Dr. van Haeringen Laboratorium B.V.

H848 Improper Coat/Furnishings

Hintergrund

In den vergangenen Jahrzehnten konnte die Wissenschaft die Grundlagen der Farbgenetik und der Genetik weiterer Felleigenschaften weitgehend aufklären. Die Fellfarben und andere Variationen werden von vielen vererbten Faktoren beeinflusst. Unsere DNA-Tests basieren auf der Tatsache, dass bestimmte genetische Varianten einen physiologischen Effekt im Körper haben, welche die Produktion und die Verteilung der Farbpigmente beeinflussen und so viele Varianten in der Fellfarbe verursachen. In manchen Fällen kann sogar die tatsächliche Fellfarbe nur durch einen genetischen Test eindeutig bestimmt werden.

Das RSPO2-Gen (R-spondin 2) beeinflusst sowohl die Textur des Fells, die Rauhaarigkeit, als auch bestimmte Formen des Fellwachstums. Die Formen des Fellwachstums, die so genannten „Furnishings“ stellen ein verstärktes Fellwachstum im Gesicht und den Läufen dar. Charakteristisch hierfür sind verlängerter Bart und Augenbrauen, wie man sie z. B. bei rauhaarigen Rassen sieht. Bei Portugiesischen Wasserhunden, Labradoodles und Goldendoodles können die Furnishings variieren, sie gehören aber zum Rassestandard.

Portugiesische Wasserhunde ohne Furnishings haben ein „Improper Coat“, also glattes Fell am Kopf, im Gesicht und an den Läufen. Das RSPO2-Gen kann zwei Allele (Varianten) zeigen: Das dominante N-Allel verursacht die Ausprägung der Furnishings. Nur wenn der Hund zwei Kopien des rezessiven IC-Allels trägt, werden keine Furnishings gebildet. In manchen Rassen, wie zum Beispiel Airedale Terriern, ist das dominante N-Allel fixiert.

Testspezifische Informationen

Seit 2015 haben wir zwei Marken entwickelt: CombiGen® zielt auf die veterinärmedizinische Verwendung ab, während CombiBreed® für Züchter und individuelle Tierbesitzer entwickelt wurde.
Detaillierte Informationen zu Fellfarben und Fellvariationen finden Sie auf unserer Website: www.combibreed.com.

Alter

Auswirkungen dieser Erbanlage sind von Geburt an nachweisbar.

Bearbeitungszeit

Die Bearbeitungszeit hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel Versanddauer Ihrer Probe zum bearbeitenden Labor, Testmethode(n) und ob die Untersuchungen vollständig oder teilweise von einem Partnerlabor oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden.

Für Tests die in unseren Labors durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit normalerweise 10 Arbeitstage nach dem Eintreffen der Probe im bearbeitenden Labor (VHL, VHP oder Certagen). Für Tests, welche von unseren Partnerlaboratorien oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Arbeitstage. Weil die Transportzeit auf Grund von Faktoren, die wir nicht beeinflussen können, variieren kann, sind die angegebenen 20 Arbeitstage lediglich als gute Schätzung zu betrachten.

BITTE BEACHTEN SIE
Manchmal kann es notwendig sein, dass Ihre Probe ein zweites Mal untersucht werden muss. Wir nennen das einen Retest. In diesem Fall verlängert sich die Bearbeitungszeit entsprechend.

Auswirkung

Genetische Faktoren, die Fellfarbe und Felltyp beeinflussen, sind in der Regel äußerlich sichtbar. Einige Faktoren können aber durch andere Varianten überdeckt sein.

Rassen

Dieser Test wird für alle Rassen angeboten.

Probenmaterial

Als Probenmaterial können EDTA-Blut, Heparin-Blut, Gewebe, Schleimhautabstrich oder Sperma verwendet werden. Bitte fragen Sie bei Certagen nach, wenn Sie anderes Probenmaterial einsenden möchten.

Ergebnis

Das Tier hat zwei normale Erbanlagen. Es ist nicht von der untersuchten Krankheit betroffen. Es wird nicht erkranken.

Das Tier ist mischerbig für die Erkrankung. Es besitzt eine normale und eine mutierte (kranke) Erbanlage. Wenn es zur Zucht eingesetzt wird, erhalten durchschnittlich 50% der Nachkommen die mutierte (kranke) Erbanlage. Träger der Erbanlage erkranken nicht.

Das Tier trägt zwei mutierte (kranke) Erbanlagen und wird erkranken. Wenn es zur Zucht eingesetzt wird, erhalten alle Nachkommen eine mutierte (kranke) Erbanlage.

Vererbung

Diese genetische Variante wird autosomal-rezessiv vererbt. Das bedeutet, ein Individuum kann frei (homozygot normal), betroffen (homozygot betroffen) oder Träger (heterozygot) sein.

Träger können die Mutation in einer Population verbreiten ohne selbst Symptome zu zeigen. Deshalb ist es sehr wichtig, Träger zu identifizieren, um eine Verbreitung der Mutation zu verhindern.

Schweregrad der Erkrankung

Faktoren, die Fellfarbe und Felltyp beeinflussen, sind meistens unabhängig von Krankheiten.

Code H848

Improper Coat/Furnishings

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