Dr. van Haeringen Laboratorium B.V.

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K316 Bengal Progressive Retinaatrophie (PRA-b) (Externes Labor)

Hintergrund

Für eine Form der progressiven Netzhautatrophie (PRA), die bei Bengalkatzen eine autosomal-rezessive Blindheit verursacht, wurde ein genetischer Test entwickelt. Die Krankheit verursacht die Zerstörung der Photorezeptoren, die Licht im Augenhintergrund (der Netzhaut) registrieren. Der Verlust der Zellen beginnt im Alter von ungefähr 7 Wochen und schreitet langsam voran, bis die Katze im Alter von ungefähr 2 Jahren eine stark beeinträchtigte Sicht hat. Die Erkrankung entwickelt sich jedoch bei verschiedenen Katzen unterschiedlich schnell. Es gibt Beispiele von Katzen, die in einem Alter von über 2 Jahren einen Laserpointer verfolgen. Ein Sehtest durch einen Augenarzt ergab jedoch, dass die Katzen blind sein sollten. Blinde Katzen neigen dazu, insbesondere nachts Orientierungsschwierigkeiten zu haben, manchmal vermehrt zu maunzen und sich verstärkt in der Nähe ihrer Besitzer aufzuhalten. Bei gleichen Lichtverhältnissen sind die Pupillen bei betroffenen Katzen in der Regel stärker geweitet als bei Katzen mit normalem Sehvermögen. Außerdem richten betroffene Katzen ihre Schnurrhaare meist weiter nach vorne. Sobald betroffene Katzen ihre Umgebung kennen, sind sie sehr lebhaft und aktiv.

Testspezifische Informationen

Dieser Test wird von der UCDavis durchgeführt.

Alter

Das Krankheitsbild tritt früh auf. Bereits einige Stunden bis maximal einige Wochen nach der Geburt werden die charakteristischen Symptome dieser Krankheit sichtbar.

Bearbeitungszeit

Die Bearbeitungszeit hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel Versanddauer Ihrer Probe zum bearbeitenden Labor, Testmethode(n) und ob die Untersuchungen vollständig oder teilweise von einem Partnerlabor oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden.

Für Tests die in unseren Labors durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit normalerweise 10 Arbeitstage nach dem Eintreffen der Probe im bearbeitenden Labor (VHL, VHP oder Certagen). Für Tests, welche von unseren Partnerlaboratorien oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Arbeitstage. Weil die Transportzeit auf Grund von Faktoren, die wir nicht beeinflussen können, variieren kann, sind die angegebenen 20 Arbeitstage lediglich als gute Schätzung zu betrachten.

BITTE BEACHTEN SIE
Manchmal kann es notwendig sein, dass Ihre Probe ein zweites Mal untersucht werden muss. Wir nennen das einen Retest. In diesem Fall verlängert sich die Bearbeitungszeit entsprechend.

Auswirkung

Diese Erkrankung betrifft hauptsächlich das Sehvermögen und kann zur Erblindung führen.

Rassen

Dieser DNA-Test wird für folgende Rasse(n) angeboten:Bengalkatze. Weitere Informationen finden Sie in den 'Häufig Gestellten Fragen' (FAQ).

Probenmaterial

Als Probenmaterial können EDTA-Blut, Heparin-Blut, Sperma, Schleimhautabstrich oder Gewebe verwendet werden. Bitte fragen Sie bei Certagen nach, wenn Sie anderes Probenmaterial einsenden möchten.

Ergebnis

Das Tier hat zwei normale Erbanlagen. Es ist nicht von der untersuchten Krankheit betroffen. Es wird nicht erkranken.

Das Tier ist mischerbig für die Erkrankung. Es besitzt eine normale und eine mutierte (kranke) Erbanlage. Wenn es zur Zucht eingesetzt wird, erhalten durchschnittlich 50% der Nachkommen die mutierte (kranke) Erbanlage. Träger der Erbanlage erkranken nicht.

Das Tier trägt zwei mutierte (kranke) Erbanlagen und wird erkranken. Wenn es zur Zucht eingesetzt wird, erhalten alle Nachkommen eine mutierte (kranke) Erbanlage.

Vererbung

Diese genetische Variante wird autosomal-rezessiv vererbt. Das bedeutet, ein Individuum kann frei (homozygot normal), betroffen (homozygot betroffen) oder Träger (heterozygot) sein.

Träger können die Mutation in einer Population verbreiten ohne selbst Symptome zu zeigen. Deshalb ist es sehr wichtig, Träger zu identifizieren, um eine Verbreitung der Mutation zu verhindern.

Schweregrad der Erkrankung

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