Dr. van Haeringen Laboratorium B.V.

DNA-Testen in hond, kat en paard

Wetenschap verbindt variatie in het DNA met de aanwezigheid van symptomen van ziekten. In de variatie van het DNA kan onderscheid gemaakt worden tussen dieren die gezond zijn en dieren die drager/lijder zijn aan een erfelijke ziekte. Daarnaast is het mogelijk om de mutatie in het DNA te vinden die de erfelijke ziekte veroorzaakt. Dit gebeurt door de vergelijking van de aanwezigheid van symptomen met de aanwezigheid van variatie in het DNA. Dit leidt normaal gesproken tot de publicatie van een wetenschappelijk artikel. Deze artikelen zijn vaak gebaseerd op een enkel ras.

Alle beschikbare DNA-testen zijn beschreven in de OMIA databases (Online Mendelian Inheritance in Animals), onderhouden door professor Dr. Frank Nicolas.

CombiBreed heeft een brede selectie aan DNA-testen beschikbaar om te bepalen of een dier drager of lijder is van een erfelijke afwijking. CombiBreed biedt fokkers dan ook de optie om gebruik te maken van deze kennis bij het kiezen van een partner voor hun dieren. Op deze manier kan in een aantal gevallen de geboorte van nakomelingen die aan een erfelijke ziekte lijden worden vermeden en het welzijn van dieren worden verbeterd.

Als het resultaat van een DNA-test suggereert dat een dier Lijder is (twee kopieën van de mutatie), dan is dit de basis om te veronderstellen dat een dier de erfelijke ziekte zal ontwikkelen. Als het resultaat van een DNA/test aangeeft dat een dier geen drager is van een mutatie, dan is dit echter geen garantie dat dit dier de ziekte niet zal ontwikkelen. Er kunnen namelijk andere mutaties in het DNA aanwezig zijn die vergelijkbare symptomen veroorzaken.

Ga direct naar de volgende informatie:

 Als u vragen hebt, neem contact op met ons op via het contactformulier.