Dr. van Haeringen Laboratorium B.V.

H346 Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf

Achtergrond

Domesticatie van de hond resulteert in een grote diversiteit in grootte en vorm van verschillende hondenrassen. Een opvallend kenmerk is de lengte van de ledematen, want korte poten komen voor bij veel rassen. Dit fenotype wordt veroorzaakt door verminderde groei van de lange beenderen (chondrodystrofie), en deze chondrodystrofie rassen zijn ook gevoelig voor de ziekte van het tussenwervelschijf (IVDD). Een genetische studie bij NVSDT Retrievers heeft een mutatie geconstateerd op het chromosoom 12 bij de hond, dat verantwoordelijk is voor chondrodystrofie en vatbaar voor Hansen's type I IVDD bij vele hondenrassen.

Test specifieke informatie

-

Leeftijd

De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd. Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA-varianten waargenomen worden.

Doorlooptijd

De doorlooptijd van testen is van meerdere factoren afhankelijk, zoals de transportduur van uw monster naar de testlocatie, de testmethode(n) en of de testen in zijn geheel of een deel daarvan door een buitenlands partnerlaboratorium of patenteigenaar uitgevoerd worden.

De doorlooptijd van testen die in onze eigen laboratoria uitgevoerd worden is normaal gesproken 10 werkdagen na ontvangst van het monster bij het test laboratorium (VHL, VHP of Certagen). Voor testen die door een partnerlaboratorium (een zgn. “partner lab test”) of patenteigenaar uitgevoerd worden is dit minimaal 20 werkdagen na ontvangst van uw monster. Omdat de transportduur naar onze buitenlandse partner laboratoria of patenteigenaar sterk kan variëren door factoren die we niet kunnen beïnvloeden, is dit slechts een ruwe indicatie.

LET OP!
Soms kan het nodig zijn dat uw monster opnieuw moet worden getest. Dit noemen wij een hertest. In dat geval zal uiteraard de doorlooptijd toenemen.

Locatie van ziekte of kenmerk

Deze afwijking leidt tot afwijkingen in de opbouw van botten en het skelet.

Ras afhankelijkheid

Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen: Amerikaanse Bulldog, Amerikaanse Cocker Spaniel, Basset, Beagle, Bichon Frise, Cardigen Welsh Corgi, Cavalier King Charles Spaniël, Chesapeake Bay Retriever, Chihuahua, Coton de Tuléar, Dandie Dinmont terriër, Engels Bulldog, Engelse Springerspaniël, Franse Bulldog, Lhaso Apso, Maltees, Miniatuur en Toy Poedel, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Pekingees, Shih Tzu, Teckel, Welsh Corgi Pembroke. Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ

Monster materiaal

Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd: Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Swab, Weefsel. Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr. Van Haeringen Laboratorium op te nemen.

Resultaat

Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen. Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de mutatie niet doorgeven aan de volgende generatie. Dit dier kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie.

Een dier kan Drager zijn en heeft in dat geval een gezond en een defect allel. Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel, maar zullen in de regel geen symptomen hebben. Dragers zullen zelf ook ziek worden.

Een dier kan lijder zijn en heeft dus twee defecte allelen. Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie Lijders krijgen zelf ook symptomen van de ziekte.

Vererving

Dit kenmerk vererft op een autosomale, dominante, manier. Dit betekent, dat een dier vrij kan zijn (homozygoot normaal), lijder (homozygoot afwijkend) of drager (heterozygoot). Dragers en lijders zullen beiden de symptomen van de mutatie hebben.

Ernst van de aandoening

-

Code H346

Chondrodystrofie en ziekte van tussenwervelschijf

€ 50,94 (Inclusief 21% BTW)
€ 42,10 (Excl. BTW)
Aantal