Meer informatie...
i H888 Neuroaxonale Dystrofie (NAD) Rottweiler € 50,94
Neuroaxonale Dystrofie (NAD) is een degeneratieve neurologische aandoening. Een mutatie die verantwoordelijk was voor de ziekte werd geïdentificeerd in het VPS1-gen. Getroffen honden met NAD hebben een vertraging bij het verzenden van informatie tussen de hersenen en het lichaam. Dit leidt tot een ongecoördineerde manier van lopen, slepen van de poten of niet weten waar hun ledematen zich ten opzichte van de grond bevinden. Het begin van de symptomen is meestal tussen de leeftijd van 6 tot 18 maanden en volgt een progressief verloop van cognitieve en motorische regressie en hypotonie. Momenteel is er geen behandeling voor Neuroaxonale Dystrofie. Een dierenarts kan medicijnen voorschrijven om de symptomen onder controle te houden. Meer informatie...
i H890 Neuroaxonale Dystrofie (Papillon) Papillion € 50,94
Neuroaxonale Dystrofie (NAD) is een degeneratieve neurologische aandoening. Een mutatie die verantwoordelijk is voor de ziekte werd gevonden in het PLA2G6-gen voor Papillon honden. Getroffen honden met NAD hebben een vertraging bij het verzenden van informatie tussen de hersenen en het lichaam. Dit leidt tot een ongecoördineerde manier van lopen, slepen van de poten of niet weten waar hun ledematen zich ten opzichte van de grond bevinden. De symptomen beginnen doorgaans tussen de 6 en 18 maanden oud en volgen een progressief verloop van cognitieve en motorische regressie en hypotonie. Momenteel is er geen behandeling voor Neuroaxonale Dystrofie. Een dierenarts kan medicijnen voorschrijven om de symptomen onder controle te houden. Meer informatie...
i H494 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 1 Teckel € 50,94
NCL is een ernstige neurologische aandoening, waardoor het centrale zenuwstelsel degenereert. De ziekte wordt veroorzaakt door een onjuiste opslag van energie in onderdelen van cellen (lysosomen). De symptomen ontstaan meestal op 3 tot 5 jarige leeftijd en bestaan uit ongecontroleerde bewegingen, verlies van bewustzijn en afwijkend gedrag. De ziekte ontwikkelt zich progressief, waardoor de klachten toe zullen nemen in frequentie en ernst. Uiteindelijk kan een hond niet meer lopen. Meer informatie...
i H429 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 10 Amerikaanse Bulldog, Engels Bulldog, Franse Bulldog € 50,94
NCL is een ernstige neurologische aandoening, waardoor het centrale zenuwstelsel degenereert. De ziekte wordt veroorzaakt door een onjuiste opslag van energie in onderdelen van cellen (lysosomen). De symptomen ontstaan meestal op 3 tot 5 jarige leeftijd en bestaan uit ongecontroleerde bewegingen, verlies van bewustzijn en afwijkend gedrag. De ziekte ontwikkelt zich progressief, waardoor de klachten toe zullen nemen in frequentie en ernst. Uiteindelijk kan een hond niet meer lopen. Meer informatie...
i H458 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 12 Tibetaanse Terrier € 50,94
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) is de verzamelnaam voor neurodegeneratieve ziektes, gebaseerd op een buitensporige accumulatie van lipopigmenten (lipofuscine) in het weefsel. Dit zijn wasachtige afvalprodukten in de celstofwisseling de zijn achtergelaten in de huid, de spieren, zenuwcellen, het netvlies en vele andere weefsels. De bijhorende schade aan het netvlies kan leiden tot blindheid, terwijl de opslag van ceroide lipofuscine in de zenuwcellen hun eigen functie aantasten en een progressieve afbraak van het zenuwstelsel veroorzaakt. Bij Tibetaanse terriërs een vergevorderde en dodelijke vorm van NCL kon teuggevonden worden in een mutatie in het ATP13A2 gen. Meer informatie...
i H499 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 2 Teckel € 50,94
NCL is een ernstige neurologische aandoening, waardoor het centrale zenuwstelsel degenereert. De ziekte wordt veroorzaakt door een onjuiste opslag van energie in onderdelen van cellen (lysosomen). De symptomen ontstaan meestal op 3 tot 5 jarige leeftijd en bestaan uit ongecontroleerde bewegingen, verlies van bewustzijn en afwijkend gedrag. De ziekte ontwikkelt zich progressief, waardoor de klachten toe zullen nemen in frequentie en ernst. Uiteindelijk kan een hond niet meer lopen. Meer informatie...
i H721 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 5 Border Collie, Rough Collie, Smooth Collie, Bearded Collie € 50,94
NCL is een ernstige neurologische aandoening, waardoor het centrale zenuwstelsel degenereert. De ziekte wordt veroorzaakt door een onjuiste opslag van energie in onderdelen van cellen (lysosomen). De symptomen ontstaan meestal op 3 tot 5 jarige leeftijd en bestaan uit ongecontroleerde bewegingen, verlies van bewustzijn en afwijkend gedrag. De ziekte ontwikkelt zich progressief, waardoor de klachten toe zullen nemen in frequentie en ernst. Uiteindelijk kan een hond niet meer lopen. Meer informatie...
i H380 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 5 GR Golden Retriever € 50,94
NCL is een ernstige neurologische aandoening, waardoor het centrale zenuwstelsel degenereert. De ziekte wordt veroorzaakt door een onjuiste opslag van energie in onderdelen van cellen (lysosomen). De symptomen ontstaan meestal op 3 tot 5 jarige leeftijd en bestaan uit ongecontroleerde bewegingen, verlies van bewustzijn en afwijkend gedrag. De ziekte ontwikkelt zich progressief, waardoor de klachten toe zullen nemen in frequentie en ernst. Uiteindelijk kan een hond niet meer lopen. Meer informatie...
i H330 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 6 Australian Shepherd € 50,94
NCL is een ernstige neurologische aandoening, waardoor het centrale zenuwstelsel degenereert. De ziekte wordt veroorzaakt door een onjuiste opslag van energie in onderdelen van cellen (lysosomen). De symptomen ontstaan meestal op 3 tot 5 jarige leeftijd en bestaan uit ongecontroleerde bewegingen, verlies van bewustzijn en afwijkend gedrag. De ziekte ontwikkelt zich progressief, waardoor de klachten toe zullen nemen in frequentie en ernst. Uiteindelijk kan een hond niet meer lopen. Meer informatie...
i H652 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 8-1 Engelse Setter, Ierse Setter, Gordon Setter € 50,94
NCL is een ernstige neurologische aandoening, waardoor het centrale zenuwstelsel degenereert. De ziekte wordt veroorzaakt door een onjuiste opslag van energie in onderdelen van cellen (lysosomen). De symptomen ontstaan meestal op 3 tot 5 jarige leeftijd en bestaan uit ongecontroleerde bewegingen, verlies van bewustzijn en afwijkend gedrag. De ziekte ontwikkelt zich progressief, waardoor de klachten toe zullen nemen in frequentie en ernst. Uiteindelijk kan een hond niet meer lopen. Meer informatie...
i H337 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 8-2 Australian Shepherd, Australian Cattle Dog € 50,94
NCL is de overkoepelende term voor neurodegeneratieve ziekten als gevolg van een buitensporige accumulatie van lipoproteinen (lipofuscine) in het weefsel. Dit zijn wasachtige afvalprodukten van de celstofwisseling die zich afzetten in de huid, spieren, zenuwcellen, het netvlies en vele andere weefsels. De bijhorende schade aan het netvlies kan leiden tot blindheid, terwijl de opslag van de ceroid lipofuscines in zenuwcellen hun fucntie belemmert en een progressieve degeneratie van het zenuwstelsel treedt op. Meer informatie...
i H895 Obesitas Labrador Retriever, Flatcoated Retriever € 50,94
Een mutatie in het POMC-gen werd geïdentificeerd op basis van lichaamsgewicht of obesitas. Dit gen maakt een eiwit aan dat de hond vertelt om te stoppen met eten als het lichaam voldoende heeft gegeten. Honden met minder van deze eiwitten krijgen deze waarschuwing niet van de hersenen. Daarom blijven ze eten omdat het hongergevoel niet stopt. Meer informatie...
i H393 Oculocutaneous Albinisme Bull Mastif € 50,94
Aantasting van de synthese van eumelanine en phaeomelanine leidt tot een vermindering van pigmentatie in huid, haar en ogen. Mutaties in zes verschillende genen werden geidentificeerd als oorzaak van verschillende vormen van oculocutaneous albinisme bij de mens en vele diersoorten. Varianten in het SLC45A2 gen veroorzaken oculocutaneous albinisme type 4 (OCA4). Bij een Bullmastiff werd een deletie geidentificeerd in exon 6 van SLC45A2 als de waarschijnlijke oorzaak van OCA. Meer informatie...
i H898 Osteochondrodysplasie (OC) Miniatuur en Toy Poedel € 50,94
Osteochondrodysplasie (OC), ook bekend als Pseudoachondroplastische Dysplasie, is een erfelijke ziekte die abnormale foetale skeletrijping veroorzaakt. Het is een vorm van skeletachtige dwerggroei.

Een oorzakelijke mutatie die verantwoordelijk was voor de ziekte werd geïdentificeerd in het SLC13A1-gen voor de Miniature Poodle. Dit gen codeert normaal gesproken een eiwit dat zorgt voor het transport van mineralen in het zich ontwikkelende bot. Een mutatie in het SLC13A1-gen verstoort de overgang van kraakbeen naar bot. Dit veroorzaakt afwijkende ontwikkelingen van het skeletstelsel zoals hoekige bewegingen waarbij de achterpoten uit elkaar gaan staan, verkorte en verbogen botten, vergrote ribben, afvlakking van de ribbenkast, onderbeet en langwerpige/misvormde poten die op klompvoeten lijken.

De ernstige stijfheid van de ledematen neemt af naarmate de pup ouder wordt. Helaas blijft de mobiliteit van de honden beperkt en resulteert meestal in artritis. Meer informatie...

i H430 Osteogenesis imperfecta Beagle € 50,94
Osteogenesis Imperfecta wordt bij de mens aangeduid als brozebotten ziekte. Deze ziekte wordt meestal veroorzaakt door een mutatie in collageen. Meer informatie...
i H431 Osteogenesis imperfecta 2 Teckel € 50,94
Osteogenesis Imperfecta wordt bij de mens aangeduid als brozebotten ziekte. Deze ziekte wordt meestal veroorzaakt door een mutatie in collageen. Meer informatie...
i H381 Osteogenesis imperfecta 3 Golden Retriever € 50,94
Osteogenesis Imperfecta wordt bij de mens aangeduid als brozebotten ziekte. Deze ziekte wordt meestal veroorzaakt door een mutatie in collageen. Meer informatie...
i H444 Palmoplantar keratoderma 1 (FNEPPK1) Bordeauxdog € 50,94
Bij de "Bordeaux Dog" rassen werd een hyperkeratosis beschreven die vooral de voetkussentjes aantasten. Deze aangetaste honden vertonen verdikkingen op de voetkussentjes, ernstige keratineuze proliferaties en kloven die de vatbaarheid voor secundaire infecties verhogen. De aandoening wordt overgeërfd als een autosomaal recessieve eigenschap met symptomen vanaf 10 weken tot 1 jaar oud. Een genetische studie heeft aangetoond dat een complexe mutatie in het KRT16 gen de oorzaak is van de ziekte. De mutatie leidt tot een afgeknot eiwit en belemmert de normale keratinesamenstelling. Meer informatie...
i H348 PAP-PRA1 Papillion, Phalene, Griffon Bruxellois € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H634 Paroxysmale dyskinesie Ierse Softcoated Wheaten Terriër € 50,94
Erfelijke paroxismale dyskinesieën (PxD) zijn een heterogene groep van ziekten die worden gekenmerkt door aanvallen van abnormale onwillekeurige bewegingen. Canine PxD's hebben meestal een recessieve wijze van overerving. Een jong-volwassen onset vorm van de ziekte is bekend in Softcoated Wheaten Terriërs. De aanvallen van hyperkinesie en dystonie variëren van enkele minuten tot meerdere uren en kunnen meer dan 10 keer per dag voorkomen. Ze werden niet geassocieerd met zware oefening of vasten, maar werden soms getriggerd door opwinding. Een mutatie in het PIGN-gen is geïdentificeerd als oorzaak van de ziekte in dit ras. Meer informatie...
i H717 PFK (Phosphofructokinase Deficientie) Cavalier King Charles Spaniël, Cocker Spaniel, Tibetaanse Spaniel, Engelse Cocker Spaniel, Engelse Springerspaniël, Espagneul Breton, Amerikaanse Cocker Spaniel, Clumberspaniël, Sussex Spaniel, Whippet € 50,94
PFK (phosphofrukto kinase) is een enzym, dat cruciaal is voor de productie van energie vanuit suiker in alle cellen van het lichaam. PFK wordt veroorzaakt door een mutatie, waardoor het enzym minder actief is. Zonder het PFK enzym kunnen spiercellen en rode bloedcellen onvoldoende energie produceren voor een goede werking. Afwezigheid van dit enzym door een erfelijk gebrek veroorzaakt bijvoorbeeld spierzwakte, spierkramp, afwijkende urine, bloedarmoede, etc. De ziekte is herkenbaar aan donkergekleurde urine die zichtbaar is na inspanning of overdreven blaffen. Meer informatie...
i H457 POAG / PLL Primair Glaucoom en lens luxatie Shar-Pei € 50,94
Primary open angle glaucoom (POAG) is één van de belangrijkste oorzaken van blindheid bij honden. Verhoogde oogboldruk is de belangrijkste risicofactor. Verhoogde weerstand tegen uitstroom van oogvocht doorheen het trabeculaire netvlies veroorzaakt vehoogde oogboldruk, maar de specifieke mechanismen zijn onbekend. Primaire Lens luxatie (PLL) is een algemeen erkende, pijnlijke en bekende erfelijke oogandoening die leidt tot blindheid en die vele honderassen aantast, vooral terriërs en terriër-type rassen. Bij aangetaste honden zijn de vezels die de lens ondersteunt afgebroken of uiteengevallen. Daardoor valt de lens in de verkeerde positie in het oog. Dit resulteert in het verlies van het gezichtsvermogen. POAG en PLL worden als autosomaal recessieve eigenschappen overgeërfd. Bj de Chineze Shar-Pei werd een mutatie gevonden in ADAMTS17 die geassocieerd werd met de diagnose van POAG, PLL of beide. Het is echter nog niet duidelijk of deze gevallen klassieke PLL zjn of een chronisch ziekteproces vertegenwoordigen met POAG als de enige primaire ziekte. Meer informatie...
i H509 Polycysteuze Nieren (PKD1) Bull Terriër, Miniatuur Bull Terrier € 50,94
Bij dieren met Polycystic Kidney Disease (PKD) ontstaan tijdens het leven blaasjes (cysten) in de nieren. Deze blaasjes verdrukken het nierweefsel, waardoor de nieren op een bepaald moment niet meer kunnen functioneren. Dit leidt tot verminderde eetlust, overmatig drinken en gewichtsverlies. Meestal sterven katten met PKD op een leeftijd van vier tot acht jaar aan de bijbehorende vergiftigingsverschijnselen. Meer informatie...
i H438 Polycythemie Alle rassen € 50,94
Polycytemie is een bloedaandoening die wordt gekenmerkt door een abnormale toename van het aantal rode bloedcellen in het bloed. De frequentie van Polycetemie is waarschijnlijk gebaseerd op een onderschatting, omdat de vage symptomen niet altijd herkend worden of toegeschreven worden aan andere ziekten. Meer informatie...
i H914 Polyneuropathie 1 Greyhound € 50,94
In 2010 is door wetenschappers een mutatie ontdekt die leidt tot polyneuropathie. Deze ziekte wordt gekenmerkt door aandoening van de zenuwen van armen en benen. Polyneuropathie betekent, dat de zenuwen op meerdere plekken in het lichaam niet goed functioneren waardoor spieren niet meer goed werken. Aangetaste honden hebben moeite met lopen, inspanning en uiteindelijk uitval van spieren. De ziekte wordt tevens gekenmerkt door trillingen tijdens inspanning en uitval na de inspanning. Meer informatie...
i H495 Polyneuropathie 2 Alaskan Malamute € 50,94
Wetenschappers hebben een mutatie ontdekt die leidt tot polyneuropathie. Deze ziekte wordt gekenmerkt door aandoening van de zenuwen van armen en benen. Polyneuropathie betekent, dat de zenuwen op meerdere plekken in het lichaam niet goed functioneren waardoor spieren niet meer goed werken. Aangetaste honden hebben moeite met lopen, inspanning en uiteindelijk uitval van spieren. De ziekte wordt tevens gekenmerkt door trillingen tijdens inspanning en uitval na de inspanning. Meer informatie...
i H379 Polyneuropatie 3 (LPN1) Leonberger, Sint-bernard € 50,94
Erfelijke Polyneuropathy is een heterogene groep van ziekten die van invloed zijn op het perifere zenuwstelsel. Bij de Leonberger en sint Bernardrassen, kan de leeftijd van de eerste symptomen variëren van minder dan één jaar tot 11 jarige leeftijd. Honden met LPN stoornis hebben meestal een ernstiger en en sneller verloop van de ziekte. Dit suggereert het bestaan van ten minste twee verschillende polyneuropatieën in het ras. Een zeer waarschijnlijk causale mutatie voor het vroege ziektebeeld, genaamd LPN1, is gevonden in het gen met de naam ARHGEF10. Dit gen is van invloed op de groei en ontwikkeling van neuronen. Dieren die homozygoot zijn voor de mutatie tonen normaal gesproken het ziektebeeld voordat zij de leeftijd van vier jaar bereiken. Meer informatie...
i H342 Polyneuropatie 4 (LPN2) Leonberger € 50,94
Erfelijke Polyneuropathy is een heterogene groep van ziekten die van invloed zijn op het perifere zenuwstelsel. Bij de Leonberger rassen kunnen klinische factoren starten van minder dan 1 jaar tot 11 jarige leeftijd. Honden met LPN1 stoornis hebben meetal een ernstiger en en sneller verloop van de ziekte. Dit suggereert het bestaan van ten minste twee verschillende polyneuropatieën in het ras. Een waarschijnlijk oorzakelijke mutatie voor een tweede vorm van de erfelijke ziekte met een breder scala bij aanvang, LNPN2 genaamd, werd gevonden in het GJA9 gen. Dit gen codeert een eiwit dat een belangrijk component is van de perifere gemyeliniseerde zenuwvezels. De overerving van LPN2 is niet volledig dominant. Meer informatie...
i H371 PRA Basenji € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H682 PRA 5 Medium Spitz, Miniatuurspitz (Miniature Spitz), Teckel, Langharig teckels, Keeshond (Wolfspitz), Langharige Teckel, Schnauzer, Pomeriaan, Reuzenspitz (Giant Spitz) € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H394 PRA BBS4 Hongaarse Puli € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H372 PRA crdPRA Ruwharige Teckel € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H382 PRA erd Norwegian Elkhound € 50,94
Early retinal degeneration (erd) is een een ziekte die overeenkomt met Leber Congenital Amaurosis bij de mens. Deze ziekte wordt gekenmerkt door een onjuiste functie van een deel van het oog, waardoor blindheid ontstaat. Meer informatie...
i H373 PRA type 3 Tibetaanse Terrier, Tibetaanse Spaniel € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H390 PRA2 Sheltie € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H704 prcd PRA (partnerlab) Amerikaanse Cocker Spaniel, Amerikaanse Eskimohond, Australian Cattle Dog, Australian Shepherd, Australian Stumpy Tail Cattle Dog, Chesapeake Bay Retriever, Chinese Crested, Engelse Cocker Spaniel, Finse Lappenhond, Golden Retriever, Kuvasz, Labradoodle, Labrador Retriever, Lappen-herdershond, Miniatuur en Toy Poedel, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Portugese Waterhond, Spaanse Waterhond, Zweedse Lappenhond, Coton de Tuléar, Manchester Terriër, Engelse Springerspaniël, Entlebucher Sennenhond, Lancashire Heeler, Australische Labradoodle, Tibetaanse Terrier, Goldendoodle, Jack Russell Terriër, Keeshond (Wolfspitz), Miniature American Shepherd, Schipperke, zwarte Russische terriër, Karelian Bear Dog, Lagotto Romagnolo, Markiesje, Grote Schnauzer, Yorkshire Terriër, Cockapoo, Dwergpoedel, Australische Silky Terriër, Lab/Golden Kruising, Moyen poedel, Australian Shepherd Miniature & Toy, Norwegian Elkhound, Japanse Spaniël, Portugese Podengo Pequeno, Hongaarse Puli, Bolognese, Field Spaniël, Norrbottenspitz, Russisch-Europese Laika, Srpski Gonic (Serbian Hound), Xoloitzcuintli, Reuzenspitz (Giant Spitz), Medium Spitz, Miniatuurspitz (Miniature Spitz), Pomeriaan € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H700 prcd PRA (pateneigenaar Wisdom) Amerikaanse Cocker Spaniel, Amerikaanse Eskimohond, Australian Cattle Dog, Australian Shepherd, Australian Stumpy Tail Cattle Dog, Chesapeake Bay Retriever, Chinese Crested, Engelse Cocker Spaniel, Entlebucher Sennenhond, Finse Lappenhond, Golden Retriever, Kuvasz, Labradoodle, Labrador Retriever, Lappen-herdershond, Miniatuur en Toy Poedel, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Portugese Waterhond, Spaanse Waterhond, Zweedse Lappenhond, Coton de Tuléar, Manchester Terriër, Lancashire Heeler, Australische Labradoodle, Tibetaanse Terrier, Goldendoodle, Jack Russell Terriër, Keeshond (Wolfspitz), Miniature American Shepherd, zwarte Russische terriër, Karelian Bear Dog, Lagotto Romagnolo, Markiesje, Grote Schnauzer, Yorkshire Terriër, Schipperke, Cockapoo, Dwergpoedel, Australische Silky Terriër, Lab/Golden Kruising, Moyen poedel, Australian Shepherd Miniature & Toy, Norwegian Elkhound, Japanse Spaniël, Portugese Podengo Pequeno, Hongaarse Puli, Bolognese, Field Spaniël, Norrbottenspitz, Russisch-Europese Laika, Srpski Gonic (Serbian Hound), Xoloitzcuintli, Reuzenspitz (Giant Spitz), Medium Spitz, Miniatuurspitz (Miniature Spitz), Pomeriaan Op aanvraag
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H439 Prekallikrein Deficientie Shih Tzu € 50,94
Prekallikreine Deficientie is een zeldzame afwijking bij de hond. Symptomen zijn vaak gerelateerd aan neurologische aandoeningen, terwijl een afwijking aan de bloedstolling echter de oorzaak is. Meer informatie...
i H383 Primair Glaucoom Norwegian Elkhound € 50,94
Primary Open Angle Glaucoma is een van de meest voorkomende oorzaken van blindheid in honden. Verhoogde oogboldruk is de belangrijkste risicofactor. Verhoogde weerstand tegen uitstroom van oogvocht doorheen het trabeculaire netvlies veroorzaakt vehoogde oogboldruk, maar de specifieke mechanismen zijn onbekend. Meer informatie...
i H414 Primaire Ciliary Dyskinesia Herdershonden, Old English Sheepdog, Tibetaanse Terrier € 50,94
Primaire Ciliaire Dyskinesie (PCD) is een erfelijke afwijking waarbij symptomen bestaan uit infecties in de ademhalingsorganen. Daarnaast zijn mannelijke dieren verminderd vruchtbaar en heeft ongeveer de helft van de aangetaste dieren te maken met een verstoring van de links-rechts coordinatie (Kartagener Syndroom). Meer informatie...
i H374 Primaire Hyperoxalurie Coton de Tuléar, Tibetaanse Spaniel € 50,94
Deze nierziekte leid tot nierfalen. Meer informatie...
i H849 Primaire Lens Luxatie (PLL) Tibetaanse Terrier, Jack Russell Terriër, Lancashire Heeler, Chinese Crested, Australian Cattle Dog, Rat Terrier, Tenterfield Terriër, Toy foxterriër, Volpino Italiano, Miniatuur Bull Terrier, Parson Russel Terrier, Duitse Jachtterrier, Patterdale Terriër, Sealyham Terriër, Welsh Terriër, Fox Terrier Ruwhaar, Yorkshire Terriër, Border Collie € 50,94
Primaire Lens Luxatie (PLL) is een goed herkenbare, pijnlijke en blindmakende erfelijke afwijking in een groot aantal hondenrassen, met name in de terriers en terrier-achtigen. Bij aangetaste honden zijn de vezels die de lens ondersteunt afgebroken of uiteengevallen. Daardoor valt de lens in de verkeerde positie in het oog. Dit resulteert in het verlies van het gezichtsvermogen. Meer informatie...
i H740 Pyruvaat Dehydrogenase Phosphatase 1 (PDP1) Clumberspaniël, Sussex Spaniel € 50,94
De afwijking wordt veroorzaakt door de afwezigheid van het enzym PDP1, dat in gezonde dieren een essentieel onderdeel is van de normale functie van een cel. Een wetenschappelijke populatie is gebruikt voor het onderzoek naar PDP1. Dieren met de symptomen hebben zware problemen bij inspanning. De afwijking wordt veroorzaakt door een erfelijke spierafwijking waarbij de spiercellen in conditie achteruit gaan. Meer informatie...
i H741 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef) Labrador Retriever € 50,94
Pyruvaat Kinase (PK) is een enzym dat essentieel is voor de energieproductie in rode bloedcellen. Bij lijders is dit enzym afwezig, waardoor rode bloedcellen versneld afgebroken worden. De afwijking kenmerkt zich door bloedarmoede. Bij diverse rassen is een verschillende mate van de symptomen beschreven. Meer informatie...
i H454 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef) 2 Pug Dog € 50,94
Pyruvaat Kinase (PK) is een enzym dat essentieel is voor de energieproductie in rode bloedcellen. Bij lijders is dit enzym afwezig, waardoor rode bloedcellen versneld afgebroken worden. De afwijking kenmerkt zich door bloedarmoede. Bij diverse rassen is een verschillende mate van de symptomen beschreven. Meer informatie...
i H455 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef) 3 Beagle € 50,94
Pyruvaat Kinase (PK) is een enzym dat essentieel is voor de energieproductie in rode bloedcellen. Bij lijders is dit enzym afwezig, waardoor rode bloedcellen versneld afgebroken worden. De afwijking kenmerkt zich door bloedarmoede. Bij diverse rassen is een verschillende mate van de symptomen beschreven. Meer informatie...
i H768 rcd1 PRA Ierse Setter € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H769 rcd1a PRA Sloughi € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H801 rcd2 PRA (patenteigenaar) Collie € 132,18
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H770 rcd3 PRA Cardigen Welsh Corgi, Chinese Crested € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H511 rcd4 PRA Gordon Setter, Ierse Setter, Poolse Owczarek Nizinny (Polski Owczarek Nizinny - PON), Miniatuur en Toy Poedel, Poedel, Australian Cattle Dog, Tibetaanse Terrier € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H426 Retinal Dysplasia Retinal Folds RD OSD 2 (Wisdom) Samoyed Op aanvraag
Retinale Dysplasie (RD) is een veel voorkomende afwijking in meerdere rassen. Normaal gesproken is RD een afwijking waarmee een hond goed kan leven, mede omdat niet in alle gevallen een erfelijke afwijking de basis vormt voor RD. In een aantal rassen echter, is RD aanwezig in combinatie met het erfelijke OSD (OculoSkeletal Dysplasia). OSD is een ernstige aandoening, waarbij een aangetast dier diverse afwijkingen aan het skelet toont. Meer informatie...
i H794 Retinale Dysplasie Retinale Vouwing RD OSD 1 Labrador Retriever € 50,94
Retinale Dysplasie (RD) is een veel voorkomende afwijking in meerdere rassen. Normaal gesproken is RD een afwijking waarmee een hond goed kan leven, mede omdat niet in alle gevallen een erfelijke afwijking de basis vormt voor RD. In een aantal rassen echter, is RD aanwezig in combinatie met het erfelijke OSD (OculoSkeletal Dysplasia). OSD is een ernstige aandoening, waarbij een aangetast dier diverse afwijkingen aan het skelet toont. Meer informatie...
i H423 SCID Jack Russell Terriër € 50,94
SCID wordt herkend aan de afwezigheid van een afweersysteem in aangetaste dieren. Hierdoor sterft een pup kort na geboorte. Meer informatie...
i H456 SCID 2 Friese Waterhonden € 50,94
Severe Combined Immuno Deficientie (SCID) is een erfelijke afwijking waarbij lijders geen afweersysteem hebben of ontwikkelen. In beperkte mate wordt de afweer bij een jong dier via de moedermelk versterkt. Meer informatie...
i H388 Sensorische Neuropathie Border Collie € 50,94
Sensorische neuropathie is een erfelijke ziekte die vooral de border collie rassen treft. Axonale degeneratie en verlies van grote zenuwvezels omvat voornamelijk sensorische zenuwen terwijl gemengde motorische- en sensorische zenuwen in mindere mate worden getroffen. Als gevolg ontstaat progressieve ataxie, bewegingsstoornis aan de poten en zelfverminking. Een grote inversie, waardoor het FAM134B gen wordt verstoord, wordt geïdentificeerd als de oorzaak van de ziekte. Meer informatie...
i H336 Sensorische neuropathie 3 AMS Duitse Staande Hond, Engelse Springerspaniël, Pointer, Duitse kortharige Staande Hond, Engelse Cocker Spaniel, Franse Spaniël € 50,94
Erfelijke, sensorische neuropathie werd beschreven bij de kortharige duitse Pointer, de Engelse Pointer, Engelse Springer Spaniel en de Franse Spaniel rassen. Het belangrijkste kenmerk van de ziekte is de ongevoeligheid voor pijn in de poten die kan gepaard gaan met zelfverminking. Het is ook bekend als "Acral mutilation syndroom" (AMS). Een genetische studie toonde aan dat het waarschijnlijk een oorzakelijke mutatie is in een lang niet-coderende RNA, GDNF-AS. De mutatie verstoord een regulatorisch gebied dat leidt tot een gebrekkige ontwikkeling van de sensorische neuronen. Meer informatie...
i H510 Skeletal Dysplasia 2 (SD2) Labrador Retriever, Amerikaanse Cocker Spaniel, Cavalier King Charles Spaniël, Sussex Spaniel € 50,94
De uiterlijke kenmerken van skelet dysplasie bestaan uit verkorte poten in combinatie met een normale lichaamslengte. In de meeste gevallen is de afwijking in botstructuur beter waar te nemen bij de voorpoten dan bij de achterpoten. Meer informatie...
i H747 Spierdystrophie (GRMD) Golden Retriever € 50,94
Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) is een afwijking die zich kenmerkt door een progressieve afbraak van spieren. Dieren die lijden aan de afwijking vertonen een algemeen beeld van spierverzwakking, die uiteindelijk ook het hart aantast. Meer informatie...
i H377 Spinaal dysrafisme Weimaraner € 50,94
Deze ziekte kenmerkt zich door Spina bifida, een open ruggetje. Meer informatie...
i H683 Spinocerebellaire Ataxie 2 Alpenländische Dachsbracke € 50,94
Erfelijke ataxie bij honden wordt meestal gepresenteerd met een breed scala van klinische symptomen, histopathologische bevindingen en komt reeds bij vroege leeftijd voor. De waargenomen heterogeniteit leidde tot verschillende erfelijke vormen van ataxie bij honden. In de Parson Russell Terrier komt een late vorm van spinocerebellaire ataxie voor, die veroorzaakt wordt door een mutatie in het CAPN1 gen, echter aanvullende erfelijke variatie wordt niet uitgesloten. Een ander ras heeft een missense variant, die waarschijnlijk verantwoordelijk is voor een vroege vorm van spinocerebellaire ataxie bij de Alpine Dachsbrake. Meer informatie...
i H328 Spinocerebellar ataxia, LOA (Late Onset Ataxia) Jack Russell Terriër, Parson Russel Terrier € 50,94
Erfelijke ataxie bij honden wordt meestal gepresenteerd met een breed scala van klinische symptomen, histopathologische bevindingen en komt reeds bij vroege leeftijd voor. De waargenomen heterogeniteit leidde tot verschillende erfelijke vormen van ataxie bij honden. Spinocerebellaire ataxie (SCA) bij Parson Russel Terriers heeft een latere aanvang dan andere bekende ataxieën en daarom is een andere genetische oorzaak meer dan waarschijnlijk. Een sterk geassocieerde mutatie werd geidentificeerd in het CAPN1 gen. Echter, niet alle betrokken honden waren homozygoot voor de mutatie in de studie, en verschillende genetische oorzaken kunnen niet worden uitgesloten voor de ziekte. Meer informatie...
i H303 Spinocerebellar ataxie Jack Russell Terriër, Parson Russel Terrier, Tenterfield Terriër, Toy foxterriër, gladharige foxterriër € 50,94
Erfelijke ataxie bij honden wordt meestal gepresenteerd met een breed scala van klinische symptomen, histopathologische bevindingen en komt reeds bij vroege leeftijd voor. De waargenomen heterogeniteit leidde tot verschillende erfelijke vormen van ataxie bij honden. Een mutatie in KCNJ10 werd geïdentificeerd als de oorzaak van een autosomaal recessieve vorm met de naam 'spinocerebellar ataxie’ met myokymia, beroerte (aanval) of beide. Meer informatie...
i H907 Stargardt disease 1 Labrador Retriever € 50,94
Autosomaal recessieve degeneratieve retinale ziekten veroorzaken slechtziendheid en blindheid. Ziekte van Stargardt 1 (STGD) is de meest voorkomende erfelijke aandoening van het netvlies. Deze degeneratie van het netvlies wordt veroorzaakt door een mutatie in het ABCA4-gen.

STGD beïnvloedt de tapetale fundus, visuele strook en area centralis. Honden hebben abnormale pupil- en verblindingsreflexen. Bovendien kan milde tot matige vasculaire verzwakking worden waargenomen.
Meer informatie...
i H327 Tandheelkundige Hypomineralisatie (Raine Syndrome) Border Collie € 50,94
Een ontwikkelingsstoornis van de tanden, die wordt gekenmerkt door een lichtbruine verkleuring en glad glazuur, uitgebreide slijtage en ontsteking is bekend bij de Border Collies. De symptomen worden veroorzaakt door ernstige hypomineralisatie van de tanden bij de aangetaste honden. De aanpak via de volgende generatie sequencing resulteerde in de identificatie van de oorzakelijke mutatie die leidt tot de ziekte. De mutatie bevindt zich op het FAM20C-gen die een belangrijke rol speelt in de celldifferentiatie en mineralisatie tijdens de ontwikkeling van tand en bot. De vererving is recessief. Genotypering van 20 honden rassen heeft niet geleid tot de identificatie van de drager, suggererend dat de mutatie specifiek is voor Border Colllies. Meer informatie...
i H440 Thrombasthenie Otterhound € 50,94
Een erferlijke aandoening van de bloedplaatjes is bekend onder de naam Glanzmann´s thrombastenie. Bloedplaatjes circuleren in het bloed in een inactieve vorm, na activatie hechten zij aan elkaar en aan de vaatwand zodat bloedstolling plaats heeft. Bij deze erfelijke ziekte is de bloedstolling verstoord omdat bloedplaatjes niet aan elkaar vasthechten. De bloedstolling is vertraagd of blijft zelfs uit. Meer informatie...
i H447 Thrombasthenie 2 Pyrenese Berghond € 50,94
Een erferlijke aandoening van de bloedplaatjes is bekend onder de naam Glanzmann´s thrombastenie. Bloedplaatjes circuleren in het bloed in een inactieve vorm, na activatie hechten zij aan elkaar en aan de vaatwand zodat bloedstolling plaats heeft. Bij deze erfelijke ziekte is de bloedstolling verstoord omdat bloedplaatjes niet aan elkaar vasthechten. De bloedstolling is vertraagd of blijft zelfs uit. Meer informatie...
i H441 Thrombocytopaenie Cavalier King Charles Spaniël, Labrador Retriever € 50,94
De mutatie veroorzaakt een afwijkend eiwit waardoor er minder bloedplaatjes gevormd worden maar die zijn groter (mega- of macrothrombocyten). CKCS 'lijders' hebben helemaal geen probleem met hun bloedstolling, de klinische relevantie beperkt zich tot het geven van een verklaring voor de aanwezigheid van macrothrombocyten tijdens routine hematologisch onderzoek bij sommige individuen van dit ras. Macrothrombocyten kunnen echter ook het gevolg zijn van een pathologisch proces, zonder deze genetische verklaring, dient er in dat geval wel gevolg aan gegeven te worden. Meer informatie...
i H448 Thrombopathia 2 Amerikaanse Eskimohond € 50,94
Aangetaste dieren hebben een afwijkende bloedstolling. Klinische symptomen bestaan uit bloedingen in diverse weefsels. Bij deze erfelijke ziekte is de bloedstolling verstoord omdat bloedplaatjes niet aan elkaar vasthechten. De bloedstolling is vertraagd of blijft zelfs uit. Meer informatie...
i H449 Thrombopathia 3 Landseer € 50,94
Aangetaste dieren hebben een afwijkende bloedstolling. Klinische symptomen bestaan uit bloedingen in diverse weefsels. Bij deze erfelijke ziekte is de bloedstolling verstoord omdat bloedplaatjes niet aan elkaar vasthechten. De bloedstolling is vertraagd of blijft zelfs uit. Meer informatie...
i H442 Thrombopatie Basset € 50,94
Aangetaste dieren hebben een afwijkende bloedstolling. Klinische symptomen bestaan uit bloedingen in diverse weefsels. Bij deze erfelijke ziekte is de bloedstolling verstoord omdat bloedplaatjes niet aan elkaar vasthechten. De bloedstolling is vertraagd of blijft zelfs uit. Meer informatie...
i H787 Trapped Neutrophil Syndrome (TNS) Border Collie € 50,94
Trapped Neutrophil Syndrome (TNS) is een dodelijke erfelijke afwijking. Neutrofielen zijn voorlopers van de witte bloedcellen, die in het beenmerg geproduceerd worden. In gezonde dieren worden de neutrofielen in het bloed teruggevonden. In dieren met TNS, komen de neutrofielen niet in het bloed maar blijven in het beenmerg. De symptomen kunnen sterk verschillen, afhankelijk van de ziekt die een dier krijgt. Meer informatie...
i H432 Tremor, X-linked Engelse Springerspaniël € 50,94
Tijdens de ontwikkeling van zenuwen zijn specifieke eiwitten nodig voor de groei van zenuwcellen. Mutaties in deze eiwitten resulteren in een afname van het aantal omdat zenuwcellen niet in staat zijn om te delen. Meer informatie...
i H771 Type A PRA (patenteigenaar Wisdom) Dwergschnauzer Op aanvraag
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H344 Vergroeide lip/gehemelte en tenen (CLPS) Nova Scotia Duck Tolling Retriever € 50,94
Een complex fenotype van gespleten lip, gespleten gehemelte en vastgegroeide tenen (CLPS) werd waargenomen bij het NSDT Retriever ras. Een genetische studie heeft een mutatie gevonden in het ADAMTS20 gen als waarschijnlijke oorzaak van de ziekte. Deze mutatie werd niet bij andere geteste rassen gevonden, wat suggereert dat dit enkel bij het NSDT Retriever ras voorkomt. Meer informatie...
i H433 Vitamin D-deficientie rickets, type II Keeshond (Wolfspitz), Reuzenspitz (Giant Spitz), Medium Spitz, Miniatuurspitz (Miniature Spitz), Pomeriaan € 50,94
Hypocalcium Rachitis betreft een groep ziekten waarbij de calciumhuishouding in het lichaam verstoord is. Verschillende oorzaken zijn bekend, in dit geval wordt de ziekte veroorzaakt door een verlaagde stofwisseling van vitamine D. Dit resulteert in zwakke botten, die kunnen vervormen tot x- of o-vormige poten. Meer informatie...
i H642 Von Willebrand disease 3 - 2 Nederlandse Kooikerhondje € 50,94
vWD is de meest frequente aandoening in bloedstolling. vWD-afwijkingen zijn verantwoordelijk voor problemen met de bloedstolling die variëen van kleine verlenging van de bloedingstijd tot complete afwezigheid van elke vorm van bloedstolling. In totaal zijn zes typen geïdentificeerd, waarbij elk type een verschil heeft in de mate van bloedstolling. De ziekte wordt gekenmerkt door een abnormaal lage productie van de von Willebrand factor, die een onmisbare functie heeft in de bloedstolling. Meer informatie...
i H677 Von-Willebrands Disease Type 1 Berner sennenhond, Coton de Tuléar, Doberman Pinscher, Drentsche Patrijshond, Duitse Pinscher, Kerru Blue Terriër, Manchester Terriër, Papillion, Welsh Corgi Pembroke, Poedel, Stabijhoun, Dobermann, Australian Shepherd, Australische Silky Terriër, Cairn Terriër, Keeshond (Wolfspitz), Deense Dog, Pug Dog, Schipperke, Volpino Italiano, Hongaarse Puli, Medium Spitz, Miniatuurspitz (Miniature Spitz), Pomeriaan, Reuzenspitz (Giant Spitz), Phalene, Labradoodle € 50,94
vWD is de meest frequente aandoening in bloedstolling. vWD-afwijkingen zijn verantwoordelijk voor problemen met de bloedstolling die variëen van kleine verlenging van de bloedingstijd tot complete afwezigheid van elke vorm van bloedstolling. In totaal zijn zes typen geïdentificeerd, waarbij elk type een verschil heeft in de mate van bloedstolling. De ziekte wordt gekenmerkt door een abnormaal lage productie van de von Willebrand factor, die een onmisbare functie heeft in de bloedstolling. Volgens de originele literatuur vererft vWD dominant. Meer informatie...
i H744 Von-Willebrands Disease Type 3 Schotse Terriër, Sheltie € 50,94
vWD is de meest frequente aandoening in bloedstolling. vWD-afwijkingen zijn verantwoordelijk voor problemen met de bloedstolling die variëen van kleine verlenging van de bloedingstijd tot complete afwezigheid van elke vorm van bloedstolling. In totaal zijn zes typen geïdentificeerd, waarbij elk type een verschil heeft in de mate van bloedstolling. De ziekte wordt gekenmerkt door een abnormaal lage productie van de von Willebrand factor, die een onmisbare functie heeft in de bloedstolling. Meer informatie...
i H345 Von-Willebrands Ziekte Type 2-2 Duitse Draadhaar, Duitse kortharige Staande Hond € 50,94
vWD is de meest frequente aandoening in bloedstolling. vWD-afwijkingen zijn verantwoordelijk voor problemen met de bloedstolling die variëen van kleine verlenging van de bloedingstijd tot complete afwezigheid van elke vorm van bloedstolling. In totaal zijn zes typen geïdentificeerd, waarbij elk type een verschil heeft in de mate van bloedstolling. De ziekte wordt gekenmerkt door een abnormaal lage productie van de von Willebrand factor, die een onmisbare functie heeft in de bloedstolling. Meer informatie...
i H696 Warburg Micro Syndroom 1 (WARBM1) Siberische Huski / Siberische Husky € 50,94
Warburg micro syndroom (WARBM) is bij de mens een genetisch heterogene groep ziekten die gekarakteriseerd worden door microcephalie, laag IQ en afwijkingen aan de hersenen, ogen en darm. In Huskies, worden aangetaste ogen (microphtalmie) en progressieve neurologische aandoeningen waargenomen. Meer informatie...
i H772 X Gebonden PRA1 (XL PRA1) Samoyed, Siberische Huski / Siberische Husky € 50,94
Progressieve Retinale Atrofie (PRA) is een veel voorkomende erfelijke afwijking die leidt tot blindheid. Afhankelijk van de mutatie ontwikkelt de blindheid sneller of langzaam. Een groot aantal soorten PRA zijn momenteel bekend die verschillende rassen aantasten. (Wetenschappelijk) onderzoek ontwikkelt voortdurend nieuwe testen. Meer informatie...
i H745 X-SCID Welsh Corgi € 50,94
X-gebonden Severe Combined Immuno Deficientie (SCID) is een erfelijke afwijking waarbij lijders geen afweersysteem hebben of ontwikkelen. In beperkte mate wordt de afweer bij een jong dier via de moedermelk versterkt. Meer informatie...
Test op aanvraag Ras Prijs (incl. BTW) Bestellen
i H340 Brachycefaal syndroom Boston Terriër, Boxer, Bull Mastif, Cane Corso, Cavalier King Charles Spaniël, Chihuahua, Franse Bulldog, Japanse Spaniël, Rottweiler, Shih Tzu, Pug Dog, Affenpinscher, Griffon Bruxellois, Engels Bulldog, Mastiffs, Mastino Napoletano, Pekingees, Bordeauxdog Op aanvraag
Gezicht retrusion komt veel voor bij Brachycephalic hondenrassen. Een genetische studie identificeerde een kwanitatieve trait loci (QTL) op CFA1. Dit draagt aanzienlijk bij tot variatie van de lengte van het gezicht. De meest waarschijnlijke oorzaak is een intronic LINE_1 sequentie binnen het SMOC2 gen, die de SMOC2 expressie vermindert bij brachycephalic honden. Meer informatie...
i H464 Gastric Dilatation-Volvulus_1 Deense Dog Op aanvraag
Maagdilatatie-Volvulus (GDV) treedt vooral op bij grote hondenrassen. Dilatatie (uitzetten) van de maag wordt veroorzaakt door opeenstapeling van gas als gevolg van bacteriële fermentatie en torsie van de maag om zijn as voorkomt het ontsnappen van gas. Het uitzetten van de maag leidt tot de compressie van belangrijke bloedvaten en dus ook tot een levensbedreigende situatie. De oorzaken van GDV zijn niet helemaal duidelijk, maar de genetische factoren lijken belangrijke risicofactoren te zijn. Eventuele variaties in de genen van het immuunsysteem maken honden vatbaar voor GDV. Deze hypothese werd gevolgd in een studie en associaties tussen bepaalde allelen van de genen DLA88, DRB1 en TLR5 en GDV werden ontdekt. Meer informatie...
i H465 Gastric Dilatation-Volvulus_2 Deense Dog Op aanvraag
Maagdilatatie-Volvulus (GDV) treedt vooral op bij grote hondenrassen. Dilatatie (uitzetten) van de maag wordt veroorzaakt door opeenstapeling van gas als gevolg van bacteriële fermentatie en torsie van de maag om zijn as voorkomt het ontsnappen van gas. Het uitzetten van de maag leidt tot de compressie van belangrijke bloedvaten en dus ook tot een levensbedreigende situatie. De oorzaken van GDV zijn niet helemaal duidelijk, maar de genetische factoren lijken belangrijke risicofactoren te zijn. Eventuele variaties in de genen van het immuunsysteem maken honden vatbaar voor GDV. Deze hypothese werd gevolgd in een studie en associaties tussen bepaalde allelen van de genen DLA88, DRB1 en TLR5 en GDV werden ontdekt. Meer informatie...
i H466 Gastric Dilatation-Volvulus_3 Deense Dog Op aanvraag
Maagdilatatie-Volvulus (GDV) treedt vooral op bij grote hondenrassen. Dilatatie (uitzetten) van de maag wordt veroorzaakt door opeenstapeling van gas als gevolg van bacteriële fermentatie en torsie van de maag om zijn as voorkomt het ontsnappen van gas. Het uitzetten van de maag leidt tot de compressie van belangrijke bloedvaten en dus ook tot een levensbedreigende situatie. De oorzaken van GDV zijn niet helemaal duidelijk, maar de genetische factoren lijken belangrijke risicofactoren te zijn. Eventuele variaties in de genen van het immuunsysteem maken honden vatbaar voor GDV. Deze hypothese werd gevolgd in een studie en associaties tussen bepaalde allelen van de genen DLA88, DRB1 en TLR5 en GDV werden ontdekt. Meer informatie...
i H813 Glycogeenstapeling GSD Type IIIa (GSDIIIa) Curly Coated Retriever Op aanvraag
GSD IV is een afwijking waarbij overtollige suikers in het lichaam niet op de juiste manier worden opgeslagen. In gezonde dieren wordt suiker opgeslagen als glycogeen, dat direct beschikbaar is wanneer inspanning geleverd wordt. Het enzym dat hierbij betrokken is, wordt aangeduid met de afkorting GBE. In dieren die lijden aan de afwijking, is AGL niet aanwezig in werkzame vorm. Hierdoor ontstaat een ophoping in organen zoals de lever. Dit leidt uiteindelijk tot uitval van de organen. Meer informatie...
i H417 Leukoencephalomyelopatie Herdershonden, Australian Cattle Dog Op aanvraag
Sponsvormige leukoencephalomyelopatie wordt herkend door een wijde verspreiding van gaten in de witte massa in de hersenen en het ruggemerg. Aangetaste dieren ontwikkelen de eerste spiertrillingen rond de 2 - 9 weken na geboorte, waarna de ziekte zich progressief ontwikkelt. Meer informatie...
i H723 MDR1 (patent eigenaar) Alle rassen Op aanvraag
Het Multidrug Resistance gen 1 (het MDR1 gen) heeft een belangrijke functie in de barriere tussen de bloedvaten en het hersenweefsel. Honden die aan overgevoeligheid voor Ivermectine lijden, blijken overgevoelig te zijn voor een reeks van geneesmiddelen. Meer informatie...
i H350 Richel dispositie (Dermoid sinus) Rhodesian Ridgeback, Thai Ridgeback hond Op aanvraag
De ras onderscheidende dorsale richel bij honden van de Rhodesian Ridgeback is het resultaat van een 133.000 basenpaar duplicatie op chromosoom 18 (Ridge allel). Deze duplicatie is afwezig in honden zonder de richel. Het kenmerk vererft in een dominante modus, waarbij een enkel exemplaar van de duplicatie resulteert in het ontstaan van de richel. Honden met twee kopieën van de duplicatie zijn niet te onderscheiden van honden met één exemplaar van de duplicatie, maar hebben een aanzienlijk groter risico voor de ontwikkeling van de dermoid sinus, een defect aan de neurale buis dat wordt veroorzaakt door een onvolledige scheiding van de lagen weefsel tijdens de ontwikkeling van een embryo. Aangetaste honden ontwikkelen een ongepaste verbinding tussen het dermale oppervlak en het ruggenmerg. Deze groei kan geïnfecteerd raken en eventueel leiden tot de ontwikkeling van abcessen en sepsis. In veel gevallen kan dermoid sinus fataal zijn. Meer informatie...
i H376 Schedelvorm Diversiteit Alle rassen Op aanvraag
Bij deze aandoening is de vorm van de schedel aangepast. Meer informatie...
i H684 Subvalvulaire Aorta Stenose New Foundlander Op aanvraag
Subvalvular Aortic Stenosis (SAS) is een van de meest voorkomende hartafwijkingen bij honden. De ziekte wordt gekenmerkt door een abnormale richel of ring van weefsel in het linker ventriculum van het hart (LVOT) waardoor bloed moeilijker uitstroomt, druk ontstaat en de snelheid van bloed in de aorta verhoogt. SAS is bekend als erfelijke afwijking in Newfoundlanders. Een genetische studie heeft een mutatie aangetoond in het gen met de naam PICALM, dat reeds geassocieerd was met SAS in dit ras. Echter, de relevantie van de mutatie is controversieel, omdat een herhaling van de studie geen causaal verband tussen de variant in PICALM en SAS aangetoond heeft waardoor de mutatie als een neutrale variant in Newfoundlanders beschreven dient te worden. Meer informatie...
i H471 X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie Kortharige Teckel Op aanvraag
X-Linked ectodermale dysplasie (XLHED) behoort tot de groep heterogene ziekten die aangeduid worden met de naam ectodermale dysplasie (ED). De huidziekte wordt gekenmerkt door symptomen als afwijkende tanden, hypotrichose, afwezigheid van zweetklieren en symmetrische haarloosheid. Dieren met de symptomen hebben ook een verhoogd risico op longinfecties. Ook chronische vloeiing uit de neus en ogen komen vaak voor. In een familie van kortharige Teckels is in 2018 een nieuwe 1 basepaar deletie gevonden in het gen ectodysplasin-A (EDA) die de ziekte veroorzaakt. Meer informatie...
Overige erfelijke kenmerken Ras Prijs (incl. BTW) Bestellen
i H681 Curly Coat 2 Curly Coated Retriever, Bichon Frise, Spaanse Waterhond, Ierse Terriër, Lagotto Romagnolo, Chesapeake Bay Retriever, Poedel, Mudi € 50,94
Curly coat is een bekende variatie in veel hondenrassen. In 2009 is de mutatie in exon 2 van het Keratine 71 gen (KRT71) gevonden, welke invloed heeft op de curly coat. Het gebruik van deze mutatie heeft echter aangetoond, dat er nog meer mutaties zijn die curly coat veroorzaken. Wetenschappelijk onderzoek heeft een tweede mutatie ontdekt in exon 7 van het KRT71 gen. De mutatie is gefixeerd in Curly Coat Retrievers en vererft in andere rassen. Aanvullend is er indicatie dat de variant een risicofactor vormt voor bepaalde haaruitval in honden. Meer informatie...
i H765 Haarlengte Afghaanse Windhond, Border Collie, Cocker Spaniel, Collie, Cardigen Welsh Corgi, Teckel, Duitse Herder, Golden Retriever, Pomeriaan, Samoyed € 50,94
Gedurende de laatste decennia hebben een groot aantal wetenschappelijke publicaties de genetische principes van vachtkleur en vachtvariatie beschreven. Vachtkleur en vachtvariatie worden beïnvloed door verschillende erfelijke factoren. De DNA-testen zijn gebaseerd op fysiologische effecten in het lichaam, waar de produktie en distributie van pigmenten resulteert in verschillende vachtkleurvarianten. In meerdere situaties kan de vachtkl