Dr. van Haeringen Laboratorium B.V.

K399 Osteochondrodysplasia (hangend oor)

Achtergrond

De voorwaartse gevouwen oren zijn een belangrijk kenmerk van de Scottish fold katten. Het wordt veroorzaakt door een afwijking (Osteochondrodysplasia, OCD) waardoor kraakbeen- en botontwikkeling verzwakt. Deze conditie wordt als dominant overgeërfd. Homozygote Scottisch fold katten worden aangetast door misvormde beenderstructuren aan de voor - en achterkant van hun ledematen en staart. Ze ontwikkelen ernstige degeneratieve gewrichtsaandoeningen en dit op een vroege leeftijd. Heterozygote fold katten zijn ook aangetast, maar meestal in veel mindere mate en op latere leeftijd, zelfs asymptomische katten zijn beschreven. Een causale mutatie werd in het gen TRPV4 geidentificieerd.

Test specifieke informatie

-

Leeftijd

De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd. Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA-varianten waargenomen worden.

Doorlooptijd

De doorlooptijd van een test is voor een groot deel afhankelijk van de logistiek naar het laboratorium. Na ontvangst van het monster op de testlocatie kunt u het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten. Voor testen die uitgevoerd worden door een Partnerlab geldt een langere levertijd

Locatie van ziekte of kenmerk

Deze afwijking leidt tot afwijkingen in de opbouw van botten en het skelet.

Ras afhankelijkheid

Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen: Scottish Fold. Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ

Monster materiaal

Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd: Bloed EDTA, Bloed Heparine, Swab, Weefsel. Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr. Van Haeringen Laboratorium op te nemen.

Resultaat

Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen. Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de mutatie niet doorgeven aan de volgende generatie. Dit dier kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie.

Een dier kan Drager zijn en heeft in dat geval een gezond en een defect allel. Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel, maar zullen in de regel geen symptomen hebben. Dragers zullen zelf ook ziek worden.

Een dier kan lijder zijn en heeft dus twee defecte allelen. Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie Lijders krijgen zelf ook symptomen van de ziekte.

Vererving

Dit kenmerk vererft op een autosomale, dominante, manier. Dit betekent, dat een dier vrij kan zijn (homozygoot normaal), lijder (homozygoot afwijkend) of drager (heterozygoot). Dragers en lijders zullen beiden de symptomen van de mutatie hebben.

Ernst van de aandoening

-

Code K399

Osteochondrodysplasia (hangend oor)

€ 47,80 (Incl. 21% BTW)
€ 39,50 (Excl. BTW)
Aantal